全文获取类型
收费全文 | 1988篇 |
免费 | 167篇 |
国内免费 | 2404篇 |
专业分类
化学 | 4164篇 |
晶体学 | 62篇 |
力学 | 5篇 |
综合类 | 73篇 |
数学 | 28篇 |
物理学 | 227篇 |
出版年
2024年 | 33篇 |
2023年 | 146篇 |
2022年 | 216篇 |
2021年 | 160篇 |
2020年 | 160篇 |
2019年 | 151篇 |
2018年 | 113篇 |
2017年 | 132篇 |
2016年 | 137篇 |
2015年 | 156篇 |
2014年 | 189篇 |
2013年 | 184篇 |
2012年 | 171篇 |
2011年 | 154篇 |
2010年 | 138篇 |
2009年 | 143篇 |
2008年 | 169篇 |
2007年 | 127篇 |
2006年 | 151篇 |
2005年 | 124篇 |
2004年 | 141篇 |
2003年 | 149篇 |
2002年 | 136篇 |
2001年 | 131篇 |
2000年 | 92篇 |
1999年 | 103篇 |
1998年 | 75篇 |
1997年 | 123篇 |
1996年 | 88篇 |
1995年 | 85篇 |
1994年 | 73篇 |
1993年 | 61篇 |
1992年 | 78篇 |
1991年 | 47篇 |
1990年 | 65篇 |
1989年 | 52篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 22篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 26篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有4559条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
用微分脉冲溶出伏安法研究了镍(11)与酸性铬兰K(ACBK)所生成的络合物在悬汞电极上的电化学特性及电化学反应机理,发现电极反应为镍与酸性铬兰K所生成的络合物吸附在电极表面后发生的不可逆还原。在HCl-硼砂介质中(pH8.67),络合物在-316mV处有一吸附还原峰,其峰电流与镍浓度在0.001~0.010μ/mL范围内呈现良好的线性关系,其最低检出浓度为0.0005μg/mL。 相似文献
2.
3.
4.
论述了LiAlH4和NaBH4对αβ不饱和醛酮的12还原及14共轭还原;探讨了既还原羰基又还原碳碳双键的机理;概括了只还原羰基而保留碳碳双键的选择性还原方法。 相似文献
5.
溶剂热还原合成Cr2O3纳米管(英) 总被引:2,自引:0,他引:2
Cr2O3 nanotubes with diameters of 80 nm and lengths of 550 nm were synthesized in a solvothermal reduction system at 180 ℃. The acetyl acetone (AcAc) and ethylene glycol (EG) were used as the chelate agent and the reductant respectively in the system. An intermediate compound-Cr(Ⅲ)(C5H7O2)3 was formed to force Cr2O3to crystallize along one direction. 相似文献
6.
7.
无纺布上的偕胺肟基团鳌合物的氧化还原反应的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用各种分析方法系统研究了含偕胺肟基因维尼无纺布与An3+进行氧化还原反应时的化学结构变化、氧化还原与鳌合吸附的关系以及还原产物的结晶结构和形态.结果表明,含偕胺肟基无纺布与Au3+反应时,开始主要是偕胺肟基被氧化成为酰胺基.此外,有部分偕胺基因被氧化成为羧基.An3+被还原的同时生成约相等当量的氢离子.反应后期或反应温度高时,氢离子生成量增大.实验结果还表明,在反应起始阶段,Au3+与偕胺肟基因会发生鳌合作用.还原生咸的单质An形成“玫瑰花”状的小晶粒粘附于无纺布纤维表面. 相似文献
8.
还原温度对超细K-Co-Mo催化剂合成低碳醇性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶胶-凝胶法合成了K-Co-Mo催化剂.样品经不同温度还原后,用于低碳醇的合成.XRD和HRTEM结果表明,样品是超细粒子,粒子尺寸为2~5nm.考察了催化剂的还原温度和反应条件对催化剂性能的影响.实验结果表明,还原温度对催化剂的活性有较大的影响,最佳还原温度为500℃.最佳反应温度范围为310~330℃.升高压力和空速可以提高醇的收率和选择性.在空速14400h-1,压力6.0MPa和温度310℃的条件下,醇的选择性为55.8%,收率为520.0g/(kg·h),MeOH/C2+OH为0.27.催化剂稳定性良好,在200h的寿命实验中,活性基本不变.与文献中催化剂相比,超细K-Co-Mo催化剂对合成醇具有较高的活性和选择性,尤其是对C2+OH的合成明显高于其他合成醇催化剂体系. 相似文献
9.