十二烷基甜菜碱/十二烷基硫酸钠复配体系的表面活性

研究了两性表面活性剂十二烷基甜菜碱（C12BE）和阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）复配体系的形成胶束能力,降低表面张力效率,降低表面张力能力三种增效作用.发现C12BE和SDS摩尔比为6 :4时增效作用最显著.并考察了盐、醇对复配体系表面活性的影响,结果表明,加盐能导致表面活性的提高,加醇的机理比较复杂,乙醇对复配体系表面活性影响不大,而正丁醇影响则比较显著.     

两相催化体系中长链烯烃氢甲酰化反应研究——反应初期的界面化学特征

从界面化学的角度研究了水／有机物两相体系中ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２－ＣＴＡＢ催化１－十二碳烯氢甲酰化反应初期的界面特征。结果表明,催化剂及过量配体的加入,使ＣＴＡＢ的ＣＭＣ降低。样品的光散射及显微照片表明,在ＣＴＡＢ浓度为２．７～６ｍｍｏｌ／ｄｍ＾３范围内,体系中存在着ＣＴＡＢ单体／胶束－Ｏ／Ｗ型乳认间的平衡,在较高ＣＴＡＢ浓度下可能形成Ｏ／Ｗ型微乳;胶束及Ｏ／Ｗ型乳状液滴界面呈负电性,证     

缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠的合成及表面活性

缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠的合成及表面活性;缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠; 合成; 表面性质; 胶束     

醇与十二烷基磺酸钠胶束组成和尺寸相关性的研究

用稳态荧光法研究了正戊醇、正己醇和正庚醇与烷基磺酸钠形成的胶束组成和尺寸的相关性。结果表明:在一定AS浓度下,醇-AS胶束的Ni随醇浓度增加出现最小值,但其NA则一直增大。当X_A~m增大时,正戌醇、正己醇-AS胶束R_m有明显的最小值。醇碳氢链越长,上述作用越大。     

新一族疏水缔合聚丙烯酰胺NaAMC14S/AM与Gemini表面活性剂之间的相互作用

在水溶液中进行了表面活性单体丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠(NaAMC14S)与丙烯酰胺(AM)的均相共聚合, 制备了具有微嵌段结构的疏水缔合聚丙烯酰胺NaAMC14S/AM, 合成了阳离子型Gemini表面活性剂二溴化-N,N′-二(二甲基十二烷基)己二铵(C12C6C12Br2), 采用表观粘度法和荧光探针法研究了共聚物NaAMC14S/AM与Gemini表面活性剂C12C6C12Br2的相互作用. 研究结果表明, 疏水缔合聚丙烯酰胺NaAMC14S/AM与Gemini表面活性剂C12C6C12Br2之间存在着很强的相互作用, 既存在静电相互作用, 又存在强烈的疏水相互作用, 表现在以下几方面: C12C6C12Br2的加入, 使共聚物NaAMC14S/AM在浓度小于其临界缔合浓度(cac)时即发生分子间的缔合; C12C6C12Br2在低于其临界胶束浓度时, 就与共聚物NaAMC14S/AM形成混合胶束; 当共聚物的浓度为0.30%(w)时, 随着C12C6C12Br2加入量的增多, 共聚物水溶液的粘度会发生大幅度的增加, 在最大值处粘度竟提高了3个数量级. 研究还发现, 共聚物NaAMC14S/AM与C12C6C12Br2之间的相互作用还与共聚物分子链中的疏水微嵌段含量有关, 疏水微嵌段含量越多, NaAMC14S/AM与C12C6C12Br2之间的相互作用越强, 溶液粘度增加的程度越大.     

