定量分析小鼠肝和肌肉组织磷酸腺苷含量及其影响因素

在定量分析动物组织ATP、ADP和AMP方法中，HPLC法已成为一种快速、灵敏、准确、廉价的检测手段。然而，有关其影响因素方面的研究报道较少，且主要集中在色谱柱、流动相和流速等方面。本实验着重探讨动物组织样品的保存条件和前处理过程对检测结果的影响，以便在动物组织样品ATP、ADP和AMP含量的检测中更合理地使用HPLC法，准确反映各成分的真实含量。     

人绒毛膜促性腺激素β-亚基基因疫苗在动物肌肉组织中的表达

为观察pCMV4—hCGβ重组质粒经肌肉途径接种后在宿主体内的表达，本实验以昆明小白鼠为实验材料，将实验组鼠经后腿股四头肌注射重组质粒pCMV4—hCGβ100μg，对照组注射pCMV4 100μg，于接种后第7d和第30d取小鼠股四头肌免疫组化染色。结果显示 在注射部位肌肉的肌膜和肌间隙处见到棕褐色分泌颗粒，对照组则未见阳性颗粒，本研究探索了hCGβ基因导人小鼠骨骼肌并在肌肉组织内进行表达的情况，为hCGβ基因疫苗的研制提供了体内表达的依据。     

用近红外无损肌氧及运动心率检测技术评定100m极量强度运动对心脏冲击影响

利用连续双波长近红外光技术测量肌肉中血红蛋白含氧量的变化情况,同时应用运动心率无线实时采集设备,设计了检测实时肌肉组织血氧含量和瞬时心率实验方案,对6名健康男性进行了100 m跑同步实测实验。实验表明,肌肉组织氧合血红蛋白浓度在100 m跑结束后继续降低,达到最低值的时刻滞后于运动结束时刻的时间为(6.65±1.10)s;心率则在运动结束后继续上升,达到最高值的时刻滞后于运动结束时刻的时间为(8.00±1.57)s。这些结果显示了双波长近红外光组织氧测试技术和运动心率无线实时采集系统能够正确检测极量强度运动时的血氧参数和心率,揭示了极量强度运动过程中肌肉中氧运输与消耗的过程及其与心率之间的动力学特征。     

飞秒全息选通透过肌肉组织成象

在国内首次实现了飞秒脉冲激光电子学全息选通透过肌肉组织成象 .采用自己研制的钛宝石锁模激光器为光源 ,其重复频率为100MHz ,中心波长为800nm ,脉冲宽度为20fs ,输出功率为80mW ,肌肉组织是7mm厚的鸡肉片 ,成象目标是直径为 0.5mm的金属丝 ,采用普通CCD记录全息图 ,获得了清晰的金属丝的图象 .文中就系统设计和图象处理等问题进行了讨论 .     

基于漫反射光谱法下层组织信息的最佳探测位置的研究

由于人体组织结构的复杂性和个体差异性,采用光谱分析技术实现组织内部信息的检测方法中,仍存在着检测位置不明确的问题。采用多位置空间分辨漫反射光谱法对脂肪肌肉组织中内部信息的最佳探测位置进行了研究。由于目标组织为肌肉组织,为了消除由于不同人体皮下脂肪层厚度的差异以及目标层中多次后向散射光对测量结果引起的较大误差,并根据光在复杂生物组织中的传输模型,通过增加约束条件——两条理想的“香蕉型”路径—来定义有效光子比SNR,并以SNR作为评价最佳探测位置SDS_best的标准,对优化后的Monte Carlo仿真结果进行统计分析,分别研究了脂肪层厚度h_f、脂肪层吸收系数μ_af和肌肉层吸收系数μ_am与光源探测器间距SDS之间的关系,并以h_f为自变量与SDS_best建立线性回归模型。研究表明,(1)当0<h_f<0.6 cm时,μ_af和μ_am对SDS_best几乎没有影响,而h_f与SDS_best的建模相关系数R2为0.991 8;(2)任取脂肪层厚度值0.12与0.22 cm作预测,得到预测误差分别为0.030 14和0.020 16,预测误差均能控制在5%以内。该方法能更方便、快速地为测量组织内部信息确定最佳检测位置,并有效削弱浅表组织以及目标层中多次背向散射光的干扰。     

