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建立了微乳液毛细管电动色谱快速测定解热镇痛药中非那西丁、氨基比林和咖啡因的新方法。采用由乙酸乙酯-十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-硼砂缓冲液组成的微乳液体系,以氯霉素为内标,3种有效成分在2.5 min内完成分离,峰面积相对标准偏差(RSD)在1.2%~1.6%之间,回收率在95.6%~104.0%之间。实验考察了缓冲溶液的浓度、pH值、SDS浓度以及助表面活性剂的种类、含量对分离测定的影响。该法可用于实际样品分析。 相似文献
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提出了可应用于四元混合体系同时测定的比光谱-导数分光光度法,阐述了该方法的基本原理,并将其应用于氨基比林、苯巴比妥、咖啡因和非那西丁四元混合体系中各组分的同时测定。结果表明,氨基比林、笨巴比妥、咖啡因和非那西丁的回收率分别是109.3%(RSD=4.3%)、102.4%(RSD=6.6%)、108.7%(RSD=5.1%)、98.62%(RSD=3.2%)。方法的准确度和精密度都可以满足四组分同时测定的要求,方法简单、快速。 相似文献
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应用双波长比值光谱法测定了复方乙酰水杨酸片中三组分的含量。依据复方乙酰水杨酸片中三组分的比值光谱特征, 选择213,227,245和265 nm作为测定三个组分的波长。结果显示乙酰水杨酸在5~20 μg·mL-1, 非那西丁在2~10 μg·mL-1, 咖啡因在2~20 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.03%,100.23%和99.96%。样品测定结果与部颁标准方法一致(P>0.05)。本法具有测定波长少、计算简单、光谱“分离”能力强以及能在低档分光光度计上实现, 易于推广等特点。 相似文献
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比值导数紫外吸收光谱法同时测定复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因 总被引:1,自引:0,他引:1
文中叙述了比值导数光谱法的原理,借助比值导数光谱和选择适合的零点波长,可以消除干扰组分对吸光度的贡献,可对三组分体系进行同时分析,利用此方法对复方阿斯匹林片中的阿斯匹林,非那西丁和咖啡因进行了同时测定,均获得了较满意的结果,线性回归系数高于0.9992,相对标准偏差(RSD)小于3.2%,测定样品时的回收率介于93.3%-106.3%之间。 相似文献
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研究了用毛细管胶束电动色谱快速测定解热镇痛药复方阿司匹林(APC)中阿司匹林(AS),非那西丁(PH),咖啡因(CA)及复方扑热息痛(PAC)中扑息痛(PA),AS,CA含量的方法,使用长37cm(有效长度30cm)内径75um的石英毛细管,+20kV分离电压,在PH8.65的9mmol.L^-1Na2B4O7-13mmol.L^-1KH2PO4(内含60mmol.L^-1)SDSt 2%乙醇)缓冲溶液中,同一制剂中的三组分可在4.5min内完全分离,用紫外检测器在214nm处检测,外标法定量,测定4组分的相对标准偏差在0.84%-1.84%之间,回收率在99-104%之间,所建立的方法应用于复方阿司匹林片和复方扑热息痛片的成分分析,结果令人满意。 相似文献
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复方药物安痛定、阿斯匹林和克感敏片中非那西丁含量的分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
非那西丁具有解热阵痛的作用 ,许多复方药物中均含有非那西丁 ,复方药物中非那西丁的测定方法报道较多 [1-3 ] ,地方药品标准中非那西丁含量测定多采用氯仿提取后 ,蒸干 ,残渣加稀硫酸回流 ,用含锌碘化钾淀粉作指示剂 ,用亚硝酸钠溶液滴定 [4] 。该方法操作繁琐、费时且终点不易判断 ,本文利用非那西丁在 1 mol· L-1盐酸介质中水解 ,水解产物被重络酸钾氧化为棕红色 ,在540 nm处有强吸收的原理 [5 ]测定其含量。该方法简便、快速 ,适合于单一组分中非那西丁的测定。1 方法与结果1 .1 主要仪器和试剂72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 … 相似文献