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Dr. Eduard E. Karslyan Dr. Alexandra O. Borissova Prof. Dr. Dmitry S. Perekalin 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2017,129(20):5676-5679
A polycyclic aromatic ligand for site-selective metal coordination was designed by using DFT calculations. The computational prediction was confirmed by experiments: 2,3,6,7-tetramethoxy-9,10-dimethylanthracene initially reacts with [(C5H5)Ru(MeCN)3]BF4 to give the kinetic product with a [(C5H5)Ru]+ fragment coordinated at the terminal ring, which is then transformed into the thermodynamic product with coordination through the central ring. These isomeric complexes have markedly different UV/Vis spectra, which was explained by analysis of the frontier orbitals. At the same time, the calculations suggest that electrostatic interactions are mainly responsible for the site selectivity of the coordination. 相似文献
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VladimirYa. Lee Akira Sekiguchi 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2007,119(35):6716-6740
Die Aromatizität ist eines der wegweisenden Konzepte in der Chemie, dessen Geschichte sich über fast zwei Jahrhunderte erstreckt, beginnend mit der Entdeckung des “Doppelt‐Kohlenwasserstoffs” (bicarburet of hydrogen), heute Benzol genannt, durch Faraday. Die seitherigen Fortschritte auf dem Gebiet der aromatischen Verbindungen sind erheblich, was sich in der Synthese neuartiger Klassen aromatischer Verbindungen widerspiegelt, darunter geladene Spezies, nichtklassische (Möbius‐, dreidimensionale, Homo‐, Metalla‐)Arene und Fullerene. Zugleich wurde die Theorie der Aromatizität stetig weiterentwickelt; die Abgrenzung der Aromatizität erfordert heute eine Abwägung vielfältiger Kriterien: energetischer, struktureller, magnetischer Kriterien usw. Im vorliegenden Aufsatz diskutieren wir den derzeitigen Forschungsstand auf dem Gebiet der aromatischen Verbindungen von schwereren Gruppe‐14‐Elementen und geben einen Ausblick auf die Zukunft dieses Gebiets. 相似文献
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