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1.
荧烷染料(FR)和二芳基碘盐(On+X-)组成的体系,在光作用下,通过激发态的荧烷染料与碘盐之间发生电子转移反应,生成开环结构的荧烷染料有色体,伴随发生盐的光解反应,生成活性引发自由基碎片。该体系不仅可有效地引发烯类单体的聚合反应,也可同步发生光生色作用,产生较高的色密度。进一步研究了二芳基碘盐的取代基不同碳链长度和不同对离子及浓度诸因素,在光固化体系中对生色反应的影响。同时FR/On+X-体系引发光交联形成的有色薄膜具有良好的色稳定性。  相似文献   
2.
周文慧  何勇 《应用化学》1998,15(2):6-10
荧烷染料和二芳基碘Weng盐组成的体系,在光作用下,通过激发态的荧烷染料与碘Weng之间发生电子转移反应,生成开环结构的荧烷染料有色体,伴随发生Weng盐的光解反应,生成活性引发自由基碎片。该体系不仅可有效地引发烯类单体的聚合反应,也可同步发生光生色作用,产生较高的色密度。  相似文献   
3.
合成的3',6'-对戊酰硼荧光素是一种基于去保护机理的高灵敏H2O2荧光增强化合物, 能灵敏地检测出样品中H2O2的含量. 用IR, 1H NMR 对该探针的结构进行了表征, 并且讨论了反应时间、溶剂、碱对探针合成的影响. 研究了探针的最佳响应时间, 结果表明检测过程中反应的最佳时间为3 min. 该探针在2.3×10-12~2.0×10-8 mol/L H2O2溶液范围内呈荧光增强趋势, 检测下限为2.3×10-12 mol/L. 此探针重现性良好, 在血清中检测H2O2的回收率在93.9%~102.2%之间, 结果令人满意, 具有一定的实用价值.  相似文献   
4.
荧烷染料是一类重要的功能性染料,广泛地应用于热敏和压敏记录材料.通常采用在酸作用下,使荧烷染料发生显色反应,由内酯环结构的无色体生成开环结构的有色体.并且通过吨环上不同取代基得到各种色调.荧烷染料有色体不稳定,在一般有机介质中容易发生褪色反应,使得荧烷染料作为记录介质普遍存在着色稳定性差、保存期短的缺点.为了改善有色体的稳定性,人们进行了大量的工作[1-3],但均未取得重要进展.考虑到荧烷染料母核上带有烷胺基取代基,具有电子给体特性,有可能通过电子转移反应的途径进行显色反应.实现这种电子转移显色过程的关键问题是选择合适的电子受体.为此采用盐类化合物如碘盐和硫盐作为电了受体,因为它们容易和不同电子给体组成电子转移光敏反应体系[4-6].因此,本文研究了以荧烷染料为电子给体和碘盐为电子受体的光致电子转移显色反应,并提出了显色反应机制.  相似文献   
5.
刘付永  冯丹  武永平  吴佳娜  董川 《应用化学》2015,32(12):1437-1447
测试了3,3-双(N-辛基-2-甲基吲哚)邻苯二甲内酯荧烷(ck-16)在显色前后的13C NMR谱图,揭示了其显色前后的结构变化及其显色机理。 利用紫外可见吸收光谱法研究了ck-16在乙醇溶液中与不同显色剂作用后的光谱性质,测定了其与常用显色剂间的络合比和不稳定常数,并进一步研究了外界条件的改变对ck-16在乙醇溶液中与特定显色剂作用后显色性能的影响。 研究发现,亲电阳离子进攻ck-16荧烷分子的苯酞环,使苯酞环断裂,推电子的N原子和吸电子的羰基O原子之间建立π电子迁移通道使分子显色。 在乙醇介质中,ck-16与不同显色剂作用后具有不同的显色效果;对路易斯酸和有机弱酸这两类显色剂而言,ck-16与所测的四种显色剂(FeCl3、草酸、CuCl2、水杨酸)均以1:1的形式络合,ck-16与Fe3+的不稳定常数最小,结合最稳定,草酸其次,与Cu2+的相近,ck-16与水杨酸的结合最弱;在乙醇中,放置时间对ck-16/FeCl3和ck-16/H2C2O4两个体系的吸光度影响不大,但两体系表现出随水含量变化不同的敏感性,ck-16/FeCl3体系具有比ck-16/H2C2O4体系更为灵敏和快速的水致褪色性能。  相似文献   
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