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1.
《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2006,12(13):3419-3419
2.
Bolin Zhao Xingzi Zou Jiahui Liang Yelin Luo Xianxi Liang Yuwei Zhang Li Niu 《Molecules (Basel, Switzerland)》2022,27(20)
Developing excellent strategies to optimize the electrochemiluminescence (ECL) performance of C3N4 materials remains a challenge due to the electrode passivation, causing weak and unstable light emission. A strategy of controlling the calcination atmosphere was proposed to improve the ECL performance of C3N4 nanotubes. Interestingly, we found that calcination atmosphere played a key role in specific surface area, pore-size and crystallinity of C3N4 nanotubes. The C3N4 nanotubes prepared in the Air atmosphere (C3N4 NT-Air) possess a larger specific surface area, smaller pore-size and better crystallinity, which is crucial to improve ECL properties. Therefore, more C3N4•− excitons could be produced on C3N4 NT-Air, reacting with the SO4•− during the electrochemical reaction, which can greatly increase the ECL signal. Furthermore, when C3N4 nanotube/K2S2O8 system is proposed as a sensing platform, it offers a high sensitivity, and good selectivity for the detection of Cu2+, with a wide linear range of 0.25 nM~1000 nM and a low detection limit of 0.08 nM. 相似文献
3.
4.
苯酚和苯胺类化合物对鲁米诺电致化学发光的增强和抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
系统研究了不同pH下的NaHCO3-Na2CO3和NaOH缓冲介质中, 36种苯酚和苯胺类化合物对鲁米诺电致化学发光(Electrochemiluminescence, ECL)体系的影响. 发现苯酚和苯胺类化合物的抑制和增强作用与化合物的结构、氧化电位和介质的pH有直接的关系: 具有较高氧化电位的苯酚和苯胺类化合物对鲁米诺的ECL没有影响; 而具有较低的氧化电位、苯环上有两个处于对位的-OH(或-NH2)或苯环上有多个相邻的-OH的化合物, 在较低的pH下有增强作用, 在较高的pH下具有抑制作用; 其它的化合物则呈现抑制作用, 抑制作用的大小与化合物的结构有关. 通过研究化合物的氧化半峰电位、ECL光谱、荧光光谱等, 提出了增强和抑制作用的可能机理: 各种有机物的电氧化产物如醌、酮及具有醌、酮结构的聚合物等能够淬灭激发态3-氨基邻苯二甲酸根阴离子(3-AP2-*)的发射, 导致了鲁米诺的ECL的降低; 同时, 反应过程中生成的半醌自由基中间体或 会促进鲁米诺的发光反应, 呈现增强作用. 相似文献
5.
采用溶剂热法合成了一种新型的钴(Ⅱ)基配合物,即{[Co(Hppc)2][Co2(4,4''-bipy)(H2O)4](SO4)2·2H2O}n (1),其中H2ppc=5-(3-吡啶基)-1H-吡唑-3-羧酸,4,4''-bipy=4, 4''-联吡啶。配体H2ppc是由吡啶环、吡唑环和羧基共同组成,同时兼具了刚性和柔性。通过单晶X射线衍射对配合物1进行了结构测定。结果显示所合成的配合物1结晶在单斜晶系C2/c空间群,包括2个晶体学独立部分:二维层状[Co(Hppc)2]和一维链状[Co2(4,4''-bipy)(H2O)4]2-,并形成具有{44·62}{4}2拓扑网络结构的共晶化合物。此外,配合物1呈现出良好的电化学发光(ECL)性能以及良好的超级电容器性能。 相似文献
6.
Electrochemiluminescence Bioassays with a Water‐Soluble Luminol Derivative Can Outperform Fluorescence Assays 下载免费PDF全文
Michael Mayer Prof. Dr. Shigehiko Takegami Michael Neumeier Simone Rink Prof. Dr. Axel Jacobi von Wangelin Silja Schulte Moritz Vollmer Prof. Dr. Axel G. Griesbeck PD Dr. Axel Duerkop Prof. Dr. Antje J. Baeumner 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2018,57(2):408-411
The most efficient and commonly used electrochemiluminescence (ECL) emitters are luminol, [Ru(bpy)3]2+, and derivatives thereof. Luminol stands out due to its low excitation potential, but applications are limited by its insolubility under physiological conditions. The water‐soluble m‐carboxy luminol was synthesized in 15 % yield and exhibited high solubility under physiological conditions and afforded a four‐fold ECL signal increase (vs. luminol). Entrapment in DNA‐tagged liposomes enabled a DNA assay with a detection limit of 3.2 pmol L?1, which is 150 times lower than the corresponding fluorescence approach. This remarkable sensitivity gain and the low excitation potential establish m‐carboxy luminol as a superior ECL probe with direct relevance to chemiluminescence and enzymatic bioanalytical approaches. 相似文献
7.
