排序方式: 共有81条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
采用MTT比色法对体外培养的肿瘤细胞进行细胞毒作用实验,验证槲寄生蛋白注射液体外抗肿瘤效果.并且鉴定这种检测方法的有效性。实验结果表明槲寄生蛋白注射液有一定的体外抗肿瘤效果;MTT比色法是一种可用的体外细胞毒作用检测法,为新药品的开发提供了实验依据。 相似文献
2.
3.
4.
XUE Si-Jia SHEN Jie-Feng CAI Zhi-Juan WANG Qing-Dong 《结构化学》2007,26(7):827-831
The title compound N-2-thiophenesulfonyl-a-L-phenylalanine ethyl ester has been synthesized. Complete assignments were achieved by IR, MS, ^1H NMR and single-crystal X-ray diffraction analyses. Using MTT assay, the inhibitory rate of the title compound on K562 cells (chronic myeloid leukemic cells) was measured and the result of preliminary bioassay showed that the title compound possesses antiproliferation effects on K562 cells. In order to investigate the relationship between structure and activity of the target compound, we report its crystal structure and biological behavior in the present paper. Crystallographic data: C15H17NO4S2, Mr = 339.42, monoclinic, space group P21, flack = -0.15(12), a = 5.7916(10), b = 11.5078(19), c = 12.924(2) A, β = 97.781(3)°, Z = 2, V = 853.4(2) A^3, De = 1.321 g/cm^3, F(000) = 356, -7≤h≤7, -10≤k≤14, -15 ≤ l≤15, R = 0.0628, wR = 0.1540 and μ(MoKa) = 0.327 mm^-1. The molecule comprises a benzene and a thiofuran rings, and the intramolecular N(1)-H(1A)…O(1) makes a five-membered ring of O(1)--C(6)-C(5)--N(1)--H(1A). 相似文献
5.
Huan Yang QI Chao Feng ZHANG Mian ZHANG Jian Qun LIU Zheng Tao WANG 《中国化学快报》2005,16(8):1050-1052
Three new anthraquinones, emodin-8-β-D-(2"-O-coumarate)glucoside 1, emodin-8-β-D-(6'-O-acetyl)glucoside 2 and physicon-8-β-D-(6'-O-acetyl)glucoside 3, were isolated from the roots of Polygonum cillinerve and their structures were established by spectroscopic methods. The biological activity indicated that compound 1 had the scavenging activity on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals (the IC50 = 8.5 μmol/L), and compound 1-3 showed no activities against HL-60 and BCJC-823 cells by MTT method in vitro. 相似文献
6.
稀土元素对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响 总被引:7,自引:3,他引:7
用MTT法研究了14种稀土元素(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb和Lu)对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响。他们对肝癌细胞的生长作用可分为3类。其中La^3 、Ce^3 和Eu^3 对肝癌细胞的增殖有剂量依赖性正效应,能够在一定浓度范围内刺激细胞生长;Sm^3 ,Gd^3 ,Ho^3 ,Er^3 ,Yb^3 对肝癌细胞生长的刺激作用没有剂量依赖性特征;而Pr^3 ,Nd^3 ,Tb^3 ,Dy^3 ,Tm^3 和Lu^3 则表现出对肝癌细胞的增殖具有不用程度的抑制。推测14种稀土元素作用方式的不同与他们的原子结构有一定的关系,它们对肝癌细胞的相对增殖率随着原子序数的增加呈现出一定的规律性。 相似文献
7.
4(3H)-喹唑啉酮芳胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
根据非经典抗叶酸剂的结构特点,将抗肿瘤药效团三甲氧基苯基与4(3H)-喹唑啉酮结构相结合,设计了一系列具有芳胺侧链的4(3H)-喹唑啉酮衍生物。使用适量的卤代烷,在室温下对3.4,5-三甲氧基苯胺进行N-烷基化反应,制得了4种N-取代的3,4,5-三甲氧基苯胺,收率为30.3%~60.6%。将2-甲基-6-溴甲基-4(3H)-喹唑啉酮与3,4,5-三甲氧基苯胺、N-取代的3,4.5-三甲氧基苯胺以及其它芳胺在室温下反应,以30.8%~71.9%的收率合成了目标化合物8a~8m,其结构用ESI-MS、~1H NMR、元素分析或HRMS测试技术进行了表征。采用MTF法测试了化合物8a~8m对人非小细胞肺癌A-549、结肠癌HCT-8和肝癌Bel-7402细胞的体外抗肿瘤活性。结果表明,在5×10~(-6)g/mL质量浓度下所合成的化合物对3种肿瘤细胞的体外生长的抑制率均低于25%。 相似文献
8.
将活性基团5-取代苯基呋喃环和叔丁氨基引入酰基硫脲的分子骨架中,设计合成了8个未见文献报道的N'-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲类化合物(5a~5h),结构经元素分析、IR和 1H NMR等测试技术得到确证. 经MTT(溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑)法观察,首次发现目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用. 在药物浓度为100×10-6 g/mL时,大部分目标化合物对白血病K562细胞生长的抑制率超过了70%,化合物5a对白血病K562细胞生长的抑制率达到77.14%. 其中,目标化合物5f和5h对白血病K562细胞有诱导作用,进一步的测试正在进行中. 相似文献
9.
10.
《数学的实践与认识》2016,(24)
针对相关文献建立的血液分组化验模型,通过数理分析借助Mathematica软件分别研究一次分组化验模型和二次分组化验模型的解的结构特征. 相似文献