正已醇氧化成正已醛磷钨杂多酸催化剂的过氧化氢分解活性

详细讨论了磷钨杂多酸催化氧化正已醇生成正已醛反应中,在不同条件下氧化剂过氧化氢的分解活性及其动力学性质。结果表明,反应温度是影响过氧化氢分解的主要因素,温度低于70℃,分解反应进行平缓;温度一旦达到或超过80℃,则过氧化氢的分解速率迅速加快,2h的分解率达95.2%。有机溶剂及反应底物的加入,均对过氧化氢的分解反应始终保持其一级动力学性质。     

负载型过氧磷钨杂多化合物上正己醇催化氧化成正己酸

由正己醇合成正己酸不仅可以提高附加值,还能生产己酸类香料以及多种医药产品．利用杂多过氧磷钨季铵盐催化剂,以对环境友好的H2O2 为氧化剂催化十八醇氧化成十八酸的研究已有报道［1,2],但合成负载型相转移催化剂并用于本课题的研究还未见报道．由于过氧磷钨十八烷基季铰盐催化剂（POWP）通常只有很小的比表面积,而SiO2不仅有大的比表面积,同时它所具有的表面羟基是杂多化合物的良好载体［2],POWP负载后的催化剂（POWPS）与未负载的POWP相比,将正己醇氧化为正已酸的收率提高了10多个百分点．     

Catalytic Oxidation of Hexanol to Hexanal with H2O2 Over P-W Heteropoly Compounds

The syntheses of Keggin and Dawson-structural phospho-tungsto heteropoly compounds and their Peroxo-derivatives(PCWP), and the catalytic performance over this series of catalysts for the selective oxidation of hexanol to hexylaldehyde are reported. By means of IR, NMR and UV-DRS techniques the catalysts were characterized and a comparison of the structural properties of these catalysts before and after the reaction was made. The correlation between the catalytic performance and the structure of this series of catalysts was discussed as well.     

正己醇(氧化)脱氢制正己醛的研究

制备尖晶石型复合氧化物CuAl2O4以及将其负载化,并进行正己醇制正己醛反应催化性能的评价.应用XRD及N2低温吸附等技术对其进行表征.研究结果表明,无论是在正己醇脱氢或氧化脱氢反应中,非负载型及氧化铝负载型CuAl2O4在280℃和LHSV(hexanol)=14.4mL·g-1·h-1时均有较好的催化性能.催化剂的预处理方法不同,对催化剂的氧化脱氢性能影响很大.