不同粒级辉钼矿的XRD和SEM及其可浮性差异研究

在浮选过程中,微细粒级的辉钼矿回收难度较大,易损失在尾矿中。为了分析不同粒级辉钼矿可浮性差异,揭示细粒级辉钼矿可浮性恶化的原因,以-150+74,-74+45,-45+38和-38 μm四个粒级辉钼矿为研究对象,通过辉钼矿纯矿物浮选试验,首次利用X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)及能谱(EDS)分析,对四个粒级辉钼矿的可浮性及其晶型特征和外在形貌的变化规律进行系统研究和对比。研究表明：随着粒级的减小,辉钼矿的可浮性降低,浮选效果恶化,且辉钼矿的可浮性由非极性、低能、疏水的“面”和活泼、亲水的“棱”的面积比决定。辉钼矿在受外力作用下由粗粒级变成细粒级过程中,首先主要是沿解理面破裂,然后沿断裂面的破裂增多,导致面棱比减小,辉钼矿的可浮性下降;同时辉钼矿晶型结构由3R亚稳定状态转变为2H型稳定状态。此外,与3R型的粗粒级辉钼矿相比,微细粒级辉钼矿以2H型为主,且其（002）晶面的面间距逐渐增大,导致水分子容易进入晶体结构内部,并在矿物表面形成水化膜,辉钼矿亲水性增强。晶型的不同使不同粒级辉钼矿的物理性质发生变化,面间距的增大则使辉钼矿断裂面暴露的亲水性钼-硫键数目增多,两者是细粒级辉钼矿亲水性增强及可浮性下降的本质原因。     

催化动力学光度法测定钼样品中痕量铼

1 引言 稀散元素铼常伴生在辉钼矿等矿石中,通常是作为副产品而得以回收.比如,从钼矿、钼烟灰中提取铼.由于铼在自然界中的品位低,因此铼的分析要求方法的灵敏度高,选择性好.本实验利用铼可以加速高碲酸钠和二氯化锡的氧化还原反应速率,据此研究用动力学方法测定铼.实验研究了在表面活性剂聚乙烯醇存在下,铼催化碲酸钠和氯化亚锡的氧化还原反应的条件,确立了柠檬酸-碲酸钠-聚乙烯醇-高铼酸钾-二氯化锡催化动力学光度法测定铼的最佳实验条件,应用于钼矿样品中铼的测定,结果满意.     

湖北蕲春花岗岩钾长石的结构状态研究

为探究湖北蕲春花岗岩岩体的岩浆作用演化与辉钼矿化作用关系,采用X射线粉晶衍射（XRD）、傅里叶红外吸收光谱（FTIR）、以及电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等方法,对岩体不同岩性单元中钾长石的结构状态特征开展深入研究。结果显示,蚀变钾化脉体中钾长石有序度、三斜度均较高,为具有三斜对称的微斜长石。白垩纪早世钾长石有序度相对较低,T1(o)位置中Al占位率也较低,[131]峰发生明显的宽化现象,结构由无序逐渐过渡到局部三斜有序。白垩纪晚世钾长石有序度最低,T1(o)位置中Al占位率最小,[131]峰形敏锐,为均匀、单一的单斜钾长石。640 cm-1吸收谱带显示出随钾长石有序度增大而向高波数方向移动的趋势,而540 cm-1吸收谱带则向低波数方向移动。1 010 cm-1吸收谱带随钾长石有序度的增大分裂成1 010和1 046 cm-1两个,形状也从宽缓变为尖锐。白垩纪早世钾长石含较高的成矿元素和稀土元素,有较好的成矿物质背景,蚀变脉体中的钾长石Sr和Ba含量明显偏低,证实蚀变热液流体为岩浆期后的产物,钾化蚀变是辉钼矿的重要找矿标志。     

分子吸收分光光度法测定辉钼矿中钼的不确定度评定

对分子吸收分光光度法测定辉钼矿中钼元素的不确定度进行了评定,分析了不确定度的来源,包括工作曲线拟合、标准溶液配制、样品重复测定、分析仪器、样品称量、样品溶液定容等引入的不确定度。计算了钼含量测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。当辉钼矿中钼含量为0.108 1%时,扩展不确定度为0.002 1%(k=2)。