可聚合型琥珀酸聚氧乙烯醚酯磺酸钠的合成与性能

以马来酸酐、烷基醇及烷基酚聚氧乙烯醚、氯代烯烃、亚硫酸氢钠为主要原料,经过单酯化、双酯化、磺化反应合成了两系列具有非离子结构的琥珀酸双酯磺酸钠阴离子型可聚合表面活性剂——琥珀酸聚氧乙烯醚酯磺酸钠,并测试了性能和进行聚合反应。经IR和1H NMR表征,目标化合物均符合相应的结构特征。与传统表面活性剂相比,两系列目标化合物均具有较低的临界胶束浓度(0.17mol/m3~0.32mol/m3),较低的表面张力(34.70mN/m~40.20mN/m),目标化合物发泡力和分散力大大提高,而乳化力稍有下降;在乳液聚合中,使用琥珀酸聚氧乙烯醚酯磺酸钠既能提高乳液的固含量又能使乳液粒子的粒径更小,分布更窄。     

反胶束微乳液法合成纳米SrTiO3研究

The precursors of SrTiO3 were prepared by inverse micell microemulsion method. SrTiO3 nano-powders were synthesized by calcining the precursors at 800℃ in air for 4 hours and were characterized by XRD, IR,TG, SEM. The results show that the spherical SrTiO3 nano-particles have narrow distribution with an average size of 40 nm. The surfactants played an important role in controlling shape and size of nano-particles, and combined surfactants were more effective than single surfactant.     

基于星型杂臂环糊精聚合物的纳米胶束: 构筑及包合特性

通过胺化反应和原子转移自由基聚合(ATRP),合成了以β-环糊精为“核”,以1条聚乙二醇和2~4条聚N-异丙基丙烯酰胺为“臂”的双亲水性星型杂臂聚合物(MPEG-CD-PNIPAMx)。通过1H NMR,13C NMR和凝胶渗透色谱/多角度激光光散射联用(SEC/MALLS)对其结构进行了表征。对1H NMR峰面积积分计算得聚N-异丙基丙烯酰胺“臂”数为2~4。通过紫外-可见分光光度计测得该星型大分子的较低溶液临界温度(LCST)为37℃。MPEG-CD-PNIPAMx在其水溶液温度达到LCST以上时呈现两亲性,并通过疏水相互作用自组装成以聚N-异丙基丙烯酰胺为“核”,以β-环糊精及聚乙二醇为“壳”的纳米级胶束粒子。通过MPEG-CD-PNIPAMx及其胶束粒子在芘溶液中的荧光光谱,发现胶束粒子对疏水性客体小分子的包合可发生在处于壳层的β-环糊精的疏水性空腔和胶束粒子的疏水性内核。     

两亲两嵌段共聚物PS-b-PAA合成及其在溶液中的形态和纳米聚集结构形成

采用了ATRP方法合成了由苯乙烯及丙烯酸组成的两亲两嵌段共聚物PS b PAA ,对它们的结构组成进行了详细表征 .用荧光探针方法以二甲基氨基黄酮类化合物为探针测定了这类两亲高分子化合物的类胶束形成时的临界浓度 .并对它们所形成的特殊胶束形态通过电镜观察 ,清楚的看到在纳米线条形成过程中由纳米小球向纳米线的转变     

Polymerization of o-Phenylenediamine Catalyzed by Hemeproteins Encapsulated in Reversed Micelle

Hemeproteins encapsulated in reversed micelle formulated with di-2-ethylhexyl sulfosuccinate (AOT)was found to catalyze the polymerization of o-phenylenediamine (o-PDA) with hydrogen peroxide, whereas o-PDA catalyzed by hemeproteins dissolved in water could only form its trimers. As the nanostructural environment in reversed micelle acts as a certain orientation surrounding medium, it offers a strong electrostatic field that alters the reductive potential of Fe^3 /Fe^2 (Em7) in the heme of hemeproteins and thus increases the catalytic activity of peroxidase accordingly. According to the results of UV-Vis, ^1H NMR and FTIR, the polymer catalyzed by hemoglobin(Hb) in reversed micelle was presumed to be constructed of lines and trapeziforms alternatively.