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1.
2.
其中m,P,q>1.利用试验函数方法,首先推导一些积分不等式,然后对方程组爆破解的生命跨度 [0,T)给出估计.  相似文献   
3.
4.
g1.IntroductionWeconsiderthefollowingfirstorderquasilinearhyperbolicequationswithinternaIdissipa-tlveterm:U, A(U)U. F(U)=o(1.1)whereUeR2isunknownvectorfunction,A(U)is2X2knownsmoothmatrix,F(U)is2X2knownsmoothvectorfunction.Itiswell-knownthatCauchyproblemoftheequations(l.1)hasbeenwidelystudied(Ll-6J),however,theequations(l.1)withperiedicinitialdatahasbeenhardlystudiedandonesfindthatitiscomplicatedforproblemwithperiodicinitialdata.Becausetheperiodicdis-turbanceLlirectlyinfluencesthebounde…  相似文献   
5.
6.
Bipyridinophane–fluorene conjugated copolymers have been synthesized via Suzuki and Heck coupling reactions from 5,8‐dibromo‐2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane and suitable fluorene precursors. Poly[2,7‐(9,9‐dihexylfluorene)‐coalt‐5,8‐(2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane)] ( P7 ) exhibits large absorption and emission redshifts of 20 and 34 nm, respectively, with respect to its planar reference polymer Poly[2,7‐(9,9‐dihexylfluorene)‐co‐alt‐1,4‐(2,5‐dimethylbenzene)] ( P11 ), which bears the same polymer backbone as P7 . These spectral shifts originate from intramolecular aromatic C? H/π interactions, which are evidenced by ultraviolet–visible and 1H NMR spectra as well as X‐ray single‐crystal structural analysis. However, the effect of the intramolecular aromatic C? H/π interactions on the spectral shift in poly[9,9‐dihexylfluorene‐2,7‐yleneethynylene‐coalt‐5,8‐(2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane)] ( P10 ) is much weaker. Most interestingly, the quenching behaviors of these two conjugated polymers are largely dependent on the polymer backbone. For example, the fluorescence of P7 is efficiently quenched by Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, Mn2+, and Ag+ ions. In contrast, only Cu2+, Co2+, and Ni2+ ions can partially quench the fluorescence of P10 , but much less efficiently than the fluorescence of P7 . The static Stern–Volmer quenching constants of Cu2+, Co2+, and Ni2+ ions toward P7 are of the order of 106 M?1, being 1300, 2500, and 37,300 times larger than those of P10 , respectively. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 44: 4154–4164, 2006  相似文献   
7.
Coupling losses have been calculated for laser resonators with unequal apertures and extended Fresnel Numbers. This was done using both, diffraction theory and a simple linear model.A close form expression was derived to calculate coupling losses with reasonable accuracies for a limited range of paramters. This should help in the preliminary design of hole coupling laser resonators.  相似文献   
8.
9.
We study the large-time behavior and rate of convergence to the invariant measures of the processes dX (t)=b(X) (t)) dt + (X (t)) dB(t). A crucial constant appears naturally in our study. Heuristically, when the time is of the order exp( – )/2 , the transition density has a good lower bound and when the process has run for about exp( – )/2, it is very close to the invariant measure. LetL =(2/2) – U · be a second-order differential operator on d. Under suitable conditions,L z has the discrete spectrum
- \lambda _2^\varepsilon ...and lim \varepsilon ^2 log \lambda _2^\varepsilon = - \Lambda \hfill \\ \varepsilon \to 0 \hfill \\ \end{gathered} $$ " align="middle" vspace="20%" border="0">  相似文献   
10.
In his note [5] Hausner states a simple combinatorial principle, namely:
  相似文献   
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