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1.
含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯双变色基化合物的合成和性质   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过6-氯-5,12-萘并萘醌与4-羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了3种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物,6-[4-(苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(5),6-[4-(p-乙氧基苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(6)和6-[4-(p-硝基苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(7).这些化合物的苯氧基萘并萘醌变色基的UV诱导光致变色性较弱;基于氨与苯氧基萘并萘醌ana显色体的不可逆反应,化合物5和6DMSO溶液在365nm紫外光辐照光稳态(PSS)下的ana醌式摩尔分数估计分别为22%和17%.这些结果说明,苯偶氮基对苯氧基萘并萘醌变色基的光致变色性质有着极强的影响.另一方面,与4-羟基偶氮苯母体不同,这些双变色基化合物在DMSO中偶氮苯变色基的顺式异构体是相对稳定的  相似文献   
2.
连慧琴  周子彦  侯军  吴学 《化学学报》2006,64(10):1036-1042
设计合成了16个新的具有不同迁移基团、不同取代基及双苯氧基萘的苯氧基并萘醌化合物; 通过红外光谱、核磁共振、质谱等方法对其结构进行了表征; 利用紫外-可见光谱研究化合物的光致变色性, 结果表明, 化合物的结构影响其变色性能, 当迁移基团为芳香基时, 其变色性较好; 主链醌环上有取代基时, 化合物成色体最大吸收波长红移; 双苯氧基萘并萘醌化合物较相应的单化合物有较大的摩尔吸光系数; 随着苯基上取代基增大, 其成色速率常数变小.  相似文献   
3.
通过由3-溴丙-1-醇(1)与6-[4-(2-(4-羟基苯基)异丙基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(2)反应制备新反应试剂6-[4-(2-(4-(3-羟基丙氧基)苯基)异丙基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(3),然后通过(3)与乙烯-顺丁烯二酸酐交替共聚物反应的方法成功合成了乙烯-顺丁烯二酸酐为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物(4)。与化合物(2)相似,聚合物(4)具有正常的光致变色行为。同时发现,溶剂对聚合物(4)和化合物(2)的光诱导trans→ana异构化反应速度有明显影响。在THF/H2SO4(V/V=24/1)中的速度常数约为在DMSO/H2SO4(V/V=24/1)中的速度常数的两倍  相似文献   
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