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1.
2.
维生素B的同时测定——神经网络与紫外光谱法 总被引:9,自引:4,他引:9
研究了反向传播神经网络(BPNN)及改进算法,经比较发现BPNN在某些方面优于滤波分辨及多元校正,将其应用于多元分析及光谱定量,可不经分离同时测定B族维生素,操作简便,结果良好,从而开发一种多组分同时光谱测定新方法。 相似文献
3.
4.
《分析试验室》2021,40(4):469-473
建立了无衍生化-气相色谱-质谱联用法定药用溴化丁基胶塞中硬脂酸和软脂酸的可提取量和迁移量的分析方法。胶塞以二氯甲烷为提取溶剂,40℃超声提取40 min,浓缩后测定可提取量。注射用冻干粉药品经复溶后用乙酸乙酯萃取,取上清液测定迁移量。采用SH-Stabilwax-DA色谱柱对目标物进行分离,外标法定量。结果表明,硬脂酸和软脂酸质量浓度在0.03~5.0 mg/L范围内线性关系良好,检出限分别为20μg/L和10μg/L,平均回收率为75.2%~118.7%,相对标准偏差为3.0%~5.9%。该方法可用于药品与包材相容性实验中硬脂酸和软脂酸的检测。 相似文献
5.
6.
用HPLC测定具有改善睡眠等特定功能的保健药品“梦通宁”中的褪黑激素,并结合紫外光谱来鉴定样品中的褪黑激素。以Novapak C18柱为分离柱,V(甲醇):V(0.05mol/L的Na2HPO4)=30:70作流动相,检测波长为230nm,用外标法进行定量分析,方法回收率98,11%,检出限为0.5mg/L。 相似文献
7.
取饮用水样1.0L,用0.2μm滤膜过滤。滤液以5mL·min~(-1)的流量通过活化后的HLB固相萃取柱(SPE),使18种被测物在柱上分离富集。先后用水10mL和15%(体积分数)甲醇溶液10mL淋洗HLB柱,随即用甲醇15mL洗脱吸附于柱上的被测物。收集洗脱液并于30℃下吹氮,使其体积蒸缩至200μL,加水定容至1.0mL,离心10min,取其上清液,用0.22μm针式过滤器过滤后,取其滤液在仪器工作条件下进行超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析。选用Waters UPLCTMBEH C18色谱柱作为分离柱,用不同比例的(A)8mmol·L~(-1)甲酸铵溶液[含0.1%(体积分数,下同)甲酸]和(B)体积比为1∶1甲醇-乙腈混合液(含1%甲酸)的混合液作为流动相,将色谱柱上的被测物进行梯度洗脱,18种分析物可在34min内达到较好的分离。在MS/MS分析中选择电喷雾离子源正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式进行测定。所涉及18种被测物的质量浓度均在15μg·L~(-1)内与其对应的色谱峰面积呈线性关系,其检出限(3S/N)为5~50pg·L~(-1)。以超纯水和自来水为基质进行加标回收试验,回收率分别为64.4%~113%和78.2%~116%,测定值的相对标准偏差(n=5)分别为1.6%~19%和2.8%~18%。对采自全国不同区域的7个水厂的实样按方法进行分析,其中有3份水样中检出4-乙酰氨基安替比林的含量高于1ng·L~(-1);在所测7份水样中均测得卡马西平和吡喹酮,其含量均低于1ng·L~(-1);还在3~5份水样中测得含量1ng·L~(-1)的四咪唑、磺胺甲恶唑、磺胺噻唑和磺胺二甲基嘧啶等化合物。 相似文献
8.
双臂套索冠醚PVC膜碘离子选择电极 总被引:2,自引:2,他引:2
研究了两种新型双臂套索冠醚1,10-二(5-氯-8-羟基喹啉-7-亚甲基)-1,10-二氮杂-4,7,16-三氧杂-13,19-二硫杂环二十一烷(Ⅰ)和1,13-二(5-甲基-8-羟基喹啉-7-亚甲基)-1,13-二氮杂-4,7,10-三氧杂-16,19-二硫杂环二十一烷(Ⅱ)为载体的PVC膜电极的响应行为;实验结果表明,两电极均显示阴离子响 应,其中对碘离子具有优良的能斯特电位响应性能,线性范围为10^-5-10^-1mol/L,斜率分别为-59.1mV/pcI-和-57.6mV/pcI-;电极具有读数稳定,重复性好,PH值范围宽等优点;将该电极用于药品中碘含量的测定,其结果与药典法一致。 相似文献
9.