高效液相色谱荧光法快速检测人血浆及肌肉中的谷氨酰胺

谷氨酰胺（ＧＬＮ）是肝脏糖异生的主要物质,同时又是肠粘膜细胞优先利用的氧化原料,在许多代谢性疾病中ＧＬＮ的需要量大大超出机体合成能力,导致血浆、肌细胞内ＧＬＮ浓度下降。ＧＬＮ浓度的下降与蛋白质合成的减少、肠粘膜萎缩及免疫功能损伤有高度的相关性,细胞内ＧＬＮ浓度的下降与病人的死亡率成正比。目前ＧＬＮ的测定多为酶法及全氨基酸谱分析法,这些方法在临床及研究中应用时既复杂费时,且成本较高。对此本文建立了一个快速简便而灵敏的反相高效液相色谱法。     

高效液相色谱检测动物肌肉组织中7种喹诺酮类药物的残留

本研究建立了同时检测动物肌肉组织中环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、恶喹酸、氟甲喹7种喹诺酮类药物的HPLC-FLD检测方法。动物组织样品用磷酸盐水溶液提取,HLB固相萃取柱净化,采用甲酸水溶液-乙腈体系作为流动相,梯度洗脱,程序波长荧光检测器检测。方法的线性范围为0.3~100μg/L,相关系数(r)大于0.9989;检出限为0.1~0.3μg/kg,定量限为0.3~1.0μg/kg;7种喹诺酮类药物在鸡肉和猪肉的平均回收率分别为70.4%~102.1%和79.6%~105.8%;相对标准偏差分别为1.1%~8.9%和1.3%~9.3%。     

肌肉组织中四环素类抗生素的固相萃取-液相色谱法测定

建立了四环素类抗生素的高灵敏度测定方法，通过对实验条件的优化，采用固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定肌肉组织中的土霉素(oxytetracycline)、四环素(tetracycline)、金霉素(chlortetracycline)3种四环素类抗生素残留量；土霉素、四环素、金霉素的检出限分别为20、40、100μg／kg；方法相对标准偏差为5．1％-7．1％(n＝5)，平均回收率为80％—82％。     

反相高效液相色谱法测定虾肌肉组织中阿维菌素残留量

提出了反相高效液相色谱法测定虾肌肉组织中阿维菌素残留量的方法。试样经乙酸乙酯提取,正己烷脱脂后,离心分离取下层溶液过Hypersil C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,用甲醇水(86+14)溶液为流动相,于245 nm波长处进行紫外检测。阿维菌素的质量浓度在0.005～2mg·L~(-1)范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.002mg·kg~(-1)。以虾肌肉组织样品为基体,加入3种不同浓度水平的阿维菌素标准溶液作回收试验,测得回收率在89.4%～102.4%之间;日内相对标准偏差(n=6)和日间相对标准偏差(n=6)分别在2.1%～7.2%和5.5%～8.4之间。     

高效液相-电喷雾串联质谱法测定动物肌肉组织中的糖皮质激素

本实验建立了肌肉组织中氢化可的松、可的松、泼尼松和地塞米松含量的高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS)检测方法.样品经酶水解、乙酸乙酯提取、HLB固相萃取净化,C8色谱柱分离,在多反应选择性监测模式(MRM)下采用负离子模式进行信号采集和测定.4种糖皮质激素的检出限为0.13 ～0.25 μg/kg,定量限为0.25 ～ 0.5 μg/kg.在0.5～50.0 μg/L范围内具有良好的线性关系(R2＞0.99).在0.5,5.0和10.0μg/kg基质加标水平下,4种物质的平均回收率为74.0％ ～ 101.8％,相对标准偏差0.7％ ～8.6％.