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1.
Bryan Branstetter 《Tetrahedron letters》2006,47(2):221-223
The formation of cyclopropanes from α,β-unsaturated aldehydes and diazo compounds has been a rather challenging goal due to the extremely reactive aldehyde starter. Herein, our group reports the first formation of ethyl 2-formyl-1-cyclopropanecarboxylate in 100% yield from the acid catalyzed reaction between acrolein and ethyl diazoacetate (EDA). 相似文献
2.
甲基紫掺杂聚乙烯醇薄膜材料在两束相干光照射下生成相位光栅.当改变一束相干光光程,通过监测相位光栅的一级衍射信号强度的变化,可以检测相位光栅的生长和擦除过程.在此实验基础上,讨论了甲基紫掺杂聚乙烯醇薄膜材料多重全息存储的原理与结果. 相似文献
3.
H. William Bosch Sre
o D. kapin Egon Matijevi 《Colloids and surfaces. A, Physicochemical and engineering aspects》2004,250(1-3):43-50
Controlled precipitation of the diagnostic imaging agent ethyl 3,5-di(acetylamino)-2,4,6-triiodobenzoate has been used to produce fine particles of various sizes, morphologies, and degrees of crystallinity, which depended on experimental conditions. In addition, two distinct polymorphic forms of the drug have been fully characterized by single crystal X-ray diffraction studies, and evidence for a third polymorph was also observed. Some of the so prepared dry particles were coated with a thin layer of silica. 相似文献
4.
The content of residual monomers is one of the most important characteristics of polymer dispersions. As a result of the similar physicochemical parameters of ethyl acrylate and methyl methacrylate, it is very difficult to determine the residual monomers in acrylate dispersions obtained by emulsion polymerization of both monomers. Gas chromatography with capillary columns, however, permits separation of these monomers and their quantitative determination in acrylate dispersions. 相似文献
5.
6.
7.
用结晶紫选择性电极(自制)以催化电位法对测定微量锰进行了研究。该方法测定标的线性范围为7~74μg/L,对标准钢样中的锰含量测定结果满意,且操作方便。 相似文献
8.
膨润土对结晶紫的吸附 总被引:5,自引:0,他引:5
用分光光度、显微电泳和x-射线衍射等方法研究了膨润土对结晶紫的吸附;实验表明,钙型膨润土在吸收结晶紫溶液时,加入钠盐可明显改善吸附效果。 相似文献
9.
10.
系统地研究了钼-羟胺(HY)-邻苯二酚紫(PV)-溴化十二烷基吡啶(DPB)体系的四元胶束混配物协同增敏显色反应。在pH4 ̄5的弱酸性条件下,Mo-PV二元配合物生成速率很慢,须加热才能完成,最大吸收波长λmax=510nm,表观摩尔吸光系数εmax=6.1×10^4L·mol^-1·cm^-1;Mo(Ⅵ)-PV-DPB配合物在室温下缓慢形成1:1:1的配合物,最大吸收波长为590nm,表观摩尔吸 相似文献