BNAH还原质子化N—芳基芴亚胺反应的热力学及机理研究

利用热力学循环方法，通过ｐＫ和有关电化学数据的测定，首次得到了ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ的辅酶模型物（ＢＮＡＨ）按不机理还原质子化Ｎ－芳基芴亚胺的各基元步骤的自由能变化，结合得到的同位素标纪结果，从热力学趋动力的角度区分了氢负离子的转移机理。     

芳香烃氯甲基化反应的综述

芳香烃氯甲基化是有机合成中的重要反应。本文综述了芳香烃氯甲基化的反应，并按不同类型的氯甲基化试剂、不同活性的反应催化剂、不同极性的反应介质，及采用相转移催化技术等四方面分别予以讨论     

应用结构传递函数计算高阶剩余模态

本文分析了高阶剩余模态的组成形式,提出了一种利用结构传递函数求解高阶剩余模态的方法.由于文中通过传递函数得到结构高阶剩余模态,因此实验模态技术能方便地引入模态综合之中,为模态综合技术更广泛地应用提供了方便.     

铽铕-水杨基羟肟酸配合物的合成及发光性质

应用光谱技术研究铽及铕与水杨基羟肟酸所形成的配合物的发光性能,并探讨配合物的形成,以及溶剂、pH值及稀土含量对发光强度和能量传递的影响。     

二茂铁基多核配合物的合成及猝灭Ru(bpy)32+发光过程研究

合成了Co²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Cd²⁺、Zn²⁺等金属的Schiff碱型二茂铁基多核配合物,并对其进行元素分析和光谱表征,发现该类配合物能有效地猝灭Ru(bpy)₃²⁺发光。Stern-Volmer作图呈线性关系并得猝灭速率常数k_q为10⁹L·mol^-1·s^-1数量级,且lgk_a与配合物的氧化还原电位有较好的线性关系;猝灭过程按电子转移机理进行。