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1.
用微分脉冲溶出伏安法研究了镍(11)与酸性铬兰K(ACBK)所生成的络合物在悬汞电极上的电化学特性及电化学反应机理,发现电极反应为镍与酸性铬兰K所生成的络合物吸附在电极表面后发生的不可逆还原。在HCl-硼砂介质中(pH8.67),络合物在-316mV处有一吸附还原峰,其峰电流与镍浓度在0.001~0.010μ/mL范围内呈现良好的线性关系,其最低检出浓度为0.0005μg/mL。 相似文献
2.
本文报道了用吸附溶出伏安法测定毗喳酮.以悬汞电极为工作电极,在Na}B,O,-NaOH介质(pH=10)中,毗喳酮产生一尖锐的吸附还原峰,E,二一1. 29V (vs. SCE ),峰电流与毗喳酮浓度在2. 0 X 10-'-8. 0 X 10-smol " L-’范围内呈良好的线性关系.检测限为2. 0 X 10-0mol " L-'(富集90s).本文对毗喳酮在悬汞电极上的电化学行为进行了探讨,对测定毗喳酮的最佳条件进行了详细的选择,利用本法测定了片剂中毗喳酮含量,结果满意. 相似文献
3.
微分脉冲溶出伏安法同时测定食品中的锌铁锰 总被引:7,自引:4,他引:3
在1%乙二胺-0.1mol/L酒石酸钠-pH11.82 Britton—Robinson缓冲溶液体系中用微分脉冲溶出伏安法同时测定锌、铁、锰三种微量元素。它们的峰电位分别为-1184,-1392和-1456mV(vs.Ag/AgCl);线性范围分别为:0.001—0.015,0.005—0.05和0.04—0.7μg/mL,最低检出浓度分别为0.0007,0.0014和0.0193μg/mL。本法操作简便、准确、灵敏度较高,用于食品中这三种元素的分析,结果令人满意。 相似文献
4.
铅在铂电极上的还原电位溶出分析法 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以亚铁氰化钾为还原剂铅在铂电极上的还原电位溶出法;讨论了电极的预处理、阳极富集和随后的还原电位溶出及铅测定的干扰。 相似文献
5.
表面活性剂增敏阴极溶出伏安法测定痕量的碘 总被引:4,自引:0,他引:4
本介绍在KNO3-VC-EDTA-Triton X-100混合底液中,用悬汞电极2.5次微分阴极溶出伏安法测定痕量碘的方法及其最佳条件。引入表面活性剂Triton X-100可显提高灵敏度,I^-的检测下限达0.1ng·mL^-1(电积180s);引入VC可提高I^-的稳定性(抗氧化性);EDTA和VC有效率地提高了方法的抗干扰能力。用于饮水中痕量碘的分析,其相对标准偏差为3.3%(n=7), 相似文献
6.
本文叙述一种流动注入吸附溶出一催化极谱测定痕量铂的新技术,它集中了溶出法、催化波和流动注入的优点,达到非常高的灵敏度和分析速度。实验给出了最佳载液组成、流速、注入体积、吸附富集电位和吸附时间等因素。本方法成功地进行了多种铂络合物、矿样和生物样品分析。 相似文献
7.
线性扫描极谱法测定微量肉桂酸 总被引:4,自引:0,他引:4
李丽敏 《理化检验(化学分册)》2002,38(6):295-296,298
在 1mol·L-1HOAc NaOAc介质中 (pH =3.6 ) ,肉桂酸有一还原峰 ,其峰电位为 - 1.4 7V(vs.SCE)。峰电流与肉桂酸浓度在 2 .0× 10 -5~ 8.0× 10 -4 mol·L-1之间呈线性关系 (r =0 .9989) ,检出限为 1.0× 10 -5mol·L-1。该法应用于肉桂酸含量的测定 ,结果满意 ,并对肉桂酸的电化学性质进行了研究 相似文献
8.
用碳糊电极阳极溶出法测定桑色素的含量。在0.15mol·L-1NH4Cl 氨水缓冲溶液的介质中富集120s,桑色素在+0.10V(vs.SCE)左右出现阳极溶出峰。其峰电流的大小与桑色素的浓度呈线性关系。线性范围为4.00×10-6~1.40×10-5mol·L-1,相关系数为0.9996,检出限可达1.00×10-6mol·L-1,回收率为99.87%~102.01%。此法不用汞电极,灵敏度高,操作方便、快捷,成功地用于甘草提取物中桑色素的测定。 相似文献
9.
10.
Andreas Charalambous 《Analytica chimica acta》2005,547(1):53-58
This work is an investigation into the utility of bismuth-film electrodes (BiFEs) for the determination of indium in the presence of cadmium and lead by square wave anodic stripping voltammetry (SWASV). The purpose of this study was to demonstrate that, after judicious choice of the associated chemical and instrumental conditions, it is possible to achieve satisfactory separation of the relevant stripping peak and, thus, to determine simultaneously trace concentrations of cadmium, lead and indium. It was conclusively demonstrated that a BiFE performed better than the equivalent mercury-film electrode (MFE) in this particular application. 相似文献