全文获取类型
收费全文 | 1291篇 |
免费 | 54篇 |
国内免费 | 821篇 |
专业分类
化学 | 1926篇 |
晶体学 | 15篇 |
力学 | 4篇 |
综合类 | 36篇 |
物理学 | 185篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 36篇 |
2021年 | 33篇 |
2020年 | 33篇 |
2019年 | 39篇 |
2018年 | 24篇 |
2017年 | 37篇 |
2016年 | 43篇 |
2015年 | 40篇 |
2014年 | 70篇 |
2013年 | 98篇 |
2012年 | 76篇 |
2011年 | 81篇 |
2010年 | 78篇 |
2009年 | 96篇 |
2008年 | 118篇 |
2007年 | 97篇 |
2006年 | 110篇 |
2005年 | 111篇 |
2004年 | 120篇 |
2003年 | 115篇 |
2002年 | 123篇 |
2001年 | 73篇 |
2000年 | 54篇 |
1999年 | 61篇 |
1998年 | 50篇 |
1997年 | 49篇 |
1996年 | 46篇 |
1995年 | 38篇 |
1994年 | 47篇 |
1993年 | 28篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 6篇 |
排序方式: 共有2166条查询结果,搜索用时 31 毫秒
2.
本文对在过渡金属铁、镍电极表面制备得到的γ-氨丙基三甲氧基硅烷(γ-APS)膜进行了研究。实验中对硅烷膜用X-射线光电子能谱(XPS)、现场表面增强拉曼散射光谱(SERS)和原子力显微镜(AFM)进行了表征。X-射线光电子能谱(XPS)的结果发现存在两个N1s峰,表明γ-APS膜中的氨基有两种存在方式:自由氨基和质子化氨基。实验中还发现现场表面增强拉曼散射光谱(SERS)是研究金属/γ-APS体系中界面层结构非常有效的手段,SERS结果表明硅醇羟基和氨基发生了竞争吸附,且γ-APS分子在外加电位等条件的影响下吸附状态会发生一定变化。原子力显微镜(AFM)的表征结果在微观上显示电极表面的γ-APS膜上形成了一种较规则的微孔结构,这种结构可能与基底的性质有关。 相似文献
3.
利用原位红外技术研究了CH3OH,CO,O2等在5%Ag/γAl2O3上的吸附情况及CH3OH和O2共吸附时表面物种的变化.结果表明,在表面纯净的Ag/γAl2O3催化剂上,甲醇的解离吸附仅发生在γAl2O3上;表面预吸附氧后,可大大增强Ag对CH3OH的解离吸附,当吸附的[CH3O]与[O]在Ag/γAl2O3上相互作用时,出现吸附态甲醛、甲二氧基、甲酸根等中间物种.O2在Ag/γAl2O3上存在非解离吸附(O-2),在真空中较易脱附,但在氧气氛下可于100℃时稳定存在. 相似文献
4.
5.
6.
Ni(Ⅱ)—MOBTAMB—TritonX—100体系析相光度法测定痕量镍 总被引:6,自引:0,他引:6
何巧红 《理化检验(化学分册)》1998,34(3):109-110
研究了Triton X-100在浊点条件下,对Ni(Ⅱ)-2-[2′-(6′-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MOBTAMB)配合物的析相条件。在pH 8.6~9.5的氨-氧化铵缓冲体系中,90℃水浴加热1.5h,析相完全。配合物最大吸收峰位于658nm处,表观摩尔吸光系数为5.5×10~5。镍含量在0~3μg/30ml范围内符合比耳定律。所拟方法用于天然水中的痕量镍测定,结果满意。 相似文献
7.
本文以3-甲基苯甲酸为配体,合成了与三价稀土镧离子的固体配合物LaL3.H2O,并对该配合物进行了元素分析,红外光谱,UV光谱,TG-DTA,HNMR等的测试与表征。该配合物属螯合双齿配位。 相似文献
8.
9.
7-氮杂-3,6-二氧杂-二环[3.3.0]辛-2-酮类化合物合成的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
5-甲氧基-2-(5H)-呋喃酮与氮酸硅烷基酯通过1,3-偶极环加成反应可以为7-氮杂-4-甲氧基-3,6-二氧杂-二环[3.3.0]辛-2-酮类化合物提供新的合成途径。通过元素分析、IR、^1HNMR、^13CNMR、MS等波谱分析进行了结构表征。 相似文献
10.
极性有机晶体在不同的溶剂中具有明显不同的生长习性, 主要有两个方面的原因: 一是极性有机晶体属非中心对称性晶类, 晶体具有极轴, 极轴的存在对分子堆积和晶体生长具有重要影响; 另一是极性有机晶体的界面结构不同, 溶剂与晶体界面的相互作用不同, 使得晶体同一面族的生长速率不同, 从而导致了晶体习性的改变。本文从几种典型极性有机晶体的分子排列和结构特征出发, 着重探讨了极性有机晶体的界面结构的差异对晶体习性的影响; 结合晶体生长界面与溶剂分子的相互作用进一步理解了晶体生长的溶剂效应; 通过理解极性有机晶体的习性机制, 探讨了晶体实际形态的控制。 相似文献