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1.
利用化学键合和“瓶中造船”方法,成功地将酒石酸钛配合物接枝到HMS(heragonal mesoporous silicas)上或包络合于微孔NaY内.FT-IR表征表明酒石酸钛在HMS上是通过与载体表面羟基发生交换作用而被固载的;在NaY载体上则是通过包络合被封装在载体的超笼内.UV-Vis可见漫反射表征表明两类固载型催化剂有着相似的钛配位环境.在催化肉桂醇环氧化反应中,HMS键合型催化剂的反应转化率比NaY包络型催化剂的高;但后者在环氧化选择性上要高于前者.回收样品的重复使用实验结果表明,两类固载型催化剂在重复使用过程中均存在不同程度的失活. 相似文献
2.
负载于多孔性、高比表面载体上的三氧化铝是重要的工业催化剂,多年来人们对催化剂中Croa的存在状态以及与载体的相互作用进行了广泛的研究[‘-4],发现CrO。能在载体表gn散成非晶相的表面化合物,非晶相Cr(VI)具有较高的催化活性.我们曾经对MoO。/NaY,MoO。/NaM体系进行过系统的研究,发现MOO。与分子筛载体间存在强表面相互作用[’].在此研究基础上,选择了CrO3/NaY、CrO。/NaM体系,采用XRD法对上述体系进行了研究.结果表明170oC下晶相CrO。能在NaY、NaM分子筛上自发分散成非晶相Cr(VI),且分散量大.C… 相似文献
3.
XIAO Feng-Shou XU Ru-Ren HE Ya-Nan Department of Chemistry Jilin University Changchun Jilin China 《中国化学》1994,12(3):258-264
NaY zeolite entrapped Ru3(CO)12 cluster has been synthesized from RuCl3 ion-exchanged NaY, which is well characterized by IR and Raman spectroscopies and CO chemisorp-tion. When the Ru3+/NaY sample is heated from 298 K to 393 K for 25 h and for 10 h at 393 K, the sample colour changes from dark to brown-yellow. The in situ infrared spectrum exhibits absorption bands at 2130, 2064, 2040, 2017, 1990, 1953 and 1925 cm-1. The bands at 2130 cm-1 arises from the Runm+(CO)l m =1-3;n = 1 - 3; l = 1-12). The bands at 2064, 2040, 2017 and 1990 cm-1 are proposed to be associated with the Ru3(CO)12/NaY, which are close to Ru3(CO)12 crystalline. Furthermore, the Raman results provide bands at 150 and 185 cm-1, which can be attributed to Ru-Ru bonds of the sample as in the case of Ru3(CO)12 crystalline, for which the A1' Ru-Ru stretching mode is assigned to 185 cm-1 and E1' Ru-Ru stretching mode is assigned to a band at 150 cm-1, respectively. CO chemisorption of [Ru3]/NaY gives a CO/Ru ratio of 3.85, which is simila 相似文献
4.
5.
微波辐射下LaNaY沸石的水热交换反应 总被引:8,自引:0,他引:8
报道微波辐射应用于NaY沸石与La(NO_3)_3溶液的离子交换反应,结果表明微波辐射可提高La ̄+的交换度,缩短交换时间。 相似文献
6.
Mutsuo Igarashi 《Molecular Crystals and Liquid Crystals》2013,570(2):437-440
Abstract Spin-spin relaxation of 23Na-NMR is observed by the spin echo method at room temperature for Y-type zeolite loaded with Na metal without hydration. For saturated and no levels of loading, the echo decay is well fitted by single exponential function. T 2 decreases to be 0.25 times smaller by loading. This decrease of T 2 is explained semiquantitatively with assuming nuclear dipole-dipole interaction between neighboring Na. 相似文献
7.
二甲氧基甲烷(Dimethoxymethane, DMM)作为一种基础有机化学品, 在树脂、溶剂、燃料等领域具有广泛用途. 传统合成方法采用甲醇甲醛缩合, 反应效率比较低. 亚硝酸甲酯(CH3ONO)是一种性质活泼的气体, 可由甲醇、O2、NO在无需催化剂的条件下获得, 其反应活性比甲醇高很多. 通过亚硝酸甲酯在常压条件下催化分解可以高效制备DMM. 本工作系统研究了不同类型分子筛的酸性对亚硝酸甲酯催化分解制备DMM的影响规律, 催化活性顺序为: NaY (97%)=HY (97%)>HZSM-5 (90%)>Hβ (89%)>NaZSM-5 (18%)>Naβ (6%), DMM选择性顺序为: NaY (53%)>HY (12%)=Naβ (12%)>NaZSM-5 (7%)>Hβ (4%)>HZSM-5 (3%), 其中NaY分子筛是一种性能优异的亚硝酸甲酯分解制备DMM的催化剂. 通过X射线衍射(XRD)、比表面及孔隙度分析(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、吡啶红外(Py-FTIR)等结构表征手段, 发现分子筛的酸性位点是促进亚硝酸甲酯分解的活性中心, 而Na+和Al物种的Lewis酸是高选择性生成DMM的关键. 本工作可为DMM提供一种新的高效合成路线. 相似文献
8.
9.
10.
应用付里叶变换远红外光谱(FT-FIR)方法研究了NH^+4交换、Na^+反交换和不同水蒸汽处理条件对NaY分子筛骨架外阳离子的影响。结果表明,在NH^+4、Na^+阳离子交换过程中,六方柱笼中Ⅰ位竞争激烈,积极参与交换。骨架外阳离子受影响较大,升温过程中分子筛空穴的吸附水被除去的同时阳离子发生了重新分布。较高温度下分子筛发生脱结构羟基,生成多种形式的铝阳离子。 相似文献