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1.
Two new divalent copper (C1) and zinc (C2) chelates having the formulae [M(PIMC)2] (where M = Cu(II), Zn(II) and PIMC = Ligand [(E)-3-(((3-hydroxypyridin-2-yl)imino)methyl)-4H-chromen-4-one] were obtained and characterized by several techniques. Structures and geometries of the synthesized complexes were judged based on the results of alternative analytical and spectral tools supporting the proposed formulae. IR spectral data confirmed the coordination of the ligands to the copper and zinc centers as monobasic tridentate in the enol form. Thermal analysis, UV-Vis spectra and magnetic moment confirmed the geometry around the copper center to be tetrahedral, square pyramidal and octahedral. Study of the binding ability of the synthesized compounds with Circulating tumor DNA (CT-DNA) bas been evaluated applying UV-Vis spectral titration and viscosity measurements. The copper and zinc oxides were achieved from the copper and zinc nano-particles structures Schiff base complexes as the raw material after calcination for 5 hr at 600°C. On the other hand, synthesized of C1 and C2 NPs were used as suitable precursors to the preparation of CuO and ZnO NPs. Finally, the synthesized of the two complexes exhibited enhanced activity against the tested bacterial (Staphylococcus aureus and Escherichia Coli) and fungal strains (Candida albicans and Aspergillus fumigatus) as compared to HPIMC. Among all these synthesized compounds, C1 exhibits good cleaving ability compared to other newly synthesized C2. 相似文献
2.
The room temperature structure of perovskite CeAlO3 has been reinvestigated by X-ray powder diffraction. The Rietveld refinement has confirmed the tetragonal symmetry; but revealed a super cell, a=5.32489(6) Å and c=7.58976(10) Å, with the space group I4/mcm. In CeAlO3, the distortion from the ideal cubic perovskite is caused by the cooperative tilting of the AlO6 octahedra around the primitive cubic [001]p-axis. 相似文献
3.
新型微球板电子倍增器和微通道板相比具有高增益、无离子反馈、制备简单、造价低廉等优点。介绍了微球板电子倍增器的工作原理、特点和广阔的应用前景。由于微球板基体的形成技术是微球板制备的关键技术,论文从理论上研究了微球板基体烧结过程中的烧结速率。并采用自行设计组分的高铅玻璃,用立式炉成珠设备进行了玻璃微珠的制备。探索了微球板制备过程中玻璃微珠的分级技术、微球板电子倍增器基体成型工艺和技术。制备出基本满足要求的微球板电子倍增器基体。给出了制造的样品和文献上样品结构的SEM对比照片,最后对实验过程中的一些现象进行了分析,并给出了实验的结论。 相似文献
4.
Bi12TiO20纳米粉体的制备及其光吸收特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以钛酸四丁酯和硝酸铋为原料 ,利用化学溶液分解法制备了Bi12 TiO2 0 纳米多晶粉体 .采用XRD和TEM对其结构和形貌进行了表征 .结合热重 差热 (TG DTA)分析 ,探讨了Bi12 TiO2 0 晶相的形成机理 .通过UV Vis漫反射谱的测定 ,研究了Bi12 TiO2 0 纳米晶粉体的光吸收特性 .结果显示 ,从组成为化学计量比的前驱液中可以很容易制得纯Bi12 TiO2 0 纳米晶粉体 ,该Bi12 TiO2 0 纳米晶粉体呈现了在很宽的波长范围内 (5 6 0~ 385nm )对光的吸收的特性 . 相似文献
5.
This paper deals with a computational analysis of the influence of the pressing method and part geometry on the final density
distribution in the cold compaction process of ceramic alumina powders. The analysis is based on the explicit finite-element
model proposed and validated in a previous study. The mechanical behavior of the processing material is described using a
multisurface elastoplastic model, the modified Drucker-Prager/Cap model
Published in Prikladnaya Mekhanika, Vol. 43, No. 10, pp. 129–134, October 2007. 相似文献
6.
纳米累托石-TiO2光催化剂的制备及表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以TiCl4和累托石为主要原料,制备出纳米累托石-TiO2粉末,并用X-衍射、透射电镜等对其进行表征.结果表明:纳米累托石-TiO2粉末平均直径为17.5nm当焙烧温度从500℃升至800℃时,累托石-TiO2粉末的比表面积从65.7m^2/g下降至3.3m^2/g,单位质量吸附剂的孔体积从0.1430cm。/u降到0.0213cm^3/g;当焙烧温度从300℃上升至500℃时,孔径变化不大,属中孔范围;当焙烧温度升至800℃时,一些孔道出现坍塌,不利于纳米累托石-TiO2粉末的光催化活性. 相似文献
7.
研究了充有不同温度退火Fe基纳米晶粉芯LC回路的磁致频移特性(MFS),发现充有不同温度退火Fe基纳米晶粉芯LC回路的磁致频移不同,充有经600℃退火Fe基纳米晶粉芯LC回路的磁致频移最灵敏。 相似文献
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