首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   812篇
  免费   26篇
  国内免费   923篇
化学   1678篇
晶体学   2篇
力学   2篇
综合类   12篇
物理学   67篇
  2024年   13篇
  2023年   42篇
  2022年   30篇
  2021年   49篇
  2020年   33篇
  2019年   36篇
  2018年   31篇
  2017年   29篇
  2016年   47篇
  2015年   44篇
  2014年   74篇
  2013年   60篇
  2012年   55篇
  2011年   56篇
  2010年   60篇
  2009年   76篇
  2008年   62篇
  2007年   47篇
  2006年   50篇
  2005年   68篇
  2004年   56篇
  2003年   76篇
  2002年   67篇
  2001年   64篇
  2000年   46篇
  1999年   45篇
  1998年   34篇
  1997年   51篇
  1996年   44篇
  1995年   40篇
  1994年   41篇
  1993年   29篇
  1992年   40篇
  1991年   36篇
  1990年   36篇
  1989年   38篇
  1988年   16篇
  1987年   13篇
  1986年   9篇
  1985年   5篇
  1984年   7篇
  1983年   6篇
排序方式: 共有1761条查询结果,搜索用时 109 毫秒
1.
2.
芳香酮与芳香醛及芳香胺的Mannich反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
醛、酮与芳香醛及芳香胺的 Mannich 反应,文献[1]曾报道在 HCl-EtOH 溶液中苯乙酮及甲醛与芳香胺的 Mannich 反应。本文在此基  相似文献   
3.
合成了一系列聚芳香杂环甲烯,包括聚吡咯甲烯和聚噻吩甲烯.采用四波混频法研究材料的共振三阶非线性光学效应(λ=532nm),其共振二阶超分子极化率γ三阶非线性光学系数分别达到10-30esu和10-8esu.选择具有良好溶解性、成膜性的聚吡咯对二甲氨基苯甲烯(PPDMAB),采用飞秒时间分辨光克尔效应方法研究材料的非共振三阶非线性光学效应(λ=790nm).实验表明,翠绿亚胺碱溶液的光克尔信号仅表现一超快响应的成分,归功于π电子云扭转产生的非共振激发.PPDMAB的非共振二阶超分子极化率γ三阶非线性光学系数分别达到γ=5.78×10-32esu和χ(3)=1.26×10-10esu.  相似文献   
4.
介绍一种采用环烯烃聚合物镀膜的中空光纤结构,阐述其传输特性,说明其使用特点,指出它在工业和医疗等领域中的应用前景。  相似文献   
5.
通过双亚氨酸盐酸盐与手性胺醇反应简便地合成了二取代双恶唑啉衍生物, 并将其与铜配位运用于重氮醋酸酯对烯烃的不对称环丙化反应, 不对称诱导反应光学产物收率最高达95%d.e.  相似文献   
6.
7.
目前,以廉价的氢气为氢源,由潜手性的酮不对称加氢是制备手性醇最好的方法之一[1].但存在手性催化剂的膦配体不稳定以及贵金属(Ru、 Rh)的流失等问题.硼氢化钠是一种较温和的氢化试剂,Mukaiyama等用具有C2对称轴的一系列光学活性的二亚胺钴配合物催化硼氢化钠不对称还原芳香酮,实现了以硼氢化钠为氢源的不对称氢化反应[2].  相似文献   
8.
液相色谱法测定地质样品中的芳香化合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
发展了用液相色谱法检测地质样品中芳香化合物的方法。对观察到的色谱峰进行了定性分析,了该法对油气地球化学勘探的意义。  相似文献   
9.
Ni-Al二元催化体系的原位核磁共振研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1.概述 本世纪50年代Ziegler-Natta催化体系的发现使均相络合催化研究得到突飞猛进的发展。各种各样的Ziegler-Natta催化剂已广泛被用于烯烃聚合的工业生产中。与此同时对此催化剂的作用机理和催化活性物种也做了大量的研究。在提出的许多机理中,虽然金属氢化物机理在理论上已越来越多地被人们所接受,但仍需有新的更使人信服的实验来证实。 1971年Jones在研究Ni(acac)_2和Et_2AlOEt组成的催化剂催化丙烯齐聚反应时提出了氢化物机理;1979年Keim在用镍络合物作为丙烯齐聚催化剂时,曾指出其反应过  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号