盐酸小檗碱经海藻酸/大豆蛋白复合微球负载后的释放行为

利用海藻酸(AL)/大豆蛋白(SPI)复合微球包裹盐酸小檗碱(Ber), 研究了盐酸小檗碱经复合微球负载后在模拟胃,小肠和结肠pH环境下的释放行为.结果显示,在模拟肠和结肠的pH 6.8和pH 7.4环境中,约5 h盐酸小檗碱就分别达到96%和99%的药物溶出量,而在模拟胃的pH 1.0条件下溶出量仅为约40%.研究发现盐酸小檗碱经复合微球负载后的释放行为与复合微球在不同pH条件下的溶胀行为直接相关,即在pH 1.0时溶胀度很小,但在pH 6.8和pH 7.4条件下溶胀度可达到约2000%.这主要归功于海藻酸组分的pH敏感性.同时,负载过程使结晶的疏水盐酸小檗碱转变为更易于在水性介质中扩散和溶解的不定型态.特别是通过pH梯度实验发现,限定载药复合微球在模拟胃的pH 1.0溶液中的时间在3 h内,可控制盐酸小檗碱的溶出量为约20%;而在此后的小肠和结肠的pH条件下,盐酸小檗碱迅速溶出,使累积溶出量达到98%.由此可见,利用自主研制的复合微球负载盐酸小檗碱可以降低盐酸小檗碱对胃部的刺激并可应用于盐酸小檗碱对溃疡性结肠炎的治疗,同时大豆分离蛋白的生理活性可望发挥一定的辅助作用.     

服用补血铁剂的注意事项

为了避免服用铁剂的不良反应，收到良好效果，应当注意以下几个问题：一、服药时忌用茶叶水送服，可用温开水或稀米汤送服。二、铁剂一定要在饭后服用，以减少对胃肠的刺激。服后反应严重或息有肠炎、溃疡性结肠炎的患者，可改用含铁针剂。对铁过敏者禁用。     

微量元素锌和铁与溃疡性结肠炎关系的探讨

测定了溃疡性结肠炎患者血清、头发中锌和铁含量，结果表明，其含量均明显低于正常对照组，并有显著性差异，提示锌和铁的测定可作为误差溃疡性结肠炎的参考指标之一，还提出适当补充锌与铁制剂是治疗溃疡性结肠炎的辅助手段。     

治疗溃疡性结肠炎中药制剂金属元素含量分析

采用火焰原子吸收法检测了两种溃疡性结肠炎中药制剂中Ｍｎ、Ｃｒ、Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ等金属元素的含量。结果显示,肠炎宁灌肠散中Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎａ、Ｍｇ元素含量均明显高于肠炎宁口服胶囊中含量,而Ｋ元素则明显低于口服胶囊中含量。结果提示,中药肠炎宁疗效与金属元素含量有一定关系。     

微量元素与中医药理论和临床研究

根据王旭老师的经验和作者临床体会对微量元素与中医药理论和临床研究提出三点意见：1．中医药理论与微量元素研究相结合，整理出微量元素是中医阴阳、表里、寒热、虚实八钢辩证的物质基础，介绍为临床冶疗溃疡性结肠炎所研制的微元舒胶囊就是依据中药富含微量元素锌，并结合传统的中医药理论为指导筛选制成的新制剂，对促进创面的愈合有显著效果。2．科研机构与临床相结合，结合临床使用清松乐口服液(I、Ⅱ号)治疗非特异性慢性结肠炎取得可靠疗效与富含微量元素有关，强调科研机构与临床相结合的现实意义和深远作用。3．由浅入深，从简单到复杂是学习研究微量元素与中医药学的必经之路，结合临床进行非特异性慢性结肠炎与微量元素关系的研究。经207例病例总结，认为非特异性慢性结肠炎与微量元素锌缺乏有密切关系。还从年龄、性别及锌铜比值等进行研究，取得了可靠依据。     

κ-卡拉胶协同三硝基苯磺酸致鼠结肠炎症的研究

为了研究κ-卡拉胶(CGN)协同加强三硝基苯磺酸(TNBS)对BALB/c小鼠结肠炎症的作用, 利用TNBS诱导BALB/c小鼠结肠炎模型, 分析了κ-卡拉胶处理后, 小鼠存活率及组织学变化, 随后应用表达谱芯片技术分析差异表达基因. 结果发现, κ-卡拉胶增加了TNBS诱导的小鼠死亡率及结肠损伤. 芯片数据发现: κ-卡拉胶协同TNBS处理后, 较之TNBS处理组出现619个变化基因, 部分炎症相关基因继续上调, 炎症应答程度出现增强. 而κ-卡拉胶单独处理不具有致炎性, 仅影响代谢系统等相关基因的变化. 表明κ-卡拉胶可通过增强上调炎症相关基因, 加重TNBS诱导小鼠结肠炎症反应.     

婴幼儿配方食品中阪崎肠杆菌检验方法的比较、优化和研究

阪崎肠杆菌是乳制品中近几年发现的一种致病菌,属于革兰氏阴性杆菌,适宜生长温度为37～43℃,它能引起严重的新生儿脑膜炎,小肠结肠炎和茵血症,死亡率高达50%以上。目前,微生物学家尚不清楚阪崎肠杆菌的污染来源,但许多病例报告表明婴儿配方食品是目前发现的主要感染渠道。目前,阪崎肠杆菌的检测方法主要有常规     

补血铁剂的使用

常用补血铁剂虽功能相同，但各有其特点：富马酸亚铁片。又名富血铁片，其特点是含铁量较高，服后很少胃肠道反应，适用于各种缺铁性贫血。溃疡性结肠炎、肠炎病人忌用。     

炎症性肠病与微量元素

（1）炎症性肠病的概念：炎症性肠病（IBD）包括Crohn病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）。本病在欧美多见。各年龄组皆可发生，发病高峰在20～30岁。多数学者认为，该病的发生主要是由于免疫机制异常，涉及体液免疫和细胞免疫。     

豌豆多糖对DSS诱导结肠炎小鼠的保护作用

结肠炎发病率和流行率较高且其治疗药物存在一定副作用,因此人们逐渐寻求包括多糖在内的天然来源化合物作为治疗结肠炎的新手段。本研究采用水提醇沉提取、制备豌豆多糖,分析其基本理化性质特征,进一步构建葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠溃疡性结肠炎模型,研究低、中、高(200,400,600 mg·kg-1小鼠体重)剂量豌豆多糖对小鼠溃疡性结肠炎的干预效果。结果显示,纯化后的豌豆多糖总糖含量可达85.1%,主要组分重均分子量为610 kDa,主要由Ara(20.1%)、Gal(15.1%)和GalA(13.1%)等单糖组成,是一种果胶类多糖。动物实验结果显示,相比于低剂量和高剂量,中剂量豌豆多糖表现出更好的保护作用,能够在一定程度上延缓体重下降和DAI值上升,抑制结肠缩短,降低结肠组织炎症浸润,保护其结构完整。豌豆多糖干预降低了促炎细胞因子IL-6、IL-1β水平,提高了抗炎细胞因子IL-10、IL-22(P<0.05)水平。综上所述,豌豆来源多糖是一种果胶类多糖,可通过调节炎症因子表达进而发挥对DSS诱导结肠炎小鼠的保护作用,上述结果为开发天然来源的结肠炎辅助治疗产品提供理论依据。