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1.
在 1,10 -邻菲罗啉显色体系中 ,引入二阶导数光谱 -峰面积积分技术 ,建立了同时测定痕量铁 ( )和钴 ( )的新方法。该法可有效消除共存离子的干扰 ,提高了准确度和灵敏度。对铁和钴的表观摩尔吸光系数分别为 εFe5 .4 5× 10 6 L·mol-1·cm-1,εCo 1.1× 10 4 L· mol-1· cm-1;铁含量在 0 .0— 8.5 μg·m L-1,钴含量在 0 .0— 7.3μg· m L-1范围内遵守比耳定律。可用于芦荟中铁和钴的同时测定 ,结果令人满意  相似文献   
2.
本文研究了用长光路光度法测定痕量硒。在酸性溶液中,Se(Ⅳ)催化KClO3氧化苯肼成偶氮离子,继而与变色酸生成红色偶氮化合物。硒含量在1.0×10-9~2.0×10-7g/mL范围内遵守比尔定律。巯基棉分离后,测定中药材中总硒,获得满意结果。  相似文献   
3.
刺五加味中黄酮类化合物的分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
陈貌连  宋凤瑞等 《分析化学》2002,30(6):《分析化学》-2002年30卷6期-690-694-页-《分析化学》-2002年30卷6期-690-694-页
利用电喷雾多级串联质谱(ESI-MS^n)技术,分析了刺五加叶中黄酮类化合物,并根据黄酮类化合物的特征显色反应,采用紫外-可见分光光度法,对刺五加叶中总黄酮的含量进行了测定。分析结果表明:刺五加叶含有槲皮素及其相关的黄酮甙类化合物,其含量达37.25%。  相似文献   
4.
葛酒、葛粉中葛根素的高效液相色谱分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
杨薇  帅琴  张欣 《分析科学学报》2003,19(1):99-100
本文研究了用Discovery C18色谱柱,甲酵-水为流动相的反相高效液相色谱法测定葛酒,葛粉中药根素的方法。讨论了流动相的组成和流速对葛根素分离及测定的影响,考察了葛根素在不同条件下的提取效果及稳定性。  相似文献   
5.
应用中药材开发微量元素保健品   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了用中药村开发几种微量元素保健品,有补锌,有助小儿生长,补硒抗癌,补铁钴养血,补铬治糖尿病和补锌铅的肝病滋补保健品。  相似文献   
6.
南药巴戟天中十二种无机元素与药效关系的进一步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在初步研究的基础上,进一步研究了不同产地巴戟天的无机元素含量差异,通过对比各元素含量、相关系数及TE图谱,说明地道药材与非地道药材的巴戟天,其特征元素的含量存在非常明显的差异,要使大面积扩种的药材提高药效,建议根据当地土壤含Mn、Fe、Cr、Co、Ni的含量,以旋微量元素肥料的方法来补充这些元素在土壤中的不足。但在微量元素肥料配方中,应注意巴戟天吸收土壤中的元素时的协同作用和拮抗作用。  相似文献   
7.
通过考虑气候和经济社会因素,将气候因素与函数综合考虑并进行分析,构建“经济气候”模型,分析并得出气候因素对安徽省中药材产业影响程度,利用所构建BP神经网络模型,分析数据,对气象因素对中药材产业的影响结果进行预测。通过分析安徽省气候变化的特点与方向,确定气候因素对中药材产业的影响程度,为中药材产业发展提供一定的数据分析支撑,为有针对性的管理中药材产业提供方法与数据基础,同时对降低严重气象灾害对中药材生产带来的负面作用具有一定的理论与实践意义。  相似文献   
8.
孙素琴  刘军  周群 《分析化学》2002,30(2):140-143
利用傅里叶变换红外(FT-IR)和近红外傅里叶变换拉曼(NIR FT-aman)光谱法对大黄(西宁大黄)与伪品大黄(华北大黄、山大黄、水根大黄)进行了无损快速的鉴别。结果表明:尽管正品大黄与伪品大黄差别较小,有大部分的化学成分有很大的相同之处,但在红外、拉曼谱图中各自的特征峰较突出,根据谱峰的强度和位置可容易地将它们区别开来。红外和拉曼光谱法相互印证,相互补充,具有快速、准确、操作简单、重复性好、不需对样品进行分离提取,可直接鉴别等特点。  相似文献   
9.
高效液相色谱指纹图谱应用于地黄的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
曾志  杨东晖  宋力飞  杨挺  刘乡乡  袁敏  曾和平 《分析化学》2003,31(12):1485-1488
利用高效液相色谱建立了地黄的色谱指纹图谱。采用反相C1 8柱 (5 μm ,1 5 0mm× 4.6mm) ,流动相甲醇∶水 (V V =5∶95 ) ,检测波长为 2 80nm ,流速 1 .0mL min进行实验。根据相对保留值和相对面积值对色谱指纹图谱进行分析对比研究 ,建立了控制地黄药材质量的新方法。该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息 ,并为HPLC在复杂组分的样品分析领域开拓了新的应用途径。  相似文献   
10.
微波消解-原子荧光光谱法测定中草药中砷和汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用微波消解处理样品,利用双通道原子荧光光谱法测定中药材杜仲中As和Hg的含量。最佳实验条件下,As、Hg的检出限分别为0.235、0.0773ng/mL,回收率在90.74%~94.30%、90.57%~101.50%之间。方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法。  相似文献   
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