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1.
赵志伟 《光谱学与光谱分析》2002,22(6):895-897
在化学发光分析中,常常要用到碱性条件下鲁米诺与过氧化氢的反应系统,通过催化剂辣根过氧化物酶使反应顺利进行。如果再加入适当的增强剂,则灵敏度提高且发光时间延长,可改善测定的重现性。实验证明,对位酚类衍生物,如:对叔丁基苯酚,对甲苯酚的发光增强作用明显,其发光效率可上升几十倍,发光时间也获得有效延长。 相似文献
2.
研究了原子化器温度、载气流速、KBH4 浓度等条件对流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 (FI-HG -AAS)测定硒时的影响。建立了FI-HG -AAS测定大米中硒的分析方法。在优化的工作条件下 ,测定硒的最低检测浓度为 0 3 3 μg·L- 1,线性范围为 0~ 5 0 μg·L- 1,相对标准偏差小于 4% ,加标回收率为 94%~ 1 0 2 %。本法克服了传统的间断氢化物发生 原子吸收光谱法分析速度慢、样品耗量大、操作繁琐且因手工进样在进样速度和进样体积上容易带来误差等缺点。方法操作简便、快速 ,灵敏度及自动化程度高 ,已广泛应用于大米及富硒大米中微量硒的测定 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
反相流动注射化学发光法测定单宁 总被引:8,自引:0,他引:8
在碱性介质中 ,单宁对高碘酸钾氧化鲁米诺的化学发光反应有较强的增敏作用 ,据此建立了反相流动注射化学发光测定单宁的新方法 ,并研究了最佳反应条件。该方法快速、准确、线性范围宽 ,测定单宁的检出限为 1 .1 2× 1 0 - 9g/ m L,方法的线性范围为 2 .0× 1 0 - 8~ 6 .0× 1 0 - 6 g/ m L,对于 4.0× 1 0 - 6 g/ m L单宁 1 0次测定的相对标准偏差为 0 .79%。应用于中药五倍子、诃子中单宁的测定 ,结果满意 相似文献
8.
基于一种新的电极制作方法, 研制了具有薄层色谱分离功能的一次性薄层色谱电极. 结合该电极的分离、保留分析物于电极表面一定空间区域的色谱分离能力与电极表面电化学发光信号的空间分辨能力, 实现了分析物的高效分离与原位高灵敏度电化学发光(ECL)检测, 建立了电化学发光分析方法与薄层色谱分离方法联用的新技术. 并以Ni2+离子为代表探讨了这一方法的可行性和分析特性. 在最佳的实验条件下, 该方法测定Ni2+离子的线性范围为5.0× 10-9~5.0×10-6 g/mL, 检出限为1.5×10-9 g/mL, 相对标准偏差为2.8% (c=1.0×10-6 g/mL, n=11). 相似文献
9.
吗啡烷型生物碱类药物的化学发光分析法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
雷氏盐(NH4Cr(NH3)2(SCN)4).H2O)是生物碱类物质的沉淀剂,经研究发现,雷氏盐可以催化鲁米诺与过氧化氢的化学发光反应,而吗啡烷型生物碱能沉淀雷氏盐,可导致鲁米诺-过氧化氢-雷氏盐体系化学发光强度的降低,根据这一发现,本文建立了吗啡烷型生物碱类药物(吗啡,青藤碱,可待因)的流动注射化学发光分析方法,方法有较低的检出限,较宽的线性范围和较好精密度用于一些药物的测定,结果较为满意。 相似文献
10.
N—(β—羧丙酰基)异鲁米诺的电致化学发光行为及其机理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本进行了N-(β-羧丙酰基)异鲁米诺的电致化学发光行为的研究。采用正矩形液脉冲电压,在KOH-KCl-H2O2-(pH11.6)介质中,N-(β-羧丙酰基)异鲁米诺测定的线性范围为4.0×10^-10 ̄7.0×10^-8mol/L,检出限为2.0×10^-10mol/L。本对此体系的电致化学发光机理进行了探讨。 相似文献