氯化3-氰-2-羟丙基三甲铵的拆分

研究了利用N-乙酰-L-谷氨酸为拆分试剂，成功的对氯化3-氰-2-羟丙基三甲胺进行光学拆分，一次拆分光学纯度为92％，产率为37％；二次拆分光学纯度达95％，产率为29．1％。     

新型手性N,N′-双支套索冠醚的合成及其应用

(S)-苯丙氨醇和原氯乙酸三乙酯作用得到的手性酰胺醇和手性噁唑啉分别与1,7-二氮-12-冠-4反应, 得到了两种手性N,N′-双支套索冠醚N,N′-二[(S)-N-(1-羟甲基-2-苯基乙基)乙酰胺-2]-1,7-二氮-12-冠-4 (1a)和N,N′-二[(S)-4-苄基-噁唑啉-2-亚甲基]-1,7-二氮-12-冠-4 (1b). 前者应用于D/L-肉碱的手性分离; 后者的铜配合物用于重氮醋酸酯对烯烃的不对称环丙烷化反应.     

L-(-)-肉碱的合成

探讨了以手性环氧氯丙烷为原料,对中间体进行重结晶提高光学纯度的方法合成了L-(-)-肉碱,其质量指标符合美国药典USP(24)版的要求：     

Resolution of RS-3-chloro-2-oxy-propyltrimethylammonium-chloride and Crystal Structure Studies on Its R,R-tartrate

1 INTRODUCTION RS-3-chloro-2-oxy-propyltrimethylammonium-chloride 1 and its enantiomers were important inter- mediates. For example, S-(-)-1 is an intermediate of L-carnitine[1]; R-(+)-1 is an intermediate of optically pure acetylcholine[2]; and compound 1 has also been used in other ways[3, 4]. RS-3-chloro-2-oxy-propyltrimethylammonium-chloride 1 has been synthesized and resolved with R,R-tartric acid. Di-(S-3-chloro-2-oxy-propyltri- methylammonium)-R,R-tartrate 2 was obtained and …     

磺化-β-环糊精及手性冠醚在毛细管电泳手性拆分中的应用

本文将不同取代度的水溶性磺化-β-环糊精和手性冠醚用于分离衍生后的肉碱消旋体,考察了不同取代度的环糊精作为手性添加剂的分离性能,同时研究了低取代度的环糊精与手性冠醚的联合作用机理．     

液相色谱-荧光法测定婴幼儿奶粉中右旋肉碱

建立了液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)测定婴幼儿奶粉中风险因子右旋肉碱(D-肉碱)的分析方法。考察了样品提取液的pH、衍生温度、衍生时间等因素对衍生化效果的影响。优化后的条件为体积分数20%乙醇溶液(H3PO4调pH 2.7～2.8),超声提取20 min,pH 6.0,40℃衍生10 min。同时,对目标分析物通过荧光检测波长全扫描,确定了激发波长280 nm,发射波长328 nm。该方法的检出限为5.0 mg/kg,线性范围0.2～20.0 mg/L,相关系数0.9989,基质加标回收率68%～80%。相对标准偏差RSD(n=5)小于5%。结果表明为监测婴幼儿奶粉中风险因子D-肉碱提供了可靠、有效的分析手段。     

基于非靶标筛查的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法检测尿液样品中的酰基肉碱

建立了一种基于母离子扫描模式的超高效液相色谱-三重四极杆质谱检测尿液中酰基肉碱的分析方法。对酰基肉碱类化合物所共有的m/z为60、85和144的碎片离子进行选择性检测,结合化合物母离子扫描的结果及其对应的保留时间,选取一致性较好的化合物进行筛选,再利用高分辨质谱确认,最终检测到37种酰基肉碱化合物,其中有14种尚未被HMDB和LIPID MAPS数据库收录。该方法可应用于其他生物样本(如血液、组织)中酰基肉碱的定性、定量分析,可作为检测酰基肉碱化合物的新选择。     

L-肉碱的合成

对国内外化学合成L-肉碱的方法分三大类进行了综述,介绍了近20种合成方法.参考文献35篇.     

L-肉碱分子表面印迹聚合物的制备及其识别性能研究

以L-肉碱(L-carnitine)作为印迹模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用硅胶表面分子印迹技术合成了L-肉碱分子印迹聚合物(MIP)和非印迹聚合物(NMIP).通过紫外光谱研究了MAA与L-肉碱之间的结合作用.利用IR和SEM测试分别对产物进行了结构表征和表面形貌观察,说明分子印迹聚合物成功接枝到了硅胶表面.吸附动力学实验结果表明,MIP对L-肉碱有较好的识别性和吸附性;Scatchard分析表明该印迹聚合物中存在着一类等价的结合位点,最大表观结合量为71.00μmol/g,离解常数Kd=2.76×10-4mol/L;选择性吸附实验结果表明,MIP对L-肉碱的吸附结合量高于其D型异构体和其他类似物;拆分实验结果表明,MIP对DL-肉碱的拆分有一定作用.