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物理老化实质上是聚合物材料在 Tg 以下存放过程中 ,其凝聚态结构通过链段或更小运动单元的运动 ,从热力学非平衡态向平衡态过渡的一个结构弛豫过程[1] .在这一过程中 ,聚合物的密度、自由体积、焓、熵和力学性质随温度和时间产生变化 .因为银纹化是聚合物的特性 ,所以银纹化也将随结构回复过程而产生变化 .有关物理老化对聚合物银纹化的影响尚未得出一致的结论 [2~ 4 ] .聚苯基单醚喹啉 (结构见 Scheme1 )是一种高性能的芳杂环聚合物 [5] ,它可以在比较苛刻的条件下作为绝缘材料和膜材料使用 .有关这类高性能的芳杂环聚合物的物理老化… 相似文献
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聚合物银纹化的分子机理 总被引:2,自引:0,他引:2
本文综述了近年来有关聚合物银纹化分子机理方面研究的进展情况。内容包括银纹的起源、生长、断裂过程以及各种结构关系对银纹的影响,并对几种典型的聚合物银纹形态进行了描述。 相似文献
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玻璃态高聚物细观损伤断裂统计力学 总被引:12,自引:2,他引:12
对玻璃态高聚物内部细观损伤断裂判据、机理、动力学及统计模型的最新进展,进行了较为全面、系统的介绍和总结,并简要概述了细观损伤统计描述在金属材料及玻璃态高聚物领域里的应用。 相似文献
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橡胶增韧塑料机理的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验采用透射电镜及新的RuO_4染色方法,观察研究了PC/PBT,PC/MBS/PS共混体系和AAS共聚共混物的银纹结构形态。结果表明:不同聚合物体系银纹产生的数量,银纹的发展、终止及支化各不相同。这时研究塑料增韧机理很有意义。 相似文献
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高聚物细观损伤演化的研究进展 总被引:12,自引:1,他引:11
聚合物的银纹化损伤与断裂是一个复杂和重要的研究课题。简述了银纹引发的(热)力学条件和银纹成核的微观机理。结合最新的研究进展,对银纹向前扩展的弯月面不稳定机理、银纹增厚的蠕变机理和界面转入机理作了较详细的分析与综合。考虑银纹细观结构中横系的作用,对银纹结构模型、银纹微纤断裂判据、微纤断裂行为的分子量和缠结密度相关性以及银纹与裂纹相互作用等问题进行了较详细的综述。指出银纹生长和断裂的深入研究可望建立材料宏观断裂韧性和材料细观结构以及微观参数之间的关联,为进行材料韧性的微观设计提供一条可行的途径。并对今后这一领域的研究方向和重点进行了展望。 相似文献
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<正> 当玻璃态聚合物受张力作用时,常可以观察到银纹形成,它是聚合物材料内部断裂的先兆,银纹是垂直于拉伸方向的平面缺陷,与正常裂纹不同,银纹的质量不是零,而是由沿拉伸方向排列的高度应变的微纤及孔穴组成,银纹的典型尺寸约为长100μm,宽1—2μm,微纤的直径约5—15nm,微纤的总体积分数约占20—50%,微纤能支撑负荷,因此银纹在控制聚合物屈服以后的力学行为中的作用一直是个重要的研究领域。近年来从聚合物分子缠结网对银纹生长,微纤断裂及银纹稳定性的影响方面做了一些有意义的工作。 相似文献
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聚甲基丙烯酸甲酯浇铸成膜的银纹形态与其成膜浓度的关系叶卫珺,沈静姝(中国科学院化学研究所高物开放实验室北京100080)关键词银纹,缠结密度,均匀形变区,聚甲基丙烯酸甲酯非晶态聚合物在拉伸应力作用下,会在材料表面或内部产生能反射光线的微小而稠密的裂痕... 相似文献
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银纹是由孔穴和断裂面间相联结的原纤维组成的微小裂纹,其中原纤维的体积分数可达40%.银纹的体积分数与材料的韧性成正比.银纹化是高抗冲聚苯乙烯(HIPS)在脆化温度以下,抵抗破坏而消耗外界能量的主要方式.银纹的产生与材料内部不均一性所导致的应力集中有关.HIPS中的橡胶粒子能够控制银纹在本体中均匀地发展,这是HIPS高韧性的原因[1].HIPS的分散相是由聚丁二烯(PB)为连续相,PS为分散相构成的细胞结构粒子.通常HIPS中PB的含量为7%~8%,而细胞结构粒子的体积分数可高达23%,可见细胞结构粒子内部PS的含量为PB的… 相似文献
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玻璃态高分子材料银纹力学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
银纹是玻璃态高分子材料所特有的一种现象, 它既是高分子材料的塑性变形和增韧机理, 又是高分子材料的损伤机理, 还是连接高分子材料微观损伤与宏观破坏的桥梁. 银纹的萌生、长大与断裂是高分子科学和固体力学所共同关注的难题. 过去几十年在试验、理论和数值模诸方面也取得了显著进展, 但较为系统的理论框架尚未建立, 人们试图把细观力学的基本知识与高分子系统银纹化现象联系起来的设想才刚刚开始,且尚未在指导高分子合金设计方面起到关键作用. 本文试图对近10多年来, 高分子银纹化的研究进展予以介绍和评述. 首先简要介绍银纹的基本形貌、萌生判据与生长规律, 然后分别介绍银纹断裂力学、银纹损伤力学和银纹细观力学的研究进展和成果, 最后概要介绍银纹分子动力学研究的最新进展. 相似文献