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《新疆大学学报(理工版)》2001,18(1):105-107,113
用水浴回流法从柑皮中提取挥发油,分离并签定出16种组分,主要组分为橙皮甙等黄酮类化合物,同时进行挥发油对衣蛾驱虫作用的实验,实验显示,不同浓度的柑皮挥发油均对衣蛾有较强的驱避及杀伤作用,柑皮挥发油气,味芳香,对人体无毒,价廉,不污染环境,有着很好的应用前景。 相似文献
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基于橙皮甙的不可逆氧化和氧化铂的不可逆还原体系构成了双安培法直接检测橙皮甙的新方法。在外加电压为0.2 V时,通过偶合橙皮甙在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构成流动注射双安培检测体系。在pH 8.95的B-R缓冲溶液中,测得橙皮甙的氧化电流与其浓度在6.0×10-6~8.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=11),检出限为1.0×10-6mol/L。连续30次测定6.0×10-4mol/L橙皮甙,其峰电流相对标准偏差(RSD)为3.2%,常用药物赋形剂和无机离子均不干扰橙皮甙的测定。方法已用于江中健胃消食片中橙皮甙含量的测定。 相似文献
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在超声波作用下,用饱和石灰水浸提、酸析,从柑橘皮中提取橙皮甙.以精制橙皮甙提取率为评价指标,利用正交实验L9(33)筛选最佳工艺条件.结果表明最佳提取条件为A2B2C2,即:超声温度25 C,超声时间30min,饱和氢氧化钙水溶液与柑橘皮质量比为4:1.在优选的工艺条件下进行提取,利用紫外可见分光光度法对橙皮甙的含量进行测定,浓度在0.004672-0.01168mg/mL范围内线性关系良好,其回归方程C=0.54487 23.15036×A(mg/mL),r=0.98315,回收率为96.9%-98.5%.该工艺快速,简便,结果稳定. 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定柚皮中柚皮甙和橙皮甙的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
采用反相高效液相色谱法同时测定柚皮中柚皮甙和橙皮甙的含量。色谱条件:μ-BondapakC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液(V/V=38/62);流速为0.8mL·min-1;检测波长为283nm,柱温为25℃。柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为20-60mg·L-1和10-30mg·L-1。柚皮甙和橙皮甙的平均回收率分别为99.3%和97.8%。该方法具有快速,结果准确等优点。 相似文献
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本文以层析聚配角安膜为基质,用乙酸锂作增强剂,建立了测定痕量中草药有效成分橙皮甙的固体表面延荧光法。该法取样量少,线性范围宽,灵敏度高,操作简便快速。 相似文献
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本文研究结果表明,柑桔皮中黄酮类化合物在猪油中有明显的抗氧化作用,尤其在柠檬酸、抗坏血酸和某些氨基酸存在时,抗氧化作用显著加强。 相似文献
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毛细管电泳电化学检测法测定中药枳实和枳壳中的辛弗林和3种黄酮 总被引:3,自引:1,他引:2
采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了枳实和枳壳中的辛弗林和3种黄酮即橙皮甙、柚皮素和柚皮甙的含量。考察了工作电极的氧化电位、分离电压和进样时间,运行缓冲的浓度和pH值对分离和检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为检测电极,检测电位为 0.85 V(vs.SCE),在80 mmol/L硼酸盐(pH 8.45)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好线性,检出限(S/N=3)在1×10-4~5×10-4g/L之间,该法简单、可靠、快速,单次测定可在20 m in内完成,已经成功应用于实际样品枳实和枳壳中4组分的测定,样品处理简单,无须预富集,检测结果令人满意。 相似文献
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蜜炼川贝枇杷膏中橙皮甙含量的固相萃取-高效液相色谱法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了蜜炼川贝枇杷膏中橙皮甙含量测定方法,样品用流动相溶解定溶后,注入Sep-Pak C18固相萃取微柱,取其达到吸附平衡后的流出液作为反相高效液相色谱法测定用的供试液,克服了高糖含量基质条件下液-液萃取法存在的提取不完全的现象;在3.265-32.65mg/L范围内,橙皮甙进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;回收率为98%-102%,RSD为1.6%(n=5);结果表明,该法简便快速,分析结果准确可靠,重复性好,可用作蜜炼川贝枇杷膏的质量控制方法。 相似文献
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橙皮甙与橙皮甙铜配合物生物活性的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
试验结果表明,橙皮甙配合铜离子后,其抗炎性水肿作用和对小白鼠的体胃肠平滑肌推进运动加强,但对家兔离体肠管平滑肌则起先抑制、后兴奋的作用,口服途径较注射橙皮甙铜配合物的抗炎作用降低,可能与口服后该配合物易在消化道被解离,影响了铜离子吸收有关。 相似文献