高效液相色谱法测定镇咳药中左旋羟基苯哌嗪含量

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定镇咳药中左旋羟基苯哌嗪含量的方法,运用二极管阵列检测器(PAD),C18反相柱,以甲醇∶水(冰醋酸HAc调节pH值为6.5)∶三乙胺(TEA)(30∶70∶0.5,V/V/V),为流动相测定了3批镇咳药(利咳净糖浆)中左旋羟基苯哌嗪的含量分别为5772.65、809.25、833.2μg/mL,变异系数小于2%,回收率为99.1%~100.2%.该方法快速,精密度及准确度在允许范围内,可作为镇咳药中左旋羟基苯哌嗪的测定方法.     

反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬浓度

报道了反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬 ( DM)方法。采用Novapak C84μm,1 5 0 mm× 3.9mm i.d.分析柱 ,以乙腈∶水 =5 0∶ 5 0 ( V/V ,加0 .5 % HAc,三乙胺调节 p H至 4.3)为流动相 ,荧光检测器检测 ,DM的最小检出浓度为 0 .2 ng/m L。方法回收率为 93.71 % ,变异系数 3.5 3% ,操作简便 ,灵敏度高 ,适于血浆中 DM测定及药代动力学研究     

Two New Lactones Metabolized from Isoline by Rat Liver Microsomes

Two new metabolites, namely bisline lactone and isolinecic acid lactone, were isolated from the resultant incubates after a scale-up incubation of isoline with rat liver microsomes. Their structures were determined by spectroscopic data, especially those from ID and 2D NMR experiments.     

毛细管区带电泳法测定复方磷酸可待因溶液有效成份

应用毛细管电泳法测定了复方磷酸可待因溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、扑尔敏的含量。毛细管电泳的条件为 :37cm× 5 0 μm i.d(有效长度 30 cm)未涂层石英毛细管柱 ;分离电压 :1 5 k V;缓冲溶液 1 5 0 mmol/L NH4 Ac- H3PO4 ( p H2 .0 )。研究了方法的线性范围、精密度、回收率等 ,测定了三批样品。实验证明方法简便、快速、准确     

羟丙哌嗪的合成研究

羟丙哌嗪 (Ｄｒｏｐｒｏｐｉｚｉｎｅ)是中枢性非成瘾低毒镇咳药 ,具有镇咳、祛痰、平喘的功效 ,拆分后可得到光活性的左旋羟丙哌嗪[1] ,因此 ,合成研究它有重要的实际应用价值。嵇耀武等人[2 ] 合成羟丙哌嗪时采用ＮａＨＣＯ3 为碱 ,95 %乙醇为溶剂总收率只有 43% ,本文以苯胺及环氧氯丙烷为原料分别合成苯基哌嗪和 3 氯 1 ,2 丙二醇 ,再缩合得到了目标产物。其原料易得 ,经济效果更加显著。为提高反应收率 ,简化后处理 ,我们研究了不同反应温度、溶剂、酸、碱及其用量对反应收率及后处理难易的影响 ,找到了最佳反应条件。总收率达到 80 .…