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1.
2008年10月31日后,包括
血液制品在内的4类药品将首批获得统一的监管码,即电子身份证。一种既有利于生产企业防伪打假、开展销售和市场管理,又方便监管部门监管、方便消费者查询产品真伪的药品电子标签—全国统一的药品监管码,将分类分批地在所有药品中实施,此举标志着我国药品“电子身份证”制度正在逐步建立。
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2.
本文简述了运用基体辅助激光解吸电离质谱进行
血液制品定性质量评价的方法,用此法能检出其他方法不能检出的痕量杂质蛋白。
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