一些含氟单体的合成及其聚合反应的初步研究

合成了含氟单体3-氧杂全氟戊烷-1,5-二磺酰溴(3),N-烯丙基-2-(ω-碘-n-全氟烷氧基)-1,1,2,2-四氟乙磺酰胺(16～18).初步研究了含氟单体3与非共轭二烯的聚合反应、连二亚硫酸钠引发的含氟单体16～18的聚合反应以及α,ω-全氟烷基二碘代烷22,23与非共轭端二烯的聚合反应,得到了相应的含氟聚合物或寡聚物.     

多氟烷基取代的环丙烷衍生物的合成

以连二亚硫酸钠为引发剂, 烯丙基丙二酸二乙酯与多氟烷基碘代烷在温和反应条件下反应, 方便地得到一系列多氟烷基取代的环丙烷衍生物, 产率45%～55%. 在相同条件下, 烯丙基乙酰乙酸乙酯与多氟烷基碘代烷反应得到相应的加成物, 加成物随后用碱处理也得到环合的产物.     

连二亚硫酸钠引发的手性2-取代-4-戊烯酸的氟烷基化反应研究

研究了手性4-戊烯酸衍生物的氟烷基化反应.以连二亚硫酸钠为引发剂,在碱作用下,乙腈水溶液中手性4-戊烯酸与含氟碘代烷-锅法反应得到手性含氟γ-丁内酯.其结构经核磁共振、高分辨质谱、红外光谱确定.其绝对构型经单晶衍射确定.     

以Na2S2O4为还原剂光度法测定废水中硝基苯

对废水中硝基苯的分光光度测定法进行了改进。提出在碱性介质中,以连二亚硫酸钠(Na2S2O4)为还原剂将硝基苯还原为苯胺,经重氮化后与N (1 萘基) 乙二胺盐酸盐偶合生成紫红色化合物,其最大吸收波长为552nm,测定范围为0～2.4mg/L,摩尔吸光系数为3.36×104L·mol-1·cm-1。     

一种快速廉价的蛋白质测定方法

蛋白质测定的Ｌｏｗｒｙ法显色反应在３０℃以下通常需３０ｍｉｎ,Ｌａｒｓｏｎ利用加入二硫苏糖醇（ＤＴＴ）使反应快速完成并提高了灵敏度,但存在ＤＴＴ价格昂贵的不足。利用连二亚硫酸钠（保险粉）代替ＤＴＴ,实现了蛋白质含量快速、灵敏、廉价的测定。     

连二亚硫酸钠体系中超氧阴离子的化学发光法检测

建立一种以luminol试剂为发光底物,检测连二亚硫酸钠水溶液体系产生的超氧阴离子自由基的化学发光法．研究表明,当luminol的浓度为0．05mg／mL,连二亚硫酸钠浓度为0．012mg／mL,体系pH=10．3时,可得最佳测定条件．分别测定了茶多酚、芦丁、槲皮素和抗坏血酸清除超氧阴离子自由基（O2^-.）的能力．结果表明此方法操作简便、测量快速,能用于天然活性物质清除超氧阴离子能力的测定和清除自由基机理的研究．     

流动注射化学发光法测定异丙威

化学发光;流动注射;连二亚硫酸钠;异丙威     

Ce(Ⅳ)-连二亚硫酸钠化学发光体系测定西索米星

在高氯酸介质中,硫酸高铈与连二亚硫酸钠可产生较弱的化学发光,西索米星能显著增强该体系化学发光强度。西索米星在一定浓度范围内,发光强度的增强与西索米星的浓度呈良好的线性关系,由此建立了一种测定西索米星的流动注射化学发光新方法。方法的检出限为0.57 mg/L,线性范围为0.8~5.0 mg/L,对3.0 mg/L西索米星平行测定11次,其相对标准偏差为3.9%。该法已成功用于针剂中西索米星含量的测定,结果令人满意。     

流动注射化学发光法测定奥美拉唑

研究发现,在硝酸介质中,Ce(Ⅳ)氧化连二亚硫酸钠产生较弱的化学发光,奥美拉唑可以大大增强此发光,由此结合流动注射技术,建立了测定奥美拉唑的流动注射化学发光新方法。该法的线性范围为0.3~10 mg.L-1,检出限(3σ)为0.16 mg.L-1,对3.0 mg.L-1的奥美拉唑连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为3.5%。用该法测定了奥美拉唑肠溶胶囊含量,结果令人满意。     

A Convenient Method of Polyfluoroalkyl—lactonization

A novel synthesis of polyfluoroalkyl substituted γ-butyrolacones from the reaction of polyfluoroalkyl iodides with 4-pentenoic acid initiated with sodium dithionite was realized in good yields.