细胞凋亡诱导剂研究进展

细胞凋亡诱导剂作为癌症治疗药物日益受到重视,并已应用于临床研究,是一类非常有应用前景的药物.综述了近年来细胞凋亡诱导剂的研究状况及进展,重点介绍了它们的结构类型及作用特点.     

关于药物对小鼠肝脏细胞色素P-450含量的影响实验结果的分析

肝药酶诱导剂苯巴比妥能诱导细胞色素P-450的合成,而肝药酶抑制剂放线菌素D能抑制细胞色素P-450的合成,本实验应用示差光谱法对P-450含量加以测定.本文改进了传统的计算药后诱导组和抑制组P-450含量增加或减少的百分比来评价药物的方法,在M athem atica数学软件环境下,对数据进行方差分析和t检验,提高了数据处理精度和可信度.并对原方法表示怀疑.     

一步固相法合成四钛酸钾片晶的研究

采用一步固相法制得四钛酸钾片晶(K_2Ti_4O_9,KTO)。通过加镁诱导以及熔盐量的调控促使KTO朝二维方向生长,实现对片晶形貌的控制。用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、热重分析仪(TG-DSC)以及粒度仪研究了诱导剂和KCl的量对KTO晶相结构、形貌演变和粒径大小的影响,并对其反应机理进行了初步的探讨。结果表明:熔盐量会对产物的组成产生影响,当原料中加入质量分数50%的KCl后,产物组成为KTO;随着诱导剂镁源的加入,KTO的形貌由一维生长的晶须向二维方向的片晶转变,当Mg(OH)_2的添加量为4. 3 wt%,此时形貌为片状、分布均匀的KTO即可生成,粒径范围1-10μm,D_(50)为2. 7μm。     

正丙醇诱导合成WO3粉体与光致变色性质

采用正丙醇为有机诱导剂, 在水热条件下制备了形貌新颖的WO3粉体, 使用XRD, SEM和TEM等手段进行了结构和形貌表征, 并用紫外-可见(UV-Vis)光谱仪及测色计测试了光致变色性能. 结果表明, 正丙醇诱导合成的WO3粉体仍为六方相, 但形成了特殊的海胆状纳米结构, SEM和TEM测试结果表明, 海胆状WO3微球由大量的WO3纳米杆簇集形成. 该诱导产物的纳米杆簇集成的海胆状结构显著地改善了光生质子的传输过程, 提高了合成的WO3粉体的光致变色性能.     

注射用人骨形成蛋白纳米微粒的制备与性质

聚氰基丙烯酸正丁酯;注射用人骨形成蛋白纳米微粒的制备与性质;包封;骨生长诱导剂     

分化诱导剂PMDH的合成及晶体结构

合成了分化诱导剂1,5-二[3,3’-5,5-二甲基乙内酰脲]]戊烷(PMDH), 对合成方法和路线进行了优化，并通过元素分析、质谱、核磁和红外进行了表征. 利用单晶X射线衍射仪测定了化合物的晶体结构，晶体属于三斜晶系，空间群为P1, 晶体学参数为: a =0.874 1(4) nm, b =1.114 6(2) nm, c =1.721 0(3) nm, α= 87.20(3)°,β= 89.77(3) °, γ=85.12(3)°， V= 1.668 6(6) nm3 ，Z=4.最终偏离因子R1= 0.0651.分子中的碳链连接两个乙内酰脲五元环，五元环与和它相连的两个羰基氧原子呈平面结构, 分子间存在较强的氢键.     

水杨酸葡聚七糖苷缀合物的合成及生物活性研究

为了研究不同植物诱导剂之间的协同作用, 我们以水杨酸甲酯为原料与6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷三氯乙酰亚胺酯偶联得化合物5, 然后脱去6-位乙酰基得受体化合物6, 化合物6与葡聚六糖三氯乙酰亚胺酯供体7偶联, 脱保护后得到葡聚七糖与水杨酸的缀合物1. 生物活性研究结果表明, 葡聚七糖还原端连有水杨酸的糖缀合物诱导植物抗病活性要比相应的七糖2高.     

有机物结构诱导剂调控WO3晶体晶面的研究进展

太阳能半导体光催化技术由于其绿色无污染、可再生,有利于解决全球变暖问题等优点而受到国内外研究人员的广泛研究。由于半导体光催化剂的催化活性取决于其表面电子结构和原子结构,而这些结构又强烈地依赖于晶体层面,因此光催化剂的催化活性受到反应过程中暴露的晶面的显著影响。近年来,晶面调控工程已成为一种非常重要的半导体理化性质微调方法。三氧化钨(WO₃)半导体催化剂由于具有较好的光催化性能,常用作光电催化系统中的光阳极。本文针对目前国内外使用有机物(有机小分子及有机大分子)作为结构诱导剂对WO₃晶面调控的研究现状进行了综述,分析有机物对晶体晶面调控的规律和原理,寻找新的实验方向以及突破点,总结目前WO₃光电催化在实际生产生活中的应用,例如光电催化分解水、电致变色、气体传感器、有机污染物降解等,并对未来实验发展方向进行展望。     

分化诱导剂的合成及晶体结构

合成出四个分化诱导剂,N,N,N',N'-四乙酰已二胺(Ⅰ),1,6-二烟酰已二胺(Ⅱ),1,6-二(3,5-二氧哌嗪)已烷(Ⅲ)和1,6-二[3,3'-(5,5-二甲乙内酰脲)]已烷(Ⅳ),对合成方法和路线进行了优化,通过元素分析、质谱、核磁和红外进行了表征,测定了化合物Ⅲ对人白血病细胞的分化诱导活性,利用单晶X射线四圆衍射测定了化合物Ⅳ的晶体结构,并与化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的晶体结构进行了比较。     

常压干燥法制备Al2O3块状气凝胶

以无机铝盐Al(H2O)9(NO3)3为前驱体，甲酰胺作为干燥控制化学添加剂(DCCA)，1,2-环氧丙烷作为凝胶网络诱导剂，通过溶胶-凝胶法制备氧化铝凝胶；在常压条件下对凝胶进行干燥，得到乳白色、半透明、轻质、块状氧化铝气凝胶.初步探讨了在凝胶制备和陈化过程中增强凝胶网络结构强度的途径和机理.