全文获取类型
收费全文 | 33759篇 |
免费 | 1779篇 |
国内免费 | 4973篇 |
专业分类
化学 | 33636篇 |
晶体学 | 625篇 |
力学 | 184篇 |
综合类 | 167篇 |
数学 | 1200篇 |
物理学 | 4699篇 |
出版年
2024年 | 45篇 |
2023年 | 317篇 |
2022年 | 672篇 |
2021年 | 678篇 |
2020年 | 821篇 |
2019年 | 1723篇 |
2018年 | 858篇 |
2017年 | 1714篇 |
2016年 | 1123篇 |
2015年 | 1003篇 |
2014年 | 1407篇 |
2013年 | 3051篇 |
2012年 | 1967篇 |
2011年 | 2082篇 |
2010年 | 1530篇 |
2009年 | 1811篇 |
2008年 | 2061篇 |
2007年 | 2175篇 |
2006年 | 2040篇 |
2005年 | 1889篇 |
2004年 | 1837篇 |
2003年 | 1486篇 |
2002年 | 1174篇 |
2001年 | 981篇 |
2000年 | 971篇 |
1999年 | 747篇 |
1998年 | 682篇 |
1997年 | 545篇 |
1996年 | 472篇 |
1995年 | 491篇 |
1994年 | 385篇 |
1993年 | 337篇 |
1992年 | 311篇 |
1991年 | 222篇 |
1990年 | 134篇 |
1989年 | 124篇 |
1988年 | 101篇 |
1987年 | 64篇 |
1986年 | 54篇 |
1985年 | 62篇 |
1984年 | 54篇 |
1983年 | 24篇 |
1982年 | 55篇 |
1981年 | 53篇 |
1980年 | 29篇 |
1979年 | 55篇 |
1978年 | 20篇 |
1977年 | 19篇 |
1976年 | 16篇 |
1973年 | 12篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
Double Michael additions of lithium enolaie of 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-one to four acrylates afforded bicyclo[2.2.2]octan-2-ones with high regio- and stereoselectivities in moderate yields. 相似文献
2.
3.
5‐Amino‐4‐methyl‐2‐phenyl‐6‐substitutedfuro[2,3‐d]pyrimidines ( 2a‐c ) were reacted with 2,5‐dimethoxytetrahydrfuran to afford the pyrrolyl derivatives 3a‐c . Compound 3a was chosen as intermediate for the synthesis of poly fused heterocycles incorporated furopyrimidines moiety 4–11 . Some of the synthesized compounds were screened for their antibacterial and antifungal activities. 相似文献
4.
Debendra K. Mohapatra Dhananjoy Mondal Mukund S. Chorghade Mukund K. Gurjar 《Tetrahedron letters》2006,47(52):9215-9219
The non-proteinogenic amino acid 3-hydroxy-4-methylproline (HMP) is an active constituent of some potent antimicrobials including echinocandins, nostopeptins, pneumocandins, sporiofungin and mulundocandins. A synthesis has been achieved in 10 steps with 29% overall yield; the Evans’ aldol reaction using Crimmins’ modified method was pivotal to the success of the strategy. 相似文献
5.
Atsuo Nakazaki 《Tetrahedron》2006,62(26):6264-6271
The stereoselective total syntheses of (±)-α-vetispirene, (±)-hinesol, and (±)-β-vetivone were accomplished based on a Claisen rearrangement in an alkenyl bicyclic dihydropyran system. The most striking feature of this approach is that the Claisen rearrangement of bicyclic dihydropyran proceeds stereoselectively to provide a multi-functionalized spiro[4.5]decane, which is an efficient precursor for the synthesis of the vetivane sesquiterpenes. 相似文献
6.
主要介绍了一个引理,这个引理奠定了K4-同胚图K4(α,1,1,δ,ε,η)色性研究的基础。 相似文献
7.
P. R. Latthe P. S. Shinge Bharati V. Badami P. B. Patil S. N. Holihosur 《Journal of Chemical Sciences》2006,118(3):249-256
3-[4-(Azidocarbonyl)]phenylsydnone (2) obtained from 3-(4-hydrazinocarbonyl) phenylsydnone (1) on Curtius rearrangement with alcohols, water and amines afforded the corresponding carbamates (3a-h), 4,4′-(sydnone-3-yl) diphenyl urea (4) and 4-(heterocyclyl)phenyl ureas (5a-l). Compounds (5a-l) on one-pot ring conversion yielded the 1,3,4-oxadiazolin-2-one derivatives (6a-l), which on reaction with N2H4 gave the 4-amino-1,2,4-triazolin-3-ones (7a-l). All these compounds exhibited moderate antimicrobial activity against the few microbes tested. The carbamates have been
found to be more toxic against fourth instar larvae ofAedes aegypti, in particular, then-butyl derivative (3e). 相似文献
8.
G.P. Romanelli D. Bennardi D.M. Ruiz G. Baronetti H.J. Thomas 《Tetrahedron letters》2004,45(48):8935-8939
Substituted coumarins are synthesized from phenols and β-ketoesters by the Pechmann reaction, using a Wells-Dawson heteropolyacid (H6P2W18O62·24H2O) as catalyst by a solvent-free procedure. This one requires low reaction times, 130 °C temperature and as little as 1 mol % of Wells-Dawson acid, obtaining good to excellent yields of coumarins. The catalyst showed to be reusable with no differences in the yields. The results are compared with those of the reactions performed in toluene solution. The presented synthetic procedure is a convenient, clean and fast alternative for synthesizing 4-substituted coumarins (17 examples). 相似文献
9.
10.
细菌内毒素(LPS)是革兰氏阳性阴性菌细胞外膜层的主要成分,由其引起的革兰氏阴性杆菌脓度症和休克是导致战创伤病人死亡的主要原因之一。而从类脂A(LipidA)的结构出发,以非肽类物质拮抗内毒素受体CD-14为治疗手段的研究在国外刚刚起步。2-乙酰氨基-3,4,6-三乙酰葡萄糖是合成LipidA结构类似物的重要中间体[1,2]。它的合成一般是通过氨基葡萄糖五乙酸酯的选择性水解[3-6]脱去一个乙酰基得到。氨基葡萄糖五乙酸酯是通过氨基葡萄糖的乙酰化反应得到的,由于氨基葡萄糖不稳定,一般是用氨基葡萄糖的盐酸盐作为起始原料。由于… 相似文献