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Nahomi Sakaguchi Keiji Yamada Shuji Matsuo Taku Matsuo Hisanobu Wakita 《Research on Chemical Intermediates》2006,32(2):171-182
Surface modification of TiO2 powders with lanthanide salts (EuCl3 or YbCl3) enhanced photocatalytic decomposition of ATP. In comparison with the unmodified catalyst, a 3-fold increase in the ATP decay
rate was observed with TiO2 powders as prepared in 5 mM EuCl3 (or YbCl3) solution. The reason was ascribed to enrichment of ATP to TiO2 powder with the lanthanide ions. Evidence was obtained by adsorption experiments where ATP concentration was monitored after
dispersing TiO2 powders into the solution. The ATP molecules adsorbed faster to TiO2 powder and strongly stabilized there in the presence of Yb3+ than otherwise. 相似文献
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用氯化石腊和邻硝基苯辛醚为混合溶剂制备中性载体ETH5214的镁离子选择性微电极,相对于钾离子的电位选择性系数较单独以邻硝基苯辛醚为溶剂的ETH5214镁微电极改善0.9个数量级。在纯MgCl~2和在含细胞内典型离子背景的MgCl~2溶液中,响应斜率为Nernst响应,检测下限分别为4×10^-^7mol.dm^-^3和2×10^-^5mol.dm^-^3。在pH3.5-9.5范围内,氢离子对电极的电位响应无影响。测量的重现性良好。电极的实用响应时间(t~9~5)≤3s,有效寿命长于5天。 相似文献
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本文讨论配位吸附准可逆波测定标准电极反应速率常数(kα)和转移系数(α)的理论与方法, 实验结果证实, 方法简便, 结果正确。 相似文献
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在二氯乙烷溶液中,研究了氯离子存在下四苯基卟啉合锰,(TPP)Mn(III)ClO~4,各步电极氧化还原的过程机理,证明了Mn(II),Mn(III)中心都只有一个Cl^-配位,其结果使锰卟啉中心金属Mn(III)/Mn(II)的半波电位负和多约100mV,测定了Cl^-与Mn(III)中心的配位反应的平衡常数为2.2×10^4. 相似文献
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在p-硝基氯苯(1)与α-氰基乙酰乙酯-α-碳负离子(2)的反应过程中, 测得了反应中间体p-硝基氯苯负离子自由基(3)的ESR谱。用ESR场/频联锁技术测定了(3)的ESR吸收强度-时间曲线, 当[1]《[2]时, 其结果与连续一级反应动力学相吻合。测得了从2向1的电子转移和3的分解反应速率常数和活化参数, 反应产物为α-氰基-α-(p-硝基苯基)乙酸乙酯和微量的硝基苯。为该反应提出了非链式的电子转移-负离子自由基分解-自由基偶合机理。 相似文献