青黛中微量元素含量测定分析

用原子吸收分光光度法测定了青黛中的7种微量元素。结果表明,青黛中含有丰富的人体必需的微量元素和极微量的有害元素镉和铅。     

青黛无机组成研究

青黛为爵床科植物马蓝Baplficacanthus cusia (Nees)：Bremek．蓼科植物蓼蓝Pllygonum tinctorium Ait．或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort．的叶或茎叶经加工制得干燥粉末或团块。具有清热解毒,凉血,定惊的功效。青黛作为一种传统中药,具有广阔的市场和发展潜力。靛蓝是青黛的主要成分,其含量长期以来作为衡量青黛质量的标准。但对于青黛中其它成分,特别是无机成分的组成却一直没有清楚的认识。     

超高效液相色谱-串联四极杆质谱法筛查青黛中非法掺入的染色物质

建立了超高效液相色谱-质谱联用法测定青黛中非法掺入的染色物质孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C和亚甲基蓝的检测方法.样品经乙腈溶液(含5%甲酸)提取,采用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)的多反应监测模式(MRM)进行定性和定量检测,其中孔雀石绿、隐色孔雀石绿内标法定量,天青A、天青B、天青C、亚甲基蓝外标法定量.6种染色物质测定的线性范围在1～30 ng/m L之间,孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C、亚甲基蓝的检出限分别为0.5、0.5、1.0、1.0、1.0、1.0 ng/g,定量限分别为1.0、1.0、2.0、2.0、2.0、2.0 ng/g,3个水平的回收率在79.7%～119.7%之间,精密度的RSD%在0.7%～1.8%之间.方法前处理简单,灵敏度高,适用青黛中非法掺入的染色物质孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C和亚甲基蓝的快速检测.     

N1—甲基靛玉红肟的结构和性质研究

报道了Ｎ１－甲基靛玉红肟的合成、晶体结构及性质，体外美蓝试验结果表明，它的抗白血病活性明显优于靛玉红，其水溶性和脂溶性都较靛玉红有所增强，用Ｘ射线衍法测得其晶体结构，组成为Ｃ１７Ｈ１３Ｎ３Ｏ２，Ｍｒ＝２９１．２１，空间群Ｐ２１／ｃ，晶体学数据：α＝１．５２２６（４）、ｂ＝０．６５２４（３），ｃ＝１．６５６２（５）ｎｍ；β＝１０３．６９（４）°，Ｚ＝４，最终偏离子因为０．０４３，分子近似平面型。     

单扫描极谱法测定复方青黛片中的吲哚醌

应用单扫描极谱法(LSV)及循环伏安法(CV),在pH 9.8的氨性缓冲液中,对2,3-吲哚醌(ISA)的电化学行为进行了研究。在该缓冲液中ISA产生p1、p2两个还原峰,峰电位分别为-0.51 V和-0.59 V(vs.SCE)。其中p1峰峰电流i″p值与ISA的浓度在2×10-6~2×10-4mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.999 5)。检出限为7×10-7mol.L-1,对浓度为4×10-5mol.L-1的ISA溶液进行11次平行测定,RSD为1.29%。所建立的方法已用于复方青黛片中ISA含量的测定。