带手性酰胺醇侧链的1，5－二氮环辛烷的合成

用手性α－氨基醇和氯乙酰氯作用得到的手性酰胺醇（2a－2f）和1，5－二氮 环辛烷反应，合成了带手性侧臂的1，5－二氮环辛烷衍生物N，N’-二[（S）／（ R）－N－（1－羟甲基羟基）－乙酰胺－2]－1，5－二氮环辛烷（1a－1f）。     

神农架地区五味子科植物成分的研究 II: 五味子酯F的分离与结构研究

从湖北房县中坝采集的南五味子(Kadsura sp. 种名待定)根中, 分得四个新化合物. 本文报道其中之一—五味子酯F(schisantherin F)的分离与结构研究以及在结构研究过程中获得的十一个衍生物的制备方法和理化数据.     

含手性侧链结构的1, 5-二氮环辛烷的合成

手性α-氨基醇和原氯乙酸三乙酯作用,可同时分离得到两种手性侧链：酰胺醇(2a,2b)和恶唑啉(2c,2d);分别和1,5-二氮环辛烷反应,生成带手性侧臂的1,5-二氮环辛烷化合物(1a～1d),其结构经红外、核磁、质谱和元素分析等得到了证实。     

神农架地区五味子科植物成分的研究 III: 五味子酯G,H和I的分离与结构研究

本文继续报道从湖北房县中坝采集的一种南五味子(Kadsura sp.种名待定)根中分得的另外三个木脂素类新化合物: 五味子酯(schisantherin)G, H, I和六个已知物:schizandronic acid, isoschizandrolie acid, kadsurarin, veraguensin, β-谷甾醇和硬脂酸的分离, 鉴定与结构研究. 同时报道在结构研究中获得的八个衍生物的理化数据以及kadsurarin(1a)的绝对构型.