塞曲司特衍生物的合成和抗哮喘活性

合成了8个2,4-二芳基-1,3-二氧戊环、-1,3-二硫戊环及2,5-二芳基-1,3-氧硫戊环胺类化合物,将其分别与血栓素A2(TXA2)受体拮抗剂塞曲司特(Seratrodast,SD)进行酰化反应,制备了目标化合物I1～I8,结构经IR,1H NMR,MS及元素分析确证,并通过1H NMR鉴别产物顺反异构体的存在及其相应比例.初步药理试验表明,绝大多数目标物都具有较高的抗哮喘活性,其中I1,I2的抗哮喘活性高于阳性对照药SD.     

中药活性成分对血栓素A2受体抑制作用的分子模拟

中药中黄酮类化合物和白藜芦醇等活性成分对血栓素A2受体具有抑制作用,但具体机理不详.本研究通过同源模建方法,以墨鱼视紫红质蛋白为模板,构建血栓素A2受体的蛋白质结构模型.并使用分子对接方法研究中药活性成分白藜芦醇和芹菜苷元与血栓素A2受体模型的作用方式,据此建立药效团模型,筛选其他潜在的血栓素A2受体抑制剂.结果表明:白藜芦醇等中药活性成分能与血栓素A2受体活性口袋中的残基发生氢键作用,结合方式与血栓素相似.血栓素与Ser201、Leu198、Arg295和Thr298发生氢键作用,白藜芦醇等活性成分与Ser201、Leu198和Arg295发生氢键作用.建立的药效团模型由7个药效元素以及排斥性空间元素组成,经测试对高活性的血栓素A2受体抑制剂有比较好的选择性.使用该药效团模型对中药天然产物数据库进行筛选,命中了一批可能具有血栓素A2受体抑制作用的活性化合物.其中一些已经报道有抑制血小板凝聚活性.本研究表明血栓素A2受体可能是活血化瘀类中药的一个潜在的靶点.     

克山病病区低硒儿童血小板血栓素、聚集性和超微结构改变

对比研究了克山病病区和非病区儿童的硒状态，血浆血栓素和前列环素水平，血小板血栓素形成、聚集性和超微结构，发现：1．全血和红细胞硒水平低的病医儿童血小板谷胱甘肽过氧化物酶活性也显著低于非病区；2．病区儿童血浆血栓素显著高于非病区，而前列环素却无显著差异；3．用花生四烯酸刺激血小板时，病区儿童血小板聚集反应和血栓素形成均显著高于非病区；4．血栓素与聚集性基显著正相关，两者分别与全血或红细胞硒水平呈明显负相关；5．病区儿童血小板形态明显异常，出现变形和团聚血小板，α-颗粒显著减少，结果提示病区儿童血小板处于活化状态，可能是克山病发病的一个危险因素。