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1.
探讨了以亮度发光二极管为诱导荧光检测激发光源的可行性,考察了直流驱动和脉冲驱动发光二极管(LED)对输出光强的影响以及LED塑料保护层厚度对输出光强的影响。发现脉冲驱动比直流驱动能提高光强3倍,无塑料保护层相对有保护层可提高光强2.5倍。采用毛细管电泳柱上检测方式对检测系统进行了评价,最小检出浓度为0.18μmol/L。结果表明该装置可以满足普通分析需求。  相似文献   
2.
分离得到产抗菌聚氨基酸--ε-聚赖氨酸菌株淀粉酶产色链霉菌TUST2,从中纯化了ε-聚赖氨酸降解酶,并对其性质进行了研究.结果表明,该酶为膜结合蛋白.为提取该降解酶,先收集菌体细胞并用超声波破碎,细胞膜部分用1.0 moL/L NaSCN溶液溶解.将粗酶液进行Sephadex G100凝胶柱层析分离.用100mmol/L磷酸缓冲液洗脱,收集活性部分.纯化后的样品用SDS-PAGE检测,酶亚基分子量约为54700.酶活力在pH=6.0~9.0间稳定,最适宜pH=7.0.酶的最适温度为30℃,在10~50℃水浴30 min酶活力未见明显下降.研究了不同金属离子对酶活力的影响,结果表明,Zn~(2+),Cu~(2+)和Fe_(3+)可分别提高酶活力29.72%,15.85%和15.08%;但Ag~(+),Hg~(2+),Co~(2+)和Mn~(2+)对酶活力有强烈的抑制作用.Ca2~(2+),K~+和Ba~(2+)对酶活力没有影响.添加4%Tween-80能提高酶活力10%,但EDTA能强烈抑制酶活力.研究结果表明,此降解酶的性质与白色链霉菌产生的ε-聚赖氨酸降解酶的性质相似.  相似文献   
3.
制备方法和助剂对贵金属铱催化剂还原性质的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过应用TPR等方法研究了制备方法、焙烧温度和助剂氧化铈含量等对催化剂还原性质、吸附性能的影响 .结果表明分步浸渍法制备的催化剂活性中心比一步共浸渍法制备的催化剂的活性中心数量多 ;助剂氧化铈含量变化的催化剂中Ce含量为 1%时 ,催化剂的活性中心最多 ;共浸渍的催化剂中 ,加入助剂镁以后 ,使金属易于还原 ,加入助剂铈后 ,使贵金属难于还原  相似文献   
4.
GdSiGe合金是最优良的室温磁致冷材料之一。介绍了改善GdsiGe合金磁热性能的各种途径,涉及该材料的合金化、熔炼、凝固、热处理、纳米化、复合化等方面的工作研究。  相似文献   
5.
有机/无机复合载体负载茂金属催化剂的制备和乙烯聚合   总被引:6,自引:0,他引:6  
苯乙烯/丙烯酰胺共聚物;SiO2载体;有机/无机复合载体负载茂金属催化剂的制备和乙烯聚合  相似文献   
6.
苯乙烯—甲基丙烯酸超浓乳液的制备及聚合   总被引:4,自引:0,他引:4  
超浓乳液聚合有着良好的应用前景[1,2].但文献报道的超浓乳液研究多集中于苯乙烯体系,而对于在此基础上引入功能基单体制备超浓乳液,研究得较少[3].本文研究了影响苯乙烯(St)与甲基丙烯酸(MAA)制备(St-MAA)超浓乳液稳定性的因素.探讨了其聚...  相似文献   
7.
The new titled complex [Cu(dpa)(PPr)2]·2H2O was prepared and characterized by elementary analyses, IR, molar conductance and differential thermal analyses. The crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to triclinic, space group P1, with the crystal cell parameters: a=10.451(2) nm, b=11.126(1) nm, c=11.795(1) nm, α=90.57(1)°, β=90.34(1)°, γ=87.89(1)°, V=1370.6(4) nm3, Z=2, Dc=1.369 g/cm3, R=0.037, RW=0.038. Four carboxyl oxygen atoms from two PPr- and two nitrogen atoms from dpa coordinate with Cu(Ⅱ) respectively to form an elongated octahedron.  相似文献   
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