全文获取类型
收费全文 | 106篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 55篇 |
专业分类
化学 | 159篇 |
晶体学 | 4篇 |
数学 | 1篇 |
物理学 | 2篇 |
出版年
2022年 | 4篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有166条查询结果,搜索用时 515 毫秒
1.
2.
Excess enthalpies (H
E
) for mixtures of cyclohexanone with propan-1-ol. propan-2-ol, butan-1-ol, butan-2-ol and 2-methyl propan-1-ol at 298.15 K
have been measured over the entire composition range. All mixed endothermically with the maximum values ofH
E
occurring at equimole fraction. Comments about the molecular interactions contributing to the excess enthalpies of a cyclic
ketone + an alcohol are made on the basis of these results. 相似文献
3.
用双氧水绿色氧化环己酮合成己二酸的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
以30%的双氧水为氧化剂, 钨酸钠与含N或O的双齿有机配体(草酸)形成的络合物为催化剂, 在无有机溶剂、无相转移剂的条件下, 研究了环己酮氧化制己二酸的反应. 研究结果表明, 用廉价的草酸为配体, 最佳反应条件为钨酸钠∶草酸∶环己酮∶30%的双氧水的物质的量比为2.0∶3.3∶100∶350, 在92 ℃下反应12 h, 可制得80.6%的己二酸; 用GC-MS跟踪了氧化过程中三种主要物质环己酮、己内酯及己二酸含量随反应时间的变化关系, 提出了其主要氧化机理为环己酮首先经Beayer-Villiger氧化反应生成己内酯, 己内酯进一步氧化成己二酸. 相似文献
4.
E. K. Starostin A. V. Ignatenko M. A. Lapitskaya K. K. Pivnitsky G. I. Nikishin 《Russian Chemical Bulletin》2001,50(5):833-837
A convenient method for the synthesis of - and ( – 1)-acetylenic acids involves free-radical oxidative scission of cycloalkanones containing five-, six, or seven-membered cycles to give the corresponding -olefinic acids followed by bromination of the latter and subsequent dehydrobromination under the action of alkalis. 相似文献
5.
6.
B2O3/TiO2-ZrO2催化环己酮肟气相Beckmann重排反应研究 Ⅰ.B2O3含量的影响 总被引:5,自引:2,他引:5
制备了不同B2O3含量(0~20%)的B2O3/TiO2-ZrO2固体酸催\r\n化剂,用XRD,FT-IR,N2吸附及NH3-TPD等方法测定了其结构、比表\r\n面积、孔分布和表面酸性.结果表明,当B2O3含量较低(≤5%)时,\r\n催化剂呈无定形态,样品中的B2O3主要以BO4结构存在.当B2O3含量较\r\n高(≥8%)时,催化剂中的TiO2-ZrO2以ZrTiO4晶相存在,分散于Ti\r\nO2-ZrO2表面的B2O3主要以玻璃体形式和BO3结构存在.随着B2O3含量\r\n的增加,催化剂的比表面积减小,孔径增大.300℃下的环己酮肟气相\r\nBeck-mann重排反应结果表明,随着B2O3含量的增加,己内酰胺的选择\r\n性逐渐增大,而己内酰胺的收率在B2O3含量为12%时达到最大值.讨论\r\n了B2O3/TiO2-ZrO2的催化性能与其表面酸性及孔径大小的关系. 相似文献
7.
以不同种类的离子液体作为相转移催化剂,用双氧水作为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在适当的反应条件下,能有效进行相转移催化环己醇氧化制备环己酮.实验结果表明,采用酸性离子液体[C16mim]HSO4和[C14mim]HSO4相转移催化合成环己酮,可提高环己酮的产率,具有反应条件温和、操作简便、需用时间短、相转移催化剂可以循环使用等优点.在反应温度为90℃,反应时间为50min条件下,环己醇的转化率高达100%,选择性99%以上. 相似文献
8.
Effects of organic solvents on the structure stability of TS-1 for the ammoximation of cyclohexanone 总被引:6,自引:0,他引:6
Chengtian Wu Yaquan Wang Zhentao Mi Li Xue Wei Wu Enze Min Sen Han Fei He Songbao Fu 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2002,77(1):73-81
The effects of organic solvents on the ammoximation of cyclohexanone to cyclohexanone oxime with H2O2and NH3 over TS-1 were studied. To investigate the effects of ammonia and organic solvents on the structure stability of the catalyst, TS-1 samples were pretreated under severe conditions in ammonia solution or ammonia solution plus methanol, toluene or t-butanol, respectively, and then characterized bySEM, XRD, FTIR, etc. The results revealed that t-butanol is the best solvent for the ammoximation reaction; ammonia tends to destroy the active sites, -Ti-O-Si- structure in TS-1, but the presence of organic solvents remarkably limits this damaging effect of ammonia. 相似文献
9.
A novel Pt/C‐catalyzed transfer hydrogenation reaction of p‐benzoquinone to produce p‐hydroquinone using cyclohexanone as an unexpectedly effective hydrogen source 下载免费PDF全文
A new method for the production of p‐hydroquinone via a Pt/C‐catalyzed reduction of p‐benzoquinone is developed. Different from the conventional transfer hydrogenation reactions that usually use secondary alcohols such as isopropanol as the hydrogen source, in this work, it is unexpectedly found that cyclohexanone is a more effective hydrogen source than secondary alcohols, even cyclohexanol. This reaction affords acceptable yields of p‐hydroquinone with very high turnover number (1109) of the Pt/C catalyst. A mechanism of this interesting reaction is proposed on the basis of the results of a series of control experiments, GC–MS analysis as well as dynamic studies. 相似文献
10.