1,2,4-三嗪类化合物的研究 VIII: 3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯和N^2-[5'-(3'-甲硫基-6'-乙氧羰基)-1',2',4'-三嗪基]-3-甲硫基-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯的氧化及其取代反应

本文报道3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯(4)及N^2-[5'-(3'-甲硫基-6'-乙氧羰基)-1',2',4'-三嗪基]-3-甲硫基-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯(8)分子内,甲硫基的氧化及其就地与取代芳胺进行亲核取代反应.3-甲砜基和N^2-[5'-(3'-甲硫基-6'-乙氧羰基)-1',2',4'-三嗪基]作为离去基,其离去能力相近.     

核苷研究4: 3-甲硫基-7-氧代吡唑并(5, 4-e)-1, 2, 4-三嗪核苷合成研究

对3-甲硫基-7-氧代吡唑并(5, 4-e)-1, 2, 4-三嗪的成苷反应进行了研究。当保护基为乙酰基时, 生成的核苷β-体为主产物。当保护基为苯甲酰基时全部是β-体。端位构型用1H NMR确定。在五元环中, 顺位质子比反位质子裂分常数大。     

聚苯基-1,3,5-三嗪的高温水解研究

对聚苯基-1,3,5-三嗪及其模型化合物在250℃/3.97MPa高温水中的水解行为进行了研究。聚苯基-1,3,5-三嗪的红外谱图在水解过程中基本保持不变,表明它是一种耐高温水解性能优良的高分子。高效液相色谱、高效毛细管泳色谱及液质联用分析表明,聚合物及其模型化合物的主要水解产物是由对称三嗪杂环被水解而生成的芳香酸,由些提出了它们的水解历程。通过对水解速控步骤活化能的量子化学计算,从理论上解释了这种高分子优良和耐高温水解特性。     

三聚氯氰与N, N-二烷基荒氨酸钠盐的取代反应研究

采用不同烷基的N,N-二烷基荒氨酸钠盐与三聚氯氰进行取代反应,合成了四个新化合物,产物结构经元素分析,IR,MS和^1HNMR表征。实验结果表明,反应得到的不完全是预想的三嗪的三荒氨酸取代产物,而是具有三种不同结构的产物,并对这一反应可能的机理进行了讨论。     

N'-取代苯磺酰基N-(4,6-二取代均-三氮苯-2-基)乙二胺的合成

N-芳基磺酰乙二胺与三聚氰氯反应获得三个新缩合产物, 缩合产物再与醇钠反应得到六个N-取代苯磺酰基-N'-取代均三嗪基乙二胺衍生物, 所有化合物都表现出对植物生长的抑制作用, 可用于筛选除草剂.     

1,2,4-三嗪类化合物的研究 XVI. 3-甲硫基-5-氧代-2,5-二氢-1,2,4-三嗪的不正常对甲苯磺酰化反应及其产物的性质

本文报道了N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基)-1,2,4-三嗪基]吡啶内 盐(4a)的制备、结构测定及性质的研究。     

芳杂环腈及其聚合物XV. 不同结构芳香族腈的聚合及其聚合物结构的测定

本文研究了十二种不同取代基的芳香族腈在Lewis酸-金属体系催化下的聚合反应。结果表明, 取代基的吸电子能力越强, 聚合反应速率越快。其速率常数与Hammett方程中的取代基特性常数σ值呈线性关系, 此外, 对聚合物的结构也进行了测定。     

5-取代苯胺基-6-苯基-1, 2, 4-三嗪-3-硫酮的合成

苯甲酰基-N-取代苯基硫代甲酰胺和氨基硫脲反应, 首先在酸性介质中形成缩氨基硫脲, 然后在碱性介质(pH=8~9)中环化, 生成5-取代苯胺基-6-苯基-1, 2, 4-三嗪-3-硫酮。本文合成10个新的该类杂环化合物。