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1.
对钴(II)离子与色氨酸在H~3BO~3-NaOH(pH=9)缓冲底液中的极谱催化前波进行了形成条件、吸附性能和电极还原过程的研究。 相似文献
2.
阴阳离子型表面活性剂双水相萃取色氨酸衍生物和牛血清白蛋白 总被引:7,自引:0,他引:7
溴化十二烷基三乙胺(C12NE)和十二烷基硫酸钠(SDS)在一定条件下混合可以形成具有清晰界面的两个水相,称为阴阳离子型表面活性剂双水相。作者研究了利用该双水相萃取3种色氨酸衍生物和牛血清白蛋白的可能性.文中采用工作曲线校正扣除表面活性剂背景的影响,萃取结果准确可信。 相似文献
3.
在波长200~400 nm范围内,测定酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸混合体系的吸光度,用连续小波变换(CWT)对光谱数据进行预处理,再用支持向量回归(SVR)方法进行建模,建立了支持向量回归紫外分光光度法同时测定酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸的方法,用所建方法对模拟样品进行了测定。结果表明,酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸预测结果的回收率在98%~102%之间,测定结果准确。 相似文献
4.
利用L-色氨酸(L-Trp)为手性源,经酯化、缩合等反应制备手性单体AAc-L-Trp,进而在交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的作用下,与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)发生自由基共聚制备了一种可用于手性拆分的新型手性温敏水凝胶Poly(NIPAM-co-AAc-L-Trp),其结构经IR确证.通过对其温敏性研究发现,相比于PNIPAM凝胶,疏水性手性单体的引入使Poly(NIPAM-co-AAc-L-Trp)凝胶的温敏性下降,LCST随着手性单体含量的增加而降低.以DL-苯丙氨酸为模型药物对其手性识别和拆分性能进行研究,结果表明,手性温敏凝胶可选择性地吸附D-型对映体,且吸附量随着手性单体含量增加而增加;提高温度(45°C)有利于手性温敏凝胶对DL-苯丙氨酸的拆分. 相似文献
5.
比值导数荧光光谱法同时测定色氨酸和5-羟基色氨酸 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了比值导数荧光光谱法同时测定色氨酸和5-羟基色氨酸的方法。在比值导数荧光光谱法中,色氨酸浓度在4.0×10-6~2.0×10-5mol/L范围内比值导数荧光光谱峰高与其浓度成正比,线性相关系数为0.9901,检出限为1.3×10-7mol/L。5-羟基色氨酸浓度在4.0×10-8~2.0×10-5mol/L范围内比值导数光谱峰高与其浓度成正比,线性相关系数为0.9996,检出限为1.3×10-8mol/L。同时测定了实际样品中的色氨酸和5-羟基色氨酸,测定结果与高效液相色谱法有良好的一致性。 相似文献
6.
土豆汁修饰碳糊电极测定色氨酸的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本提出了用于测定色氨酸的土豆汁修饰碳糊电极,该电极选择性好,能有效地消除酪氨酸的干扰,在pH=7.4的NaH2PO4-NaOH生理缓冲液中,电极响应与色氨酸在9.8×10^-6~9.8×10^-5mol/L的浓度范围内呈线性关系,最低检出限是1.5×10^-6mol/L.并详细讨论了电极抗干扰能力与测定条件的关系。用该电极测定了实际样品氨基酸注射液中色氨酸的含量,结果与标准值吻合。 相似文献
7.
The coordination polymer [Co(L-trp)(D-trp)]n (where L-trp is L-tryptophan or (S)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid and D-trp is D-tryptophan or (R)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid) was prepared by hydro-thermal method. The structure and physicochemical properties were characterized by single-crystal X-ray diffraction structure determination, infrared spectroscopy, elemental analysis and cyclic vohammogram. The crystal data for the title compound: Monoclinic, P21/c, β=98.024(2)°, a=1.959 5(3) nm, b=0.546 45(7) nm, c=0.905 54(17) nm, Z=2, μ=0.934 mm-1, R1=0.063 2, wR2=0.155 3. The crystal structure shows a two-dimensional double chain plane structure feature. The cyrstallized coordination polymer has a centrosymmetric space group. Each Co2+ is coordinated with a pair of racemes, and the complex is a mesomer. CCDC: 651088. 相似文献
8.
9.
用碳糊修饰电极测定氨基酸的伏安法研究:Ⅰ.色氨酸和酪氨酸在聚酰 … 总被引:7,自引:2,他引:7
用含10%聚酰胺的修饰碳糊电极研究了测定色氨酸和酪氨酸的伏安法,发现在0.2mol/L盐酸-醋酸钠底液中色氨酸和酪氨酸有良好的氧化峰响应。结合2.5次微分技术,两种氨基酸的检测浓度线性范围良好。色氨酸和酪氨酸的相对标准偏差分别为5.2%和7.0%,检测限分别为0.024μmol/L和0.034μmol/L。检测特性经统计秀较大的改善。文中对电极过程进行讨论。 相似文献
10.
利用水热法合成得到有序介孔二氧化硅( OMS),采用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜等技术对其进行了表征。制备OMS修饰碳糊电极( OMS/CPE),采用循环伏安和交流阻抗技术考察了修饰电极的电化学性能,发现与裸碳糊电极(CPE)相比,OMS/CPE具有更大的电活性面积和更快的电子传导速率。研究了L-色氨酸(L-Trp)在表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,在OMS/CPE上的电化学行为和动力学性质,结果表明,OMS和SDS具有良好的协同作用,能明显增加L-Trp的响应信号; SDS存在下,L-Trp在修饰电极上的电化学氧化是2电子和2质子参加的不可逆过程,电极过程受吸附控制。优化了表面活性剂浓度、富集时间、富集电位、介质 pH 值等测定参数,在最优条件下, L-Trp 氧化峰电流与其浓度在8.0×10-8~4.0×10-6 mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为7.0×10-8 mol/L(S/N=3)。本方法用于氨基酸口服液样品的加标回收检测,回收率为99.6%~102.6%。 相似文献