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1.
将乙肝表面抗体与N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯反应,生成丙烯酰基抗体.丙烯酰基抗体与甲基丙烯酸、丙烯酰胺共聚,生成pH敏感的三元共聚物.三元共聚物溶解.沉淀的临界pH值为3.8.三元共聚物上的抗体能与表面抗原、酶标抗体形成夹心复合物.利用三元共聚物可逆的溶解.沉淀特性,能实现在均相条件下,进行免疫反应,在异相条件下,进行免疫复合物的分离.  相似文献   
2.
枸橼酸莫沙必利的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别以邻羟基对氨基苯甲醇钠,对氟苯甲醛,邻苯二甲酰亚胺为起始原料,制得3个中间体,用其中2个中间体经偶合,环化后与第3个中间体反应,再经成盐制得产品,其摩尔总收率为31.5%。  相似文献   
3.
王瑞瑶  金钟声 《结构化学》1994,13(4):285-288
CrystalandMolecularStructureofOMPCTFWangRui-Yao;JinZhong-Sheng(LaboratoryofRareEarthChemistryandPhysics,ChangchunInstituteofA...  相似文献   
4.
5.
The graft copolymerization of N-methacryl-N'-methyl-opiperazine onto segmented polye-therurethane (SPEU) film by Go60-r-preirradiation has been studied. It is found that the grafting time varies with structure of different chain extenders. The grafted substrated become opaque, the contact angle drops down and from SEM photographs with salient micrograph showing grafts of macrochain on the surface of SPEU film.  相似文献   
6.
黎苇  蔡明中 《应用化学》2004,21(7):669-672
采用溶液缩聚法由酰氯端基聚醚酮酮(PEKK)齐聚物和4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)制备了PEKK/DPODPS多嵌段共聚物,用DSC、TGA等方法对共聚物进行了表征和性能测试.结果表明,随着共聚物中DPODPS含量的增加,共聚物的熔融温度逐渐降低,而其玻璃化转变温度则逐渐升高.当DPODPS质量分数在32.63%~40.73%范围内时,所得共聚物的Tg为185~193℃,比纯PEKK的Tg高出20~28℃;其Tm为322~346℃,比纯PEKK的Tm降低35~59℃,这既保持了纯PEKK的耐热性,又改善了熔融加工性能.该组成范围内的共聚物的拉伸强度(σt)为86.6~84.2 MPa,拉伸模量(M)为3.1~3.4 GPa,断裂伸长率(ε)为18.5%~20.3%.  相似文献   
7.
Three novel poly(ether imide)s were synthesized by one-step solution polymerization from 2-(3,4-dicarboxyl-N-phenyl)-4-(3‘‘‘‘‘‘‘‘,4‘‘‘‘‘‘‘‘-dicarboxly-phenoxyl-4-(2-methyl)-phenyl)-2,3-phthalazin-l-one dianhydride and three amines,and characterized.The polymers show good solubility and thermal properties.  相似文献   
8.
9.
设计和合成了一种新型苝酰亚胺电子受体—N,N ′-二嘧啶基苝四羧基二酰亚胺(DMP), 利用傅里叶红外光谱和元素分析表征了DMP的分子结构. 通过与N,N ′-二苯基-3,4,9,10-苝四羧基二酰亚胺(DPP)的循环伏安实验的对比, 证明了嘧啶基的引入降低了分子的LUMO能级. 研究了DMP与C60层-层蒸镀(layer-by-layer evaporation)薄膜的荧光变化, 确认其界面处发生了由于能级位置差异导致的电荷转移.  相似文献   
10.
通过对聚醚氨酯红外光谱酰胺-Ⅰ谱带的二级微商及傅里埃自解卷积处理,发现了位于1715cm~(-1)的新组分并可归属于无序的相间界面。应用差减光谱及曲线拟合对热处理试样的光谱谱带进行分析表明聚醚氨酯的加热/冷却过程是与可逆的无序/有序化过程及微相混合/分离过程有关的。新发现的1715cm(-1)组分强度的变化与无序/有序化过程是一致的。  相似文献   
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