水+3-甲基吡啶+溴化钠三元溶液临界跨接现象

采用折射率法在较宽温度范围内研究了溴化钠、3-甲基吡啶和水的临界质量分数分别为0.240、0.192和0.568体系的临界性质, 发现在近临界点临界指数为0.365, 与Fishe重整化值一致. 有效临界指数随着温度逐渐远离临界点, 从0.365下降到0.20左右, 但当排除了“正规项”的影响后, 展现出向平均场理论值0.5单调跨接的行为.     

基于自由体积理论及跨接方程的黏度推算模型

结合自由体积理论黏度模型与跨接方程,本文建立了一个适用于从气相到液相且包含临界区在内的黏度推算模型。以水为研究对象,对其对比密度ρ_r(0.01～2.57)、对比温度T_r(0.46～1.12)范围内的黏度进行了计算,计算值与文献实验值的相对偏差绝对平均值为1.81%,近临界区域相对偏差绝对平均值为4.6%。与现有的自由体积理论黏度模型相比,本文建立的黏度推算模型显著提升了近临界区域黏度的计算精度。     

Effect of 2-Selenium Bridged β-Cyclodextrin, Glutathione Peroxidase Mimic on Stroke of Stroke-prone Spontaneously Hypertensive Rats

IntroductionStrokeisthemaindiseasethatbringsdeathormakesthepatientssufferfromlongtermdisability .Everyyearthereareabout 5millionpeopledeadfromstrokeallovertheworld .Fortheincreaseofelderlypopulationintheworld ,fewillnessesaremoredread edthanstroke[1] .Elevatedblood pressurehaslongbeenrecognizedasoneofthemostimportantlydan gerousfactors .However ,thereisincreasingevidencethatfamilialpredisposition ,orhereditaryfactors ,mayplayasignificantroleintheetiologyofstroke :strokehasbeenfoundtoshowfamil…     

跨接VTSRK方程计算烃类的pVT性质

烃类pVT性质的精细表征对能源动力、化工等领域应用有重要价值,临界区热力性质描述是难点之一.本文建立了烷烃（C1-C20）的跨接比容平移Soave-Redlich-Kwong（SRK）（跨接VTSRK）状态方程,在SRK状态方程的基础上引入了比容平移和跨接方法,以改善饱和液相密度和近临界区域热力学性质的计算精度,方程参数被表达为物质临界参数和偏心因子的函数. 比较结果表明,跨接方程对烷烃（C1-C20）饱和蒸气压、饱和气相密度、饱和液相密度的计算平均偏差分别为1.01%、1.83%和0.93%,显著优于原方程,单相区和近临界区的pVT性质计算精度也比原状态方程有较大改善. 进一步将方程推广到环烷烃（环丙烷、环戊烷和环己烷）和苯、甲苯的计算,也获得了较好效果,验证了方程的预测能力.     

水＋乙醇＋碳酸钾三元溶液的跨接临界行为

水＋乙醇＋碳酸钾三元体系在DCP (double critical point)和CDP (critical double point)附近, 存在两个高临界点和一个低临界点. 改变该三元系中醇与水的比例可使DCP和CDP消失, 体系在相当大的温度范围内仅存在一个高临界点,从而使共存曲线的跨接临界行为的研究更简单和直接. 报道了水＋乙醇＋碳酸钾三元体系在醇与水的质量比例分别为0.3699和0.5042时, 温度向单一的高临界点逼近过程中共存曲线从平均场行为到3D Ising行为的跨接, 发现跨接属于非单调的类型, 此结果符合Sengers等的理论.     

水＋3-甲基吡啶＋溴化钠三元溶液动-静态光散射临界行为研究

对水＋3-甲基吡啶＋溴化钠三元电解质溶液的临界跨接行为的认识存在着争议. 部分研究认为由于三甲基吡啶的聚集, 体系存在从非经典的3D-Ising(三维伊辛)行为向经典的平均场行为的非单调跨接; 另一部分研究发现该体系符合3D-Ising临界行为, 并不存在跨接. 采用动-静态光散射研究了溴化钠, 3-甲基吡啶和水三元溶液的临界性质, 得到动态关联长度和静态关联长度, 发现动态关联长度和静态关联长度一致, 且在实验温度范围内(离临界温度0.01～25 K), 体系不违背3D-Ising行为, 也观测不到显著的临界跨接现象.     

跨接VTSRK方程计算烃类的pVT性质

烃类pVT性质的精细表征对能源动力、化工等领域应用有重要价值,临界区热力性质描述是难点之一.本文建立了烷烃(C1-C20)的跨接比容平移Soave-Redlich-Kwong(SRK)(跨接VTSRK)状态方程,在SRK状态方程的基础上引入了比容平移和跨接方法,以改善饱和液相密度和近临界区域热力学性质的计算精度,方程参数被表达为物质临界参数和偏心因子的函数.比较结果表明,跨接方程对烷烃(C1-C20)饱和蒸气压、饱和气相密度、饱和液相密度的计算平均偏差分别为1.01%、1.83%和0.93%,显著优于原方程,单相区和近临界区的pVT性质计算精度也比原状态方程有较大改善.进一步将方程推广到环烷烃(环丙烷、环戊烷和环己烷)和苯、甲苯的计算,也获得了较好效果,验证了方程的预测能力.     

溶液临界现象研究进展

溶液临界现象是热力学研究中的一个重要领域,其对于认识临界普适性规律以及理解和应用由于超常临界涨落引起的溶液特殊性质具有重要意义.本文简述了临界现象的基本概念和研究历史,介绍了近年来溶液临界现象的研究进展,重点评述了以下几个方面的理论和实验成果:(1)临界指数与指前因子标度关系在溶液体系中的普适性;(2)完全标度理论的建立、发展及其实验检验;(3)临界区域与非临界区域的跨接现象;(4)多元溶液中的三临界现象;(5)临界溶液中的化学反应速率及平衡常数的奇异性.