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喜树碱合成中间体的光学异构体分离及分离机理研究 总被引：1，自引：0，他引：1
首次在CHI-DMB及(R,R)-DNB-DPEDA手性柱上对喜树碱合成中间体--2-[N-对甲苯磺酰基-(R)-脯氨酰氧基]-2-[6-氰基-(1,1-亚乙二氧基)-5-酮-1,2,3,9-四氢中氮茚-7-基]-丁酸乙酯进行了光学异构体分离. 考察了流动相中极性醇类添加剂对手性分离种类及浓度对分离的影响, 并比较了溶质在这两种手性柱上的手性识别机理, 结果发现在这两种手性固定相上, 溶质与手性固定相之间的吸引作用都是产生手性识别的关键. 从溶质与固定相的空间结构看, 在CHI-DMB手性柱上, π-π堆积作用及偶极偶极作用起了关键作用; 而在(R,R)-DNB-DPEDA手性柱上, π-π堆积作用, 偶极偶极作用及氢键作用对分离起了重要作用. 此外, 空间位阻在喜树碱中间体的光学异构体分离中也起了一定的作用. 根据溶质和固定相的空间结构, 推导出的两个光学异构体的流出顺序, 并通过相应的光学异构体得到验证. 相似文献
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在CHI—DMB手性柱上对一种新型有机膦衍生物进行了手性分离．分别考察了在正己烷流动相中不同种类的醇类添加剂以及不同的醇浓度对手性分离的影响．同时,通过研究溶质的立体结构因素对手性分离的影响,探讨了该有机膦衍生物在CHI—DMB柱上的手性识别机理． 相似文献
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