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1.
采用Hypersil硅胶柱,在流动相为正己烷-四氢呋喃(体积比90:10),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温为20℃时,速霸螨中克螨特和唑螨酯得到很好分离;克螨特的平均回收率为100%,标准偏差为0.65g/L,相对标准偏差为0.66%;唑螨酯的平均回收率为98%,标准偏差为0.08g/L,相对标准偏差为0.29%;方法简便、快捷、准确。  相似文献   
2.
提出了测定茶叶中克螨特、哒螨酮残留的气相色谱方法.试样经丙酮提取,正己烷反萃取,弗罗里硅土柱进行净化,用不同极性的淋洗剂分段收集.以气相色谱-电子捕获检测器(GCECD)方式测定哒螨酮,气相色谱-火焰光度检测器(硫滤光片)[GC-FPD(S)]方式测定克螨特,外标法定量.试验表明:试样中加入0.25~10 mg·kg-1浓度水平的克螨特,回收率为84%~102%,方法的测定下限为0.25 mg·kg-,同一样品中6次测定克螨特残留量的相对标准偏差小于5%.试样中加入0.01~0.5 mg·kg-1浓度水平的哒螨酮,回收率为90%~103%,方法测定下限为0.01 mg·kg-1,同一样品中6次测定哒螨酮残留量的相对标准偏差小于5%.  相似文献   
3.
建立了固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中乐杀螨和克螨特的方法。样品用正己烷提取,水浴中超声提取15min,8 000r·min-1离心分离3min。取上清液2mL加入活化后的Florosil固相萃取小柱,用3mL 5%丙酮-正己烷溶液洗脱,收集洗脱液于常温氮吹至干,用1mL乙腈溶解。试样经SB C18柱(250×4.6mm,5μm)分离,流动相为水∶乙腈(26∶74,V/V),检测波长224nm。该方法乐杀螨检出限和定量限分别为3.5mg·kg-1和10mg·kg-1,克螨特检出限和定量限分别为8.0mg·kg-1和25mg·kg-1,乐杀螨和克螨特加标回收率分别为82.6%~107.0%和80.4%~105.9%。该方法简便、准确,适用于化妆品中乐杀螨和克螨特的检测。  相似文献   
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