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1.
Bisbinaphthyl-based macrocycles are found to carry out enantioselective fluorescent recognition of α-amino acid derivatives. It is observed that one enantiomer of a N-protected phenyl glycine can increase the fluorescence intensity of the binaphthyl fluorophores by over 4-fold but the other enantiomer does not cause much fluorescence enhancement. This highly enantioselective fluorescent response makes the binaphthyl macrocycles practically useful for the enantioselective fluorescent recognition of the amino acid substrate.  相似文献   
2.
具有C2对称轴的手性配体及其不对称催化反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
按配位原子的数目进行分类,综述了近年来研究较多的具有C2对称轴的手性配体及其相关的不对称催化反应,并对该类手性配体的设计做了分析和总结。参考文献79篇。  相似文献   
3.
The synthesis of the alkaloid jamtine and the antidepressant paroxetine have been addressed by a strategy involving asymmetric desymmetrisation of prochiral imides by a chiral lithium amide base. A short reaction sequence, starting with a cyclohexane fused succinimide, led to the structures originally reported for the alkaloid jamtine and its derived N-oxide. The structures synthesised are shown not to correspond with those originally reported. A second sequence involves desymmetrisation of a 4-arylglutarimide, and provides a short enantioselective synthesis of the drug substance paroxetine.  相似文献   
4.
陈维一  陆军  王小燕  张雅文  沈宗旋 《有机化学》2003,23(12):1407-1410
以L-半胱氨酸为手性源,合成了二类多官能团的化合物6和7,并用于醛的不对 称烷基化反应,同时研究了催化剂的结构对反应结果的影响.  相似文献   
5.
The enantioselective Reformatsky reaction of PhCHO was achieved by the use of trifluoromethylated amino alcohols as chiral ligands to afford the corresponding optically active β-hydroxy ester with up to 90% ee.  相似文献   
6.
杨永青  伍贻康 《有机化学》2006,26(10):1370-1377
抗霉素(antimycin)是一大类具有九元环双内酯的天然抗生素, 最早发现于20世纪40年代末. 在随后的50多年中不断地有新的成员被发现, 到目前为止已多达26个. 这类化合物的结构主要是通过抗霉素A3b来确定的, 所以合成工作也是围绕该成员展开的. 对文献中已有报道的合成工作加以综述, 对各方法的主要优缺点也进行了简要的分析.  相似文献   
7.
催化不对称Michalel加成反应的新进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
杜大明  花文廷 《有机化学》2002,22(3):164-173
总结了近年催化不对称Michael加成反应的新方法,包括手性金属络合物催化 的反应,呈手性Lewis酸性的手性金属络合物促进的不对称加成,手性冠醚络合物 催化的反应及其它催化反应。  相似文献   
8.
Highly efficient kinetic resolution of racemic secondary alkyl diazoacetates in intramolecular carbon-hydrogen insertion reactions has been achieved using chiral dirhodium(ii) carboxamidates. Products formed from catalytic diazo decomposition of racemic 2-octyl diazoacetate and, separately, its (2R)- and (2S)-enantiomeric forms, as well as bothcis- andtrans-2-methylcyclohexyl diazoacetates, have been systematically evaluated. Enantioselectivities up to 99 %ee have been obtained for -lactone formation. -Lactone production has been observed and, although minor with cyclohexyl diazoacetates, is the major insertion pathway for diazo decomposition of 2-octyl diazoacetate.Dedicated to Academician of the RAS N. S. Zefirov (on his 60th birthday).Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 9, pp. 1798–1803, September, 1995.Financial support for this research from the National Institutes of Health (GM 46503) and the National Science Foundation of the United States is gratefully acknowledged. We thank D. A. Pierson for her preparation of 2-methylcyclohexyl diazoacetates and preliminary studies of their diazo decomposition and A. Melekhov from the Higher College of Chemistry for his preparation and catalytic studies of rac-2-octyl diazoacetate.  相似文献   
9.
Copper(II) compounds catalyze the reaction of 1,1-diphenylethylene with diazoacetic acid ethylester. The main product is 2,2-diphenylcyclopropane carboxylic acid ethylester. The formation of the carbene dimerization products fumaric and maleic acid diethylester can be suppressed by the continuous addition of diazoacetic acid ester to 1,1-diphenylethylene.37 optically active ligands, partly new, were combined with copper(II)-acetate to givein-situ-catalysts. In five cases isolated copper complexes were used as catalysts. The best optical inductions in the formation of 2,2-diphenylcyclopro-pane carboxylic acid ethylester with up to 65.6% ee were achieved withSchiff base ligands, which derive from salicylaldehyde and amino alcohols, obtained from amino acid esters and phenylGrignard.
Prof. Dr.Karl Schlögl, Universität Wien, mit den besten Wünschen zum 60. Geburtstag gewidmet.  相似文献   
10.
刘全忠  谢南生 《有机化学》2006,26(11):1553-1556
合成了一类光学纯的7,7′-二取代联二萘酚, 并将其用在乙基锌对醛的对映选择性加成, 以54%~88%的产率和最高88%的对映选择性得到了光学活性的1-苯基-1-丙醇.  相似文献   
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