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1.
丝瓜种子萌芽及子叶生长过程中谷氨酰胺合成酶同工酶的变化 总被引:2,自引:1,他引:1
测定了丝瓜种子萌芽及子叶不同生长阶段的谷氨酰胺合成酶(GS)的活性及其同工酶的变化.除了发育上的变化外,光和外源氮对GS活性及其同工酶影响也是显著的.无论外源氮(N)是否存在,GS活性在种子萌芽和子叶生长初期是逐渐升高的,于第6天达到最大,其后活性逐步降低.在光照下,外源氮对GS1诱导作用大于GS2;在无氮下,光对GS2的刺激大于GS1;在暗处,外源氮对GS1和GS2两者都有诱导作用. 相似文献
2.
丙氨酰-谷氨酰胺的简便有效合成 总被引:2,自引:0,他引:2
谷氨酰胺 (Gln)是肠道必需氨基酸 ,是肠粘膜细胞氧化的重要燃料。肠粘膜缺乏Gln将严重损伤肠屏障功能 ,创伤性休克及化疗应激可加重损害 ,导致肠粘膜萎缩 ,肠道细菌移位 ,甚至促发脓毒症和多器官功能不全 (MODS) [1] 。但Gln性质不稳定 ,不能耐高温消毒 ,因此 ,一般氨基酸制剂不含Gln。Ala Gln为Gln代谢前体 ,溶解度高 ,性质较Gln稳定 ,能耐受热灭菌 ,在体内数分钟即分解出Gln ,能部分补偿肠道所需Gln ,减少严重创伤及腹腔注射化疗药物 5 氟尿嘧啶 (5 FU)引发的小肠粘膜形态功能改变 ,细菌移位 ,降低… 相似文献
3.
4.
离子交换法从发酵液中提取谷氨酰胺工艺研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本文系统地研究了732树脂和D301树脂对发酵液中谷氨酰胺的静态和动态吸附性能及影响因素,并对洗脱条件进行了研究。实验结果表明,在阳离子交换柱上有效地降低了谷氨酰胺向谷氨酸的转化,在阴离子交换柱上谷氨酰胺和谷氨酸实现彻底分离,谷氨酰胺的总收率达56.6%。 相似文献
5.
黄瓜(Cucumis sativus L.)子叶发育过程中谷氨酰胺合成酶同工酶的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Native-PAGE和活性染色的方法检测黄瓜种子萌发和子叶发育过程中GS同工酶的类型和活性,以期了解同工酶在子叶发育过程中的作用,在下种子中,只观察到一种不同于GS1和GS2形式的同工酶随着发育过程迅速消失,在种子萌发和子叶发育过程中,子叶GS1活性先于GS2出现,而且两者活性均很快升高;子叶绿化后GS2是主要的,外源氮素能硅著增强它的活性;子叶发育后期这两种同工酶活性逐步下降,在真叶发育中,同样观察到两种GS同工酶,以GS2为主.在暗转光后,GS2明显被诱导;而当光/暗转换后,GS1活性在子叶和真叶中均显著增加.GS同工酶活性随发育以及环境条件的变化而改变的现象与它们在代谢上的功能需要是一致的。 相似文献
6.
7.
反相高效液相色谱柱前衍生荧光法测定肠粘膜中的谷氨酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻苯二甲醛及3-巯基丙酸为衍生试剂,50mmol/L磷酸缓冲液(pH7.0)-乙腈(94∶6,V/V)为流动相,在LichrosorbRP18(150mm×4.6mmi.d.,5μm)柱上,研究并建立了测定动物肠粘膜中谷氨酰胺(Gln)的柱前衍生荧光RP-HPLC法。样品与衍生剂按4∶1进行衍生反应,Ex=230nm,Em=389nm;流速为2.0mL/min。Gln的保留时间为3.158min,检测限为25μmol/L(S/N=3.5),线性范围为50~3200μmol/L,r=0.9996。 相似文献
8.
9.
10.
实体肿瘤组织中固有的高渗透压、高细胞密度和乏血供等生物屏障导致纳米药物难以在肿瘤组织中浸润,从而难以渗透到肿瘤内部发挥治疗作用.为了克服上述纳米药物的被动扩散瓶颈,提升其在肿瘤组织中的渗透效果,本文设计了一种基于主动转胞吞作用来实现跨细胞传递和肿瘤渗透的纳米载药系统.利用γ-谷氨酰胺转移酶(GGT)响应的两性离子基团(BGA)修饰了以喜树碱(CPT)为核心的第四代树枝状大分子(G4/CPT),制备了一种具有精准结构和肿瘤特异性酶响应电荷反转的药物-树枝状大分子键合物(G4/CPT-BGA),其分子量为20 kDa,粒径约为5 nm,表面电势约为-2 mV.研究发现G4/CPT-BGA能够被GGT催化产生由负到正的电荷反转,并且能够水解释放出所携载的化疗药物喜树碱,从而有效杀伤肿瘤细胞.通过流式细胞术实验和激光共聚焦显微镜证明了G4/CPT-BGA能通过小窝蛋白介导的细胞内吞被肿瘤细胞摄取,随后通过高尔基体介导的细胞外排途径被释放出细胞,由此通过这种迭代不断的"内吞-外排"作用(转胞吞)实现跨细胞传递.最后,通过激光共聚焦显微镜观察G4/CPT-BGA在三维肿瘤球中的浸润效果,证明了G4... 相似文献