Spezifische Bestimmung von Sulfons?uregruppen am Pyridonring

Ohne Zusammenfassung

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Specific determination of sulphonic acid groups at the pyridone ring

     

Amperometrische Bestimmung von Arsenwasserstoff in Gegenwart von Wasserstoff

Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung von Arsenwasserstoff im Gemisch mit Wasserstoff beschrieben. Arsenwasserstoff bildet mit in Methanol gelöstem Quecksilber(II)chlorid einen Komplex, der mit Iod reagiert. Das überschüssige Iod wird amperometrisch titriert. Die Standardabweichung liegt bei 0,03.

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Amperometric determination of arsine in the presence of hydrogen

Summary The method described is based on the complex formed with mercuric chloride dissolved in methanol. This complex reacts with iodine. Excess iodine is titrated amperometrically. The standard deviation is about 0.03.

     

Bestimmung von freiem Chlor im Chlorcyan

Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung von freiem Chlor in verflüssigtem Chlorcyan beschrieben. Die Chlorcyanprobe wird verdampft und der Dampf wird durch eine Lösung von Kaliumiodid in einem wäßrigen pH-7-Puffergemisch geleitet. Dadurch wird die Fähigkeit des Chlorcyans, Iodid-Ionen zu oxidieren, unterbunden, nur das freie Chlor oxidiert die Iodid-Ionen zu Iod, welches mit Natriumthiosulfat titriert werden kann. Die Standardabweichungen sind im Bereich ± 0,0049 bis ± 0,013 (0,1–2,0% Cl₂ in ClCN).

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Determination of free chlorine in cyanogen chloride

Summary A method is provided for determining free chlorine in liquefied cyanogen chloride. The cyanogen chloride sample is vaporized, and the vapour is passed through potassium iodide dissolved in an aqueous pH-7-buffer solution. In this way cyanogen chloride is not able to oxidize iodide ions. Only free chlorine oxidizes the iodide ions to iodine, the latter being titratable by sodium thiosulphate. Standard deviations are in the range of ±0.0049 to ±0.013 (0.1–2.0% Cl₂ in ClCN).

     

Bestimmung von Tannin in Zinksulfatelektrolyten und Retourlaugen der Germaniumgewinnung

Zusammenfassung Ein Verfahren zur Tanninbestimmung in Zinksulfatelektrolyten und Lösungen aus der Germaniumgewinnung wird beschrieben. Es beruht auf Bromierüng und jodometrischer Rücktitration unverbrauchten Broms. Der mittlere Fehler der Einzelmessung beträgt ±8% bei 2 · 10^–6 M und ±6% bei 10^–4 M Lösungen. Die Methode kann für Gehalte von 1–150 mg Tannin/l eingesetzt werden. Starke Reduktions und Oxidationsmittel in Konzentrationen über 2 · 10^–5 Äq./l verursachen Störungen. Durch Vorbehandlung der Probe mit Zinkstaub wird die Störung durch Oxidationsmittel ausgeschaltet.

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Determination of tannin in zinc sulphate electrolytes and residual liquors of the germanium production

Summary The method is based on bromination and iodometric back-titration of excess bromine. The average error of a single measurement is ±8 % for 2×10^–6 M and ±6 % for 10^–4 M solutions. The method can be employed for tannin contents of 1–150 mg/l. Strong reductants and oxidants in concentrations of more than 2×10^–5 eq./l cause interferences. Pretreatment of the sample with zinc dust eliminates the interference by oxidants.