聚并苯同系分子稳定性及电子极化率规律的研究

引入外电场微扰的量子化学ＣＮＤＯ／２方法，计算了聚并苯同系分子（Ｃ４ｎ＋２Ｈ２ｎ＋４）的能量和电子极化率，结果表明：全价电子极化率和π电子极化率均随并苯数目的增加而增大，但增率逐渐降低，当ｎ值足够大时，增率趋于一常数；极化率沿分子链增长方向的增率远远大于其它方向；π电子极化率的增率高于全价电子，聚并苯同系分子的稳定性规律为：顺反型相当，二者强于均键长型，分子链每增加一个单元（Ｃ４Ｈ２）体系能量降低     

The Adsorption Behavior of Lithium Cationon Polyacene and Its Influenceon Conductive Property

ＴｈｅＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎＢｅｈａｖｉｏｒｏｆＬｉｔｈｉｕｍＣａｔｉｏｎｏｎＰｏｌｙａｃｅｎｅａｎｄＩｔｓＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎＣｏｎｄｕｃｔｉｖｅＰｒｏｐｅｒｔｙＳＵＺｈｏｎｇ－ｍｉｎ，ＷＡＮＧＲｏｎｇ－ｓｈｕｎ，ＪＩＡＮＧＸｉａｏ－ｄｏｎｇＳＨＩ...     

对甲基酚醛树脂热裂解产物的研究

用元素分析、IR、X射线衍射及ESR等分析方法详细讨论了对甲基酚醛树脂在不同温度下热解产物的结构特性。     

Revisiting superdelocalizability. Mathematical stability of reactivity indices

Superdelocalizability, S _r, defined by Fukui et al. as a variant of reactivity indices in the Hückel molecular orbital scheme for conjugated hydrocarbon molecules is reinvestigated with particular emphasis on its behavior for infinitely large π-electronic systems. Surprisingly, almost all the S _r values of polyacetylene are found to diverge with the size of molecule, while all the S _r values of comb polyene converge to certain values. Similarly, the S _r values of linear polyacene diverge, while those of zigzag polyacene converge. Whether the superdelocalizability for a series of periodic polymers converges or diverges can be predicted, respectively, if the density of states of the infinitely large π-electron network is shown to have non-zero or zero gap at the Fermi level. The behavior of atom-atom polarizability defined by Coulson et al. is also checked and discussed. Received: 27 July 1998 / Accepted: 9 September 1998 / Published online: 23 February 1999     

Quantum Chemistry Studies on the Difference of Structures and Electronic Properties of Polyacene,Polypyridinopyridine and Paracyanogen

IntroductionThestudiesonconductivepo1ymershavebeenofmuchinterestsbothinex-perimentalworkandtheorysincetheresultsonconductivityofdopedpolyacety-lenewerereported.Itwasreportedthatthehighestconductivityofdopedpoly-acetylenereachedupto1O5s/cmandjustfellintherangeofmetalconduction[1].Somepeoplehaveputforwardone-dimension(1D)graphitematerialfamilytobeconsistedofcondensedaromaticrings.Therearetwbkindsofimportantmolecularskeletonsforms,oneisanextended.versionfrompolyacene.Thepolyacenecanbeobtaintedb…     

酚醛树脂热（裂）解产物的X射线衍射研究

用X射线衍射方法研究了酚醛树脂及对甲基酚醛树脂热解产物本征态及碘掺杂结构,结果表明,不加ZnCl_2的酚醛树酯热解产物具有多晶结构,且随T_p升高层间距如值逐渐减小,加入一定比例ZnCl_2起着增大比表面积和孔径的作用,掺杂碘后如值比本征态有所增加,对甲基酚醛树脂热解产物虽具有无定形结构,但如值基本上不随T_p变化。     

锂离子电池新型快充负极材料Li4Ti5O12的改性研究

采用传统固相法制备尖晶石型Li4Ti5O12, 在前驱物中掺杂聚合物裂解碳材料聚并苯(PAS). 经四探针测试仪测量, 电导率提高9个数量级. 复合物的电化学性能测试结果表明, 其循环性和高倍率性能得到了明显改善.     

聚并苯掺杂C60作锂离子电池负极材料的理论与性能研究

在AM1半经验方法水平上,对不同数目的Li⁺位于C₆₀笼内和笼外时形成的复合物进行几何优化,PAS负极材料由于掺杂C₆₀而吸附更多的Li⁺,并且Li⁺容易嵌入到C₆₀中,从理论上解释了聚并苯(PAS)导电性能改善的原因,并对PAS中掺杂C₆₀的最佳比例进行了预测.     

聚并苯与V2O5复合材料二次电池的性能

研究表明，象聚并苯（ＰＡＳ）等有机高分子，作为二次电池的正极材料，其循环性能良好，与实用的二次电池相比，有许多优良性能。但这种电池容量较小，不能很好满足实用要求￣［１，２］。而一些无机氧化物如Ｖ＿２Ｏ＿５等作为电池材料具有较大的容量￣［３］，但其循环性能差。因此我们设想在ＰＡＳ中混合少量无机氧化物，使制成的电池既保持ＰＡＳ良好的循环性能，又有较大的容量。本文对此作了初步探讨。     

酚醛树脂热裂解产物的结构研究

导电性高聚物聚乙炔在空气中的化学不稳定性,限制了它在电器元件等方面的应用,由酚醛树脂在非氧气氛下经热处理制成的多并苯导电材料,在空气中不仅十分稳定,而且不经掺杂其电导率可由热处理温度不同随意控制在10~(-10)～10~2S/cm范围内,引起人们的高度重视,本文详细报道了多并苯本征材料的结构特性。