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1.
P. Heizmann und P. Haefelfinger 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1980,302(5):410-412
Zusammenfassung Es wird ein dünnschicht-chromatographisches Verfahren beschrieben, das die spezifische Bestimmung von Sulfadiazin und Sulfamethoxazol in biologischem Probematerial erlaubt. Die Detektion erfolgt entweder im UV bei 268 nm oder nach Bratton-Marshall-Reaktion auf der Platte bei 575 nm. Die Nachweisgrenze des beschriebenen Verfahrens liegt bei 2,5 g/ml (Plasma) bzw. 10 g/ml (Urin). Kleinere Konzentrationen können leicht durch Modifizieren des Verfahrens bestimmt werden.
Determination of sulphadiazine and Sulphamethoxazole in urine and plasma by thin-layer chromatography
Summary A thin-layer chromatographic method is described that allows specific determination of Sulphadiazine and Sulphamethoxazole in biological samples. Detection takes place at 268 nm in the UV, or after spraying the plate with Bratton-Marshall Reagent at 575 nm. The limit of detection of the described method is 2.5 g/ml (plasma), or 10 g/ml (urine). Smaller concentrations easily can be determined by a modification of the procedure.相似文献
2.
Summary A simple quantitative method for the analysis of the residues of sulphadiazine and sulphadimidine in milk is described. The method is based on a simple extraction step and high-performance liquid chromatography (HPLC) with electrochemical detection. The Chromatographic seperation is performed on a reversed phase column (RP-C2) and an aqueous eluent. With this analytical system 10 ng/ml can be detected. Recoveries of sulphonamides from milk are between 94.4% and 110% in the concentration range of 0.01–1.8 g/ml sample.
Bestimmung von Sulfonamidrückständen in Milch mit Hilfe der HPLC und dem elektrochemischen Detektor
Zusammenfassung Es wird eine einfache Methode zum Nachweis von Sulfonamidrückständen in Milch am Beispiel von Sulfadiazin und Sulfadimidin beschrieben, mit der noch Rückstandsmengen von 10 ng/ml erfaßbar sind. Das Verfahren besteht aus einem einfachen Aufreinigungsschritt, der Trennung der Rückstände auf einer Umkehrphase (RP-C2) und der Detektion mit einem elektrochemischen Detektor. Die Wiederfindungsraten liegen zwischen 94,4% und 110% für einen Konzentrationsbereich von 0,01–1,8 g/ml Untersuchungsmaterial.相似文献
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