Determination of cadmium, lead and copper in wine by differential pulse anodic stripping voltammetry

Summary The simultaneous determination of cadmium, lead and copper in wine by differential pulse anodic stripping voltammetry at the hanging mercury drop electrode is described. The wine samples are decomposed in a mixture of sulphuric acid and hydrogen peroxide at 180° C. The procedure is controlled by recovery tests and compared with other wet digestion methods. The results for ten red and white wine samples of different origin are given. The lead values (65–230 ppb) were below the accepted maximum level for this metal, but some of the wines contained relatively large amounts of copper (0.08–1.04 ppm). Very low values (1.4–6.6 ppb) were found for cadmium.

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Bestimmung von Cadmium, Blei und Kupfer in Wein durch Differentialpulse-anodic-stripping Voltammetrie

Zusammenfassung Bei dem beschriebenen Verfahren werden die Proben mit Schwefelsäure/Wasserstoffperoxid bei 180° C aufgeschlossen. Recovery Tests und Vergleiche mit anderen Naßaufschluß-methoden wurden durchgeführt. Ergebnisse für 10 Proben von Rot- und Weißweinen verschiedenen Ursprungs werden angegeben. Die Bleigehalte (65–230 ppb) lagen unter den zugelassenen Maximalwerten. Einige Weine wiesen jedoch relativ hohe Kupfergehalte auf (0,08–1,04 ppm). Cadmium wurde nur in sehr geringen Mengen gefunden (1,4–6,6 ppb).

We would like to thank A/S Vinmonopolet for supplying the wine samples, and the Royal Norwegian Council for Scientific and Industrial Research for a postdoctoral fellowship (M. Oehme).     

Differential pulse polarographic behaviour of copper(II)-ethyleneglycol-bis-(2-aminoethylether)-tetraacetate and copper(II)-ethylenediaminetetraacetate chelates in the presence of Lanthanum(III)

Summary The substitution reduction waves of copper(II)-EGTA and copper(II)-EDTA chelates were investigated with differential pulse and tast polarographic methods. The reduction wave of copper(II)-EGTA chelate shifts to more positive potential in the presence of lanthanum(III) and a new differential pulse peak appears. The peak height increases linearly with increasing concentration of lanthanum(III) between 5 and 25 M. When the copper(II)-EDTA chelate is reduced in a supporting electrolyte containing no buffer solution, lanthanum(III) gives a substitution reduction peak, but in acetate buffer solution the lanthanum(III) peak disappears.

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Differential-Puls-Polarographisches Verhalten des Kupfer(II)-Ethylenglykol-bis-(2-aminoethylether)-tetraacetat-Chelats und des Kupfer(II)-Ethylendiamintetraacetat-Chelats in Gegenwart von Lanthan(III)

Zusammenfassung Die Substitutionsreduktionswellen des Kupfer(II)-EGTE- und des Kupfer(II)-EDTE-Chelats wurden mit Hilfe der Differential-Puls- und der Tast-Polarographie untersucht. Die Reduktionswelle des Kupfer(II)-EGTE-Chelats verschiebt sich in Gegenwart von Lanthan(III) zu positiverem Potential und ein neuer Differential-Puls-Peak erscheint. Die Peakhöhe nimmt mit steigender Lanthanionkonzentration zwischen 5 und 25 M linear zu. Wenn Kupfer(II)-EDTE-Chelat im pufferfreien Leitelektrolyt reduziert wird, gibt Lanthan(III) einen Substitutionsreduktions-Peak, in Acetat-Pufferlösung jedoch verschwindet der Lanthan(III)-Peak.