Dr. Ryoichi Ishimatsu Dr. Tomohiko Edura Prof. Chihaya Adachi Prof. Koji Nakano Prof. Toshihiko Imato 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2016,22(14):4889-4898
The photophysical properties and electrogenerated chemiluminescence (ECL) of three donor–acceptor molecules composed of dicyanobenzene and methyl‐, tert‐butyl‐, and phenyl‐substituted carbazolyl groups, 1,2,3,5‐tetrakis(3,6‐disubstituted‐carbazol‐9‐yl)‐4,6‐dicyanobenzene (4CzIPN‐Me, 4CzIPN‐tBu, and 4CzIPN‐Ph, respectively) are described. These molecules show delayed fluorescence as a result of thermal spin upconversion from the lowest triplet state to the lowest singlet state at room temperature. The three molecules showed yellow to yellowish–red ECL. Remarkably, the ECL efficiencies of 4CzIPN‐tBu in dichloromethane reached almost 40 %. Moreover, stable ECL was emitted from 4CzIPN‐tBu and 4CzIPN‐Ph. In case of 4CzIPN‐Me, the ECL intensity decreased during voltage cycles because of polymerization. Quantum chemical calculations revealed that polymerization was inhibited by the steric hindrance of the bulky tert‐butyl and phenyl groups on the carbazolyl moieties and lowered the spin density on the carbazolyl groups through electron conjugation for 4CzIPN‐Ph. 相似文献
8.
The sofid-state ECL behavior of a water-insoluble bis-cyclometalated (pq)2Ir(N-phMA) complex is presented, in which pq is a 2-phenylquinoline anion and N-phMA is N-phenyl methacrylamide, a monoanionic bidentate ligand. The MWNTs/(pq)2Ir(N-phMA) film, MWNTs/Ru(bpy)32+ film and (pq)2Ir(N-phMA) directly modified glassy carbon electrode were fabricated; only the MWNTs/(pq)2Ir(N-phMA) film can produce steady ECL in the presence of tri-n-propylamine as a coreactant. 相似文献
9.
采用一锅合成法制备了新型的具有大比表面积的花状铂纳米颗粒(PtNFs),并构建了一个高灵敏电致化学发光(ECL)免疫传感器用于检测载脂蛋白A1(Apo-A1). 该PtNFs用于吸附二抗(anti-Apo-A1),并用葡糖糖氧化酶(GOD)封闭其表面的非特异性位点,最终制备了PtNFs@anti-Apo-A1@GOD信号探针. 当Apo-A1存在时,通过夹心免疫反应将制备的信号探针捕获于电极表面,并将所制得的电极置于含有葡萄糖的过硫酸根底液中检测. GOD催化葡萄糖产生H2O2,H2O2在PtNFs的催化下分解并在电极表面原位产生O2,所产生的O2能够催化过硫酸根-氧气体系的电致化学发光反应,放大发光信号,提高检测灵敏度. 该传感器在0.1ng•mL-1 ~ 100 ng•mL-1范围内对Apo-A1有良好的线性响应,检测下限达到0.03ng•mL-1,有望应用于临床分析诊断. 相似文献
10.
基于甲氧氯普胺对钌联吡啶电化学发光信号的增敏作用, 建立了检测甲氧氯普胺的毛细管电泳电致化学发光新方法. 最佳实验条件为: 检测电位1.18 V, 钌联吡啶浓度5 mmol/L, 检测池磷酸缓冲溶液40 mmol/L (pH 7.2), 分离磷酸缓冲溶液20 mmol/L (pH 6.1), 进样电压12 kV, 进样时间10 s, 分离电压14 kV. 方法的检测限(3σ)为5.0×10-3 mg/L, 线性范围为 0.03~9.52 mg/L, 相关系数为0.9990, 回收率为98.0%~101.7%. 对家犬体内甲氧氯普胺血药浓度的监测发现, 给药1.5 h血药浓度达到最大值, 血药浓度的半衰期约为4 h. 本方法具有简便、快速、灵敏、进样量少等特点, 可用于甲氧氯普胺血药浓度监控和药物动力学研究. 相似文献