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利用IR, 13C NMR和XPS等技术研究了仲胺型硝化纤维素(ACN)对肌酐(CRE)的吸附行为, 提出了可能的吸附路线. 光谱分析的结果表明在模拟人体生理条件下, ACN对CRE的吸附是通过碱化的硝酸酯基与CRE的胍基碳生成离子复合物达到的. 相似文献
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制备了平均粒径为180μm的甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)交联共聚物微球(HEMA/NVP),使用3,5-二硝基苯甲酰氯(DNBC)对其进行了化学改性,制得了表面键合有大量3,5-二硝基苯甲酸酯基(DNBZ)的功能微球DNBZ-HEMA/NVP;采用红外光谱(FTIR)与化学分析法对其化学结构及组成进行了表征;重点研究了功能微球DNBZ-HEMA/NVP对肌酐的吸附特性与吸附机理.静态吸附实验表明,DNBZ-HEMA/NVP对肌酐具有强的吸附作用,交联微球HEMA/NVP经DNBC化学改性后,对肌酐的吸附容量提高了20倍;DNBZ-HEMA/NVP对肌酐的吸附性能受介质pH值及盐度的影响很大;当pH值较小或较大时,吸附容量都较低,pH=8.5时,吸附容量最大;介质的盐度越大,吸附容量越小.研究结果表明,DNBZ-HEMA/NVP对肌酐的吸附属化学吸附,而且是静电相互作用驱动下的化学吸附. 相似文献
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肌酐是肾脏疾病诊断和监测的关键生物标志物,因此,快速、灵敏的肌酐检测非常重要.本文提供了一种通过提高低温下的光子诱导电荷转移效率来促进表面增强拉曼散射光谱(SERS)活性的有效策略.采用种子生长法获得纳米金二十面体(Au20),以此作为SERS活性基底.采用极低温(98 K)SERS检测技术实现对染料分子结晶紫(CV)和生理盐水中的肌酐含量的快速、灵敏检测.实验结果表明:常温296 K下, Au20基底对CV分子的检测限(LOD)低至10–12 mol/L,并且信号均匀;低温98 K时, CV分子的LOD可达10–14 mol/L,比296 K时降低2个数量级.最后,使用Au20基底对生理盐水中的肌酐进行无标记检测.结果表明,常温296 K时该SERS基底对肌酐的LOD为10–6 mol/L, 1619 cm–1峰的线性相关系数为0.9839.低温98 K时,肌酐的浓度探测极限低至10–8 mol/L, 1619... 相似文献
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高效液相色谱法对牦牛血浆与尿中嘌呤衍生物及肌酐含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了牦牛血浆及尿中的嘌呤衍生物及肌酐含量测定的HPLC/UVD方法.在室温条件下,以乙酸铵为流动相,分别以Lichrospher RP-C18 Merck(4.6×250 mm,5 μm i.d.)和5C18-AR-Ⅲ Waters(4.6×250 mm)为色谱柱,检测波长220 nm,流速1 mL/min,对尿囊素、尿酸、肌酐、黄嘌呤和次黄嘌呤进行了检测.方法检出限(LOD)为0.2 ~0.4 μmol/L,血样和尿样的加标回收率分别为81% ~103%、83% ~104%. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定血清中肌酸、尿酸和肌酐 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了快速、简便同时测定血清中肌酸,尿酸和肌酐的HPLC法.以0.02mol/LKH2PO4(pH6.5)为流动相,三种物质可在2min内分离,检出限分别为:肌酸0.69μg/mL,尿酸0.21μg/mL,肌酐0.10μg/mL. 相似文献
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高效毛细管区带电泳法快速测定尿液中的肌酐 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种快速测定尿中肌酐浓度的高效毛细管电泳方法。利用非涂层石英毛细管(64.5 cm×50μm i.d),以pH 2.5,0.1 mmol/L H3PO4作为电泳缓冲液,检测波长191 nm,用0.05 Pa压力进样4 s,在电压16 kV快速分离尿液中的肌酐,采用外标法定量。肌酐的迁移时间约为5.5 min,肌酐浓度在34.5~8840μmol/L范围内呈良好的线性(r2=0.999)。平均日内精密度为2.5%,日间精密度为3.0%。回收率94.1%~99.0%。与全自动生化分析仪碱性苦味酸速率法相比有良好的相关性(r=0.990,n=56)。高效毛细管电泳法测定尿肌酐可应用于临床样品的检测。 相